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以产自安徽省的99份籼米为研究对象,比较稻谷、大米、大米粉近红外光谱测定直链淀粉的差异,利用TAS全校准技术下稻谷、大米、大米粉3种大米物理形态的近红外光谱测定直链淀粉结果的相关性,建立适用于安徽省所产稻谷中直链淀粉营养成分的定量模型.研究结果表明,稻谷、大米、大米粉测定直链淀粉模型的预测相关系数分别为0.863、0.... 相似文献
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使用电感耦合等离子体质谱仪(Inductively Coupled Plasma-Mass spectrometer,ICP-MS)对兴安盟市售地产大米样品进行金属含量测定以及健康风险评价。在采集的40份样本中,镉和锑均未检出,砷、汞、铝、铁、锰、铜、锌、硒、铅、锂、镍、锶及钡检出率在2.5%~100.0%,均未超过国家限量标准;15种金属元素单项污染指数均小于1,综合污染指数0.138 <0.7;健康风险评估结果表明,6种重金属元素的每周可耐受摄入量(Tolerable Weekly Intake,TWI)均小于推荐的每周可耐受摄入量(Provisional Tolerable Weekly Intake,PTWI)。兴安盟地区内市售地产大米中金属元素虽有检出,但未超过国标规定限值标准,同时通过健康风险评价表明,经食用大米这一途径摄入的金属元素含量均在安全范围内。 相似文献
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采用DMA-80全自动测汞仪直接固体进样的测定方法对大米粉中的总汞含量进行测定。只需将大米磨成直径60目左右的大米粉后直接进样分析,无需其他消解等前处理。该方法的标准曲线相关系数为0.999 4,大于0.999,检出限为0.004 9 ng,标准物质的相对标准偏差为1.63%;大米粉的加标回收率在98.3%~113.4%。与传统的测定汞含量的方法相比,本方法减少了因前处理而造成的汞损失,操作简单、测定快速,且具有较高的准确度与回收率,适用于大米粉中的总汞含量测定。 相似文献
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铅是大米重金属残留的主要污染物之一,其含量是衡量大米污染情况的重要指标.按GB 5009.12—2017《食品安全国家标准食品中铅的测定》中的第一法石墨炉原子吸收光谱法测定铅含量,建立不确定度的数学模型,根据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》对实验中的各项影响因素进行评定,确定微波消解-石墨炉原子... 相似文献
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利用双酶法制备大米蛋白,通过不同蛋白酶的酶解实验,得出胰蛋白酶的产品质量和收率的综合指标最优,并比较得出最优的米渣水解用酶为胰蛋白酶,通过单因素和正交实验得出胰蛋白酶酶解的最佳工艺条件:加酶量为0.2%,酶解pH为7.4,酶解温度为40-45℃,酶解时间为14h。为进一步改善大米蛋白的质量,通过分析和实验验证,提出了在胰蛋白酶酶解过程中添加高效蛋白酶制备优质大米蛋白的工艺方法。 相似文献
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本实验建立了电感耦合等离子体质谱法测定茶油中的Pb、Cu、As、Zn、Se和Mg等6种重金属元素的检测方法。优化样品消解条件和仪器测定条件,选择同位素187Re、103Rh、45Sc、72Ge作为内标元素来校正基体干扰。该方法的检出限为0.026~1.291μg·kg-1,加标回收率为83.81%~111.00%,精密度RSD为0.3%~1.7%(n=7)。该方法用于测定衡阳地区茶油中有毒重金属的含量,结果准确,耗时短,效率高,初步判断该地区茶油中有害重金属含量较低,同时含有微量有益元素。 相似文献
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目的:比较超级微波消解-电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)和测汞仪法测定水产品中总汞(Hg)含量的区别。方法:ICP-MS法采用超级微波进行消解,测汞仪法无需消解前处理,直接进样测定,两种方法均用外标法定量。结果:在实验的最终测定条件下,ICP-MS测定的汞元素在0~2.0μg·L-1线性关系良好,相关系数R=1.000 0,检出限为1.0μg·kg-1,精密度为2.71%~3.44%,样品加标回收率为92.2%~98.6%。直接测汞仪法测定汞元素在0~20 ng线性较好,相关系数R=0.999 7,检出限为0.05μg·kg-1。精密度为4.63%~6.45%,样品加标回收率为101.7%~109.3%。结论:两种检测方法准确率高、线性关系好、检出限低,均能快速有效测定水产品中的汞元素含量。大量检测水产品汞元素可选用ICP-MS检测法,而少量水产品则可选用测汞仪法。 相似文献
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在农产品成分分析尤其是元素含量分析中,基于测试仪器的需要,需要对样品进行预处理。不同样品中的元素赋存状态不同,样品的预处理方式会直接影响样品的均一性和代表性。目前,对不同种类的蔬菜、水果、菌类和谷物等食品类样品,选择针对性的预处理流程和参数,可以有效提高分析测试结果的准确性。为研究粉碎粒度对农产品样品测定结果的影响,本文对预处理过程中的缩分、清洗与烘干、粒度及粉碎方式进行了总结,在此基础上,选取了大米、黄豆、玉米及青稞4类农产品样品来验证不同碎样粒度对测定结果的影响,探究不同的预处理方式对食品成分分析测试结果的影响,以期对同类样品的相关研究提供参考。 相似文献
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分别选取7种不同产地的红花山茶油,基于电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)结合微波消解对红花茶油进行19种元素的含量测定及比较分析。结果表明,所测定的19种矿质元素共检出16种,各矿质元素均呈良好的线性关系,相关系数在0.994 9~1.000 0,检出限在0.000 1~0.623 5μg·L-1。不同产地的红花茶油中矿物元素含量存在一定的差异性。该方法简单、快捷、准确和灵敏,适用于同时测定红花茶油中的多种元素。 相似文献
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本实验选择郑州市区市售干金银花作为原材料,采用微波消解进行前处理,采用浓度直读法测定金银花中的氟含量。结果表明,该金银花中氟含量为26.21~34.19μg·g-1,5次平行测定实验的相对标准偏差为3.3%,加标回收率在92.70%~96.74%。该方法简便、快速,具有灵敏度好、准确度高、测定时间短等优点,可以应用到金银花氟元素测定研究当中。 相似文献
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