铬天青S分光光度法对生活饮用水中铝的测定

《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750-2006)对饮用水中铝测定推荐了常规理化分析方法和仪器分析法,其中铬天青S分光光度法为第一推荐法,即仲裁法。该方法适用于生活饮用水及其水源水中铝的测定,最低检测质量浓度为0.008mg/L。     

离子色谱法测定水中硫酸盐不确定度评定

目的:对离子色谱法测定水中硫酸盐的不确定度进行分析、评定,获得不确定度。方法:采用测量不确定度评定理论进行不确定度评定。结果:IC1010离子色谱仪测定水中硫酸盐在2.00～20.00mg/L范围内的扩展不确定度为0.82mg/L,k=2。结论:该不确定度评定方法在实际工作中有较强的应用价值。     

水中黄磷测定的方法研究

本文对环己烷萃取-钼锑抗分光光度法测定水中黄磷方法进行了研究,通过对标准曲线的绘制和检出限的测定,计算出环己烷萃取-钼锑抗分光光度法测定黄磷的方法最低检出限,实验室最低检测质量为0.995μg、最低检测质量浓度为1.17μg/L,均低于标准方法最低检测质量2.5μg、最低检测质量浓度2.5μg/L,满足监测分析要求。     

微波消解——原子荧光法测定生活饮用水中硒含量的应用

目的:探讨用微波消解法前处理生活饮用水,用原子荧光法测定水中硒含量。方法:对微波消解原子荧光法测定水中硒的方法进行了工作曲线和精密度等试验。结果:方法的检测限为10ug/L,在2ug/L~10ug/L范围内,相关系数r=0.9999,回收率在95%~102%之间。结论:微波密闭消解样品,消化过程节约试剂,防止试样中待测元素的损失,干扰少,适用于水中硒的测定。     

气相色谱法测定水中松节油的方法改进和不确定度评价

对水中松节油的气相色谱测定方法做出改进,以HP-5型毛细柱替代原有GB/T5750.8-2006方法中要求的填充柱。同时测定了松节油含量的不确定度。方法从分析测量过程为基础,依据不确定度评定的指导性文件,分析了不确定度来源,计算检测结果的合成标准不确定度。结果用毛细柱代替填充柱分离效果好、灵敏度高,相对标准偏差为1.3%,回收率为89.7～98.3%。松节油样本八次测定结果平均值为1.002mg/L的不确定度为0.076mg/L。得出水中松节油的不确定度主要主要来源于标准物质的不确定度和色谱分析仪器产生的不确定度。     

硅钙合金中铝的测定

1前言铝是硅钙合金中的杂质元素,其含量的高低直接影响钢铁质量,国际贸易合同中对铝含量有很高的要求。硅钙合金中铝的测定有强碱分离EDTA容量法、铬天青S光度法等。这些方法或操作繁锁、耗时,或测定过程干扰较大。本文参考GB/T4700.3-1984(以下简称国标法)中的熔样技术,并借鉴     

SPE法及萃取法测定水中有机物的比较研究

采用GC/MS联用仪对SPE法和液液萃取法测定水中的有机物作了分析、比较和研究。采用SPE前处理方法鉴定出地表水中64种有机物,采用液液萃取前处理方法鉴定出工业废水中34种有机物,表明了SPE法适用于地表水中有机物的测定要求,液液萃取法则适用于工业废水中有机物的测定要求。     

酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮的条件控制

对酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮进行了验证性的探讨,结果表明该方法具有测量范围较宽,显色稳定的优点,但此方法操作繁琐,尤其是对水样的前处理控制不好将对硝酸盐氮含量的测定影响较大。其线性区间在0.02-2.0mg/L范围内,相关系数等于0.9999,硝酸盐氮浓度小于0.02mg/L或大于2.0mg/L时,测量结果将产生一定的误差。     

氢化物原子荧光法测定饮用水中的锑

介绍了应用AFS-930双道原子荧光光谱仪测定饮用水中锑的原理,选择了最佳仪器条件,通过对检出限、精密度、准确度的实验说明该方法适于测定饮用水中痕量锑。     

高效液相色谱检测水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯

目的:本文建立高效液相色谱对水中邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)进行测定的色谱方法。方法:采用固相萃取法预处理样品,淋洗试剂为正己烷。采用甲醇为流动相,二极管阵列检测器测定。结论:DEHP的线性范围为50～1000ug/L,相关系数为0.99996,回收率为86.1%～98.2%,RSD在1.8%～2.3%之间。方法灵敏度高结果准确而且稳定,检出限满足国标[2]要求。     

聚合氯化铝和聚合氯化铝铁净水效果对比研究

文章研究对比了聚合氯化铝和聚合氯化铝铁的净水效果以及对水质的影响,发现在净水效果上两者没有明显差异,均能显著降低原水的浊度,且净水剂投放量也接近;但聚铝铁处理水中铝残量显著低于聚铝处理,更安全。对珠海斗门西城供水有限责任公司下属各水厂选择净水剂起到了指导作用。     

固相萃取-气相色谱法测定林业灌溉水中六六六、滴滴涕残留量

文章建立了一种测定林业灌溉水中六六六、滴滴涕残留量的方法。样品前处理净化过程采用固相萃取(Solid-phase Extraction,SPE)净化和富集,用Rtx-1毛细管柱分离,用ECD检测器检测。该方法的检出限α-六六六、β-六六六、γ-六六六C、δ-六六六、p,p′-DDE、p,p′-DDD、o,p′-DDT、p,p′-DDT均为0.001 mg/kg。回收率在80%～120%,相对标准偏差为1%～6%。操作简单,有较高的精密度,能够满足林业灌溉水中六六六、滴滴涕含量测定的要求。     

浅谈测定饮用水中总有机碳的新方法

总有机碳是用来表征水体中有机物污染程度的重要指标,而在饮用水中由于总有机碳的含量一般较低,为真实反映出饮用水污染情况,就要求测定总有机碳的方法必须足够精确。本文首先介绍了测定饮用水中总有机碳的常用方法,并结合以上方法、在此基础上提出一种准确度更高的测定饮用水总总有机碳的新方法,为饮用水源的科学管理提供理论依据。     

固相萃取法测定饮用水中的硝基苯

介绍了用固相萃取-电子捕获检测器(SPE/ECD)测定饮用水中的硝基苯。并对晋城市自来水公司水水、管网水进行了测定。结果表明,自来水未受到硝基苯污染。     

低速流动方法分析测定总氰

测定水中总氰,采用在线氰蒸馏实验结果表明总氰的浓度在5ugCN/L～500ugCN/L。具有良好线性关系,分析速度快,每小时可完成18个样品;方法检测限0.51ugCN/L,回收率85%～105%之间。     

农田水中吡虫啉的残留HPLC测定

文章采用高效液相色谱法测定农田水中吡虫啉的残留,试样用二氯甲烷震荡提取,以甲醇-水(28:72体积比)为流动相,高效液相色谱带紫外检测器检测,此方法吡虫啉浓度在0.05～100.00mg/L之间有很好的线性关系,最低检测限为0.005 mg/L,回收率在88%～101%之间,方法重复性良好.     

碱度在水处理中对混凝效果的影响

在水处理过程中,碱度是影响混凝效果的因素之一,在水处理工艺中碱度控制的合理与否,不仅影响混凝效果,而且对铝盐在水中残留的铝离子的浓度有直接关系,本文对这方面进行了试验研究.     

铬天青S光度法测定无磷洗衣粉中4A沸石

4A沸石在无磷洗衣粉中起分散污垢的作用,化学组成为{Na96[(AlO2)96·(SiO2)96]·216H2O}。通过测定其中的铝可计算4A沸石的含量。GB／T13171-1997《洗衣粉》(以下简称国标)中测定铝的方法有X射线衍射法和络合滴定法。这里介绍另一种检验方法-铝的铬天青S光度法法。该法操作简单,检验时间短,准确度符合国标要求,适用于对无磷洗衣粉的大规模检验。     

固相萃取—高效液相色谱法测定饮用水中2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚

采用C18固相萃取法预处理富集,纯甲醇作为洗脱剂,用液相色谱仪对水中的2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚、五氯酚进行了测定。该方法简便、经济,节省了萃取剂的用量,减少了样品的预处理时间,具有较好的灵敏度、准确度和精密度,最低检测浓度为0.05mg/L,回收率达80%以上。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷质量控制指标研究

水中的磷浓度是评价水质的重要指标,当磷含量增加时,水体的质量会明显下降。钼酸铵分光光度法是常用的一种方法。文章主要分析了利用钼酸铵分光光度法测定水中总磷质量的方法,并研究了检测过程中的质量控制指标,分析在钼酸铵分光光度法测定水中总磷的注意事项。