土壤不同消解体系对重金属测定的对比研究

在使用国家标准对土壤样品进行湿法消解过程中,通过改变所加入的酸的体系完成样品的预处理,然后使用原子吸收分光光度计测定其中的Cu、Zn、Pb、Cd、Ni、Cr的含量。检测结果表明,通过改变国标中所加入的酸的体系,具有消解完全、节省时间和结果准确等优点。     

ICP-AES和ICP-MS法同时测定地质样品中铼

采用氧化镁-氧化锌烧结,加入过氧化氢处理,不需分离富集,运用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)直接测定地质样品中铼,根据铼含量的高低分别采用ICP-AES和ICP-MS法测定。     

ICP-AES光谱法测定4系铝合金中硼元素的含量

采用ICP-AES法直接测定4系合金中硼元素的含量.用盐酸--硝酸混合酸溶解试样,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.回收率在95.0-105.0%之间,相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速.     

低合金钢中硅磷锰铬镍铜的连续测定

利用盐酸、硝酸溶解低合金钢样品,高氯酸冒烟,过滤沉淀测硅含量,抽取相应滤液比色法测磷含量,原子吸收光谱法测锰、铬、镍、铜。具有一次溶样,测定多种元素的优势。     

ICP-AES法测定含钛炮泥中钛含量

试样经碱熔融和硫酸脱取后，采用ICP-AES法测定钛含量。试验优化了电感耦合等离子体发射光谱仪的工作条件，研究了基体效应，结果表明共存元素间的相互影响可以忽略。熔融碱和酸的干扰可以通过控制样品和校准曲线碱和酸含量一致来减少甚至消除。试验证明，该方法具有简便、快速、准确的特点，分析结果满意。     

低合金钢中硅磷锰铬镍铜的连续测定

利用盐酸、硝酸溶解低合金钢样品,高氯酸冒烟,过滤沉淀测硅含量,抽取相应滤液比色法测磷含量,原子吸收光谱法测锰、铬、镍、铜.具有一次溶样,测定多种元素的优势.     

ICP-AES光谱法测定铝钛硼丝中各元素含量

采用ICP-AES法直接测定铝钛硼丝中各元素的含量.用氢氧化钠溶解试样,用硫酸和硝酸的混合酸酸化,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.回收率在95.0～105.0%之间,相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速,实现了多种元素的同时测定.     

利水渗湿类中草药中金属元素的含量测定

采用4:1的混酸体系作为消化液进行样品消解,火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了五种利水渗湿类中草药中金属元素Cu、Mn、Zn和Fe的含量。     

ICP-AES光谱法测定铝-铍中间合金各元素含量

采用ICP-AES法直接测定铝--铍中间合金各元素的含量.用盐酸、硝酸混合酸溶解试样,通过分析条件的优化选择,确定了仪器的最佳工作参数和分析线.相对标准偏差小于1.5%,方法准确、快速,实现了多种元素的同时测定.     

微波消解ICP-AES法测定土壤中的重金属含量并用matlab进行数据分析

在一般工业区土壤样品测定中，我们使用了更便捷有效的前处理和数据处理方法。该实验的预处理使用微波消解法，用电感耦合等离子体原子发射法（ICP-AES）得到土壤中的锌、铜、锰、铬的含量数据。数据经过origin和matlab拟合效果好。实验结果表明土壤样品中锌的含量为36.05mg/kg，铜的含量为3.898mg/kg，锰的含量为217.06mg/kg，铬的含量为13.03mg/kg，所得数据准确度高。     

石墨炉原子吸收法直接进样测定食醋中的铅

铅是食品卫生标准中的一项重要限量指标,用传统的湿消化法和干灰化法,费工费时,劳动强度大,试剂消耗量大,消化过程中易污染环境,危害健康.本文采用直接稀释法测定食醋中的铅含量,用酸量减少,方法简便快速,无样品挥发损失及被污染,工作效率提高,用石墨炉原子吸收法测定铅,方法的灵敏度高,精密度和准确度较好,经比较,与国标方法样品经消化后分析结果无显著性差异,可用于日常食醋中铅含量的测定.     

快速检测普通钢及低合金钢中的磷硅锰铬

一、标样与试样分解(溶解)条件与要求样品分解必须完全,在分解过程中待测组分不应挥发损失,不能引入被测组分和干扰物质。检测磷、硅、锰、铬四元素,要求标样与试样成分含量相近,试样与标样含其他杂质成分相似;要求用硝酸溶液分解样品,因为分解液要用来测磷,所以不能用磷酸溶解样品,由于用盐酸或硫酸溶样,部分磷因生成磷化氢而     

植酸的制备方法

目前我国植酸制备方法大致有两种。 一种是酸浸提—碱沉淀—酸化树脂除杂法。取500g脱脂米糠粉于搪瓷釜中,用6.8L2％的盐酸浸泡,pH值约在3左右,每隔半小时搅拌10min,4h后静置2h,放出上层清液并用纱布过滤。接着再用2.5L2％的盐酸复浸一次,二次滤液合并,用10％的石灰乳经60目纱布过滤后加入滤液中进行中和,当pH值到4.5时,停止加入石灰乳,搅拌15min,再用30％的氢氧化钠溶液中和至pH为7。搅拌5min,静置2-3h,过滤后收集沉淀即得粗植酸钙镁,将粗植酸钙     

关于质监部门洁净实验室建设的几个问题

原子吸收光谱法是依据在待测样品蒸汽相中被测元素的基态原子,对光源发出的被测元素特征辐射光的共振吸收,通过测量其减弱的程度,计算样品中被测元素的含量。由于本法的操作简单方便、灵敏度高、速度快,广泛应用于各种无机和有机样品中金属和非金属元素的含量测定,特别适用于微量和痕量分析。但在实际工作中仍存在化学干扰和物理干扰,应采取措施消除,以便获得更准确的分析结果。     

试析食品中蛋白质含量的测定方法──凯氏定氮法

在食品中蛋白质含量测定方法中最常用最基本的方法是凯氏定氮法，在ＧＢ５００９．５－８６中也将其定为法定检测方法，凯氏定氮法有常量凯氏定氮法和微量凯氏定氮法，其原理是样品中含氮有机化合物与浓硫酸共热消化，使蛋白质消化。其中氨与硫酸化合生成硫酸铵，然后加碱蒸馏放出氨，氨用硼酸溶液吸收，再用盐酸标准溶液滴定求出总氮量换算为蛋白质含量：测定的步骤为消化─蒸馏─吸收─滴定。 （一）消化样品含量氮的有机化合物经浓硫酸加热消化，硫酸使有机物脱水，然后有机物碳化生成碳；碳将硫酸还原为ＳＯ２，本身则变成二氧化碳；二…     

石墨(一步)提纯法

采用该技术，可依据石墨原料的分析数据，在一定范围（2～5种）调整配方的酸性混合药剂，常温一次性没演，将低、中碳石墨中一般酸、碱不溶的杂质溶解，经过滤、洗涤、脱水干燥后，即获得高碳产品。该技术在配方组成、药剂用量、适用范围、技术指标、产品质量、废酸利用及成本等方面都优于国内外使用较广的酸、碱（二步）法及日本JP57－17O812（A）号专利技术，它具有针对性强、灵活性大、适应性广、增碳幅度大、回收率高、常温湿法生产、可产系列产品、“三废”回收利用、排放符合规定、增收节文显著等优点，现已用于生产。其主要经济技…     

芹菜根、茎、叶中四种微量元素的比较

采用硝酸和高氯酸(4+1)消解样品,火焰原子吸收光谱法测定芹菜根、茎、叶中Fe、Cu、Mn、Pb微量元素的含量。结果表明:芹菜不同部位各微量元素含量不同。其中,Fe的含量较高,Mn的含量次之,Cu、Pb含量相对较少。     

红薯粉条加工优化工艺

1 红薯淀粉制备 1.1 选薯及清洗 选新鲜(可溶性糖含量低)、淀粉含量高的红薯作为淀粉的提取原料。除去病薯、烂薯,然后用清水除去泥沙及其他杂质。 1.2 破碎打浆 为了提高淀粉得率,一般采用两次破碎。第一次破碎过滤后,浆渣进行二次破碎,第二次破碎得率应高于第一次。过滤可用80目筛筛分即得淀粉乳。在破碎过程中如考虑到蛋白质给后序工艺带来不良影响,同时因淀粉太浓给过滤带来困难,可均匀混入适量的澄清石灰水,一方面使粉浆得以稀释不致太浓,另一方面可使碱溶性蛋白溶解而除去蛋白质。     

浅谈标准溶液对样品含量测定的影响

标准溶液是指已知准确浓度的溶液。在仪器分析中，标准溶液是用来测定样品待测组分含量的比较标准液；在容量分析中，标准溶液是通过本身用量及浓度来反映被测物含量的标准液。在进行样品含量测定中，许多分析方法都要使用标准溶液，而标准溶液是要通过标准浓度（mol／L或g／ml）来反映的，标准溶度的准确与否，直接影响对样品测定的结果，因此标准溶液对样品含量的测定有着非常重要的意义。在产品质量检测中，对样品含量进行定量分析，很多方法离不开标准溶液。如在比色分析中，就是将已知溶度的标准溶液配成标准系列，通过标准曲线来计算样品所测成份的含量；在滴定分析中，也是将已知溶度的标准溶液滴加到被测样品中，用适当的指示剂来反映终点，通过标准溶液的用量和其浓度来计算样品所测成份的含量。可见，在样品的含量测定中，标准溶液的准确性将直接影响检测结果。本人在多年的质检工作中对标准溶液的不准确性现总结如下：一、直接配制法配成的标准溶液其浓度误差对分析结果的影响及产生误差的原因。在仪器分析中，如所配制溶液浓度比实际标准值偏高，就会使分析结果值偏低，反之偏高。所造成的主要原因：一是配制标准溶液所用的试剂纯度不符合要求；二是称样不准；三是稀释标准液时出现偏...     

原子吸收光光谱分析中干扰因素的存在及消除

原子吸收光谱法是依据在待测样品蒸汽相中被测元素的基态原子,对光源发出的被测元素特征辐射光的共振吸收,通过测量其减弱的程度,计算样品中被测元素的含量。由于本法的操作简单方