泡沫吸附石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量金

试样在经过反复灼烧、混酸消解以后,能够使塑料泡沫变得更为丰富,硫脲也能够通过解析,使用石墨炉原子对光谱测定的样品痕金量进行吸收,文章将对仪器工作环境下的石墨炉升温情况进行探索,分析了不同酸溶体系下,抗坏血酸对基体的影响。本次分析使用了0.27 ng/m L的检出限度,将线性范围归纳到了1~110 ng/m L范围内,并将相对偏差控制在了1.5%左右,使用这种方法能够对样品中痕量金进行分析。     

利水渗湿类中草药中金属元素的含量测定

采用4:1的混酸体系作为消化液进行样品消解,火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了五种利水渗湿类中草药中金属元素Cu、Mn、Zn和Fe的含量。     

铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量方法探讨

采用铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量时,通过湿消解法、干消解法、微波消解法等三种不同的样品前处理方法进行分析研究。通过加标回收进行分析比较及不同食品的检测。实验结果证明:三种样品前处理方法均可进行食品中铝残留量的测定,干消解法方法简单,易于操作,优于湿消解法和微波消解法,适合批量检验,易于推广使用。     

铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量方法探讨

采用铬天青S分光光度法测定食品中铝残留量时，通过湿消解法、干消解法、微波消解法等三种不同的样品前处理方法进行分析研究。通过加标回收进行分析比较及不同食品的检测。实验结果证明：三种样品前处理方法均可进行食品中铝残留量的测定，干消解法方法简单，易于操作，优干湿消解法和微波消解法，适合批量检验，易于推广使用。     

原子吸收测定用样品前处理方法探讨与研究

通过对GB/T5009.11-2003砷、GB/T5009.12-2003铅、GB/T5009.13-2003铜、GB/T5009.17-2003汞国家标准方法中样品前处理方法的探讨,透过现象看本质,它们具有相同的作用原理。笔者结合长期试验,摸索出一套简便易行的样品处理方法——高压消解罐法,经对比实验及重复性实验表明,重复性良好,RDS﹥5%,尤其在测定食品中易受污染的痕量铅及易挥发砷及总汞时,结果均优于其他样品处理方法。高压消解罐法实现了一份样品消解液同时对食品中砷、铅、铜、汞的测定,大大提高了工作效率,空白值低、挥发性元素不易损失,避免环境污染,值得推广使用。     

微波消解-石墨炉AAS法测定大米中镉含量

目的:探讨微波消解-石墨炉AAS法测定大米中镉含量的测定方法。方法:对大米样品采用硝酸-微波消解,消解后用赶酸架逐步均匀快速赶酸的方法进行前处理,以石墨炉AAS法进行测定。此方法用新合理标准曲线拟合算法,在0ug/L~2.5ug/L范围内线性关系较好,R值为0.9998,方法加标回收率为100.0~101.0,RSD值小于4.0%。结论:该方法耗材少,操作简单安全快速,且准确度和精密度均较高,适用于大米中镉含量的测定。     

快速消解法测定炼油废水中的COD含量

快速消解法测定废水中COD是利用强酸性消解液在加热和催化剂存在的条件下,废水被快速消解后,用紫外分光度计来测定样品中COD含量,通过大量试验,验证此方法可同时快速测定大批量样品,数据准确可靠,完全满足我厂环境监测分析工作的要求.     

石墨炉消解法测定土壤中有机质

文章研究用石墨消解炉代替标准中的油浴锅或沙浴锅进行土壤中有机质消解,寻找最佳的消解温度和消解时间,通过对比消解效率及方法的精密度、准确度,验证使用石墨消解炉消解的可行性,为实验室测定土壤中有机质含量,提供更准确、稳定、方便、高效、安全的方法。     

单镍盐着色槽硼酸含量快速测定方法研究

文章研究铝型材加工表面处理单镍盐着色槽硼酸含量快速测定方法.硼酸酸碱滴定测定的关键环节是加入甘露醇使硼酸转化成强化络合酸的完全程度、基体干扰的排除和精准的滴定终点指示方法.通过10次平行测定合成模拟样品和10次平行测定槽液样品硼酸含量计算相对标准偏差确定方法精密度,采用试样加标回收率试验确定方法的准确度.该方法具有快捷、准确、稳定和实用性强的优点.     

石墨消解—ICP-MS测定大米、蔬菜中的重金属

采用石墨消解仪消解大米、蔬菜试样,用电感耦合电离子体质谱仪(ICP-MS)测定样品中的As、Cd、Pb 3种重金属元素含量。采用该法对2种国家一级标准物质GBW10045(湖南大米)、GBW10014(圆白菜)进行消解后测定,测试结果均满足分析要求,同时还对未知蔬菜、大米样品做了加标回收试验,样品中As、Cd、Pb 3种重金属元素的加标回收率均在90%~110%,基本满足分析准确度要求。     

乳饮料和豆奶中钙的测试分析

本文对食品中钙的测定方法进行了综述。在多种方法中,选用火焰原子吸收光谱法完成食品中钙的测定。从消化条件、掩蔽剂选择、仪器条件等方面入手,由此确定了最优测定条件。样品消化从样品状态考虑分两种消化方法：液体样品采用浓硝酸和高氯酸（1∶1）混酸湿法消化;固体样品采用微波消解技术消化,消化液选用浓硝酸和过氧化氢（4∶1）。本法采用氧化镧溶液作掩蔽剂解决了磷及其他元素对钙含量测定过程中的干扰等问题。该方法具有灵敏度高、速度快、精确度高、经济环保等优点,在实际应用中取得了很好的效果。     

微波消解预处理技术在食品分析与检测中的应用

传统的干法灰化和湿法灰化操作时间长,挥发元素易损失,易污染环境,这对于食品分析与检测中分析速度快的仪器分析方法来说,试样的消解已成为影响分析速度及结果准确度的主要障碍。而微波消解预处理技术可以克服易挥发元素的损失,具有操作简便、溶剂用量少、节能、省时、污染少及样品消化完全等优点,因此微波消解作为一种全新的样品处理方法在食品分析与检测中得到了广泛应用。     

ICP-OES分析合金触点成分

本方法采用稀硝酸（1：1）在低温(120℃)条件下对样品进行湿法消解，采用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-AES/OES）来同时快速测定银镍合金触点、银氧化镉触点材料中镍、镉及其杂质元素的测定。方法通过消解方法选择、分析条件优化等措施建立快速、准确的合金触点成分分析方法。     

微波技术消解芦荟样品研究

<正>芦荟是一种安全的绿色的多用途天然植物,1981年美国成立了国际芦荟协会(IASC),有力地推动了全球芦荟的研究和产业化生产的发展。建立一种简单快速消解芦荟样品的方法,有利于芦荟产业的快速发展,也对芦荟研究提供了科学简便的方法。目前,消解芦荟样品的常用方法是干灰化法,这种方法消解时间长,消     

重要国家标准的制订与宣贯（54）──审查通过的九项新国家标准介绍

重要国家标准的制订与宣贯（５４）──审查通过的九项新国家标准介绍标准样品工作导则标准样品是技术标准的一个重要组成部分，制订一套标准样品工作导则作为全国研制和使用标准样品共同遵循的依据，对改变过去无章可循的局面，促进标准样品的发展具有重要意义。本标准是...     

20Б粉化学分析方法研究

本文采用红外吸收法测碳,电感藕合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测Cu、BN、SiO2。样品用盐酸和硝酸溶解后过滤,使BN、SiO2与其它可溶于酸的成分分离,在过滤后的酸不溶物中加入无水碳酸钠进行高温熔融,然后用硫酸酸化,可实现样品的化学前处理;然后用铜、硼、硅离子溶液配制成与待测样品组成相似、含量相近的标准溶液,在ICP光谱仪上直接测出Cu、B、Si的含量,再根据化学式组成换算出样品中BN、SiO2的含量。试验结果表明,采用ICP-AES法可同时测定20Б粉中Cu、BN、SiO2的的含量,本分析方法具有较好的准确度和精密度,能满足日常分析工作的需求。     

原子荧光法测定土壤中汞的方法研究

本法采用氢化物发生—原子荧光法测定土壤中的汞,将土壤样品在(1+1)王水介质中消解,在(1+4)HCl介质中,用硼氢化钾将Hg还原为Hg0,测定其荧光强度。对测定条件最佳化进行分析,本法采用冷原子化法,使用于土壤样品中w(Hg)/10-6=0.005-5的连续测定。     

恒山黄芪重金属污染物含量的评估

为了评估恒山黄芪重金属污染物含量情况,采集了恒山山脉4个县36份黄芪样品,用石墨炉原子吸收分光光度法测定黄芪中铅、镉、铬含量,用原子荧光光度法测定砷、汞含量,用微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍、铜含量。参照食品安全国家标准规定的检测方法,采用了微波消解前处理技术,对样品质量、仪器设备条件进行了优化。     

家用微波炉消解-原子吸收法测定稻谷中的镉含量

鉴于专用的微波消解系统价格昂贵,家用微波炉经济实惠,为探讨在稻谷镉含量的测定中采用家用微波炉消解的可行性,从而在稻谷样品的前处理过程中将家用微波炉消解与常规的干法灰化相比对,消解液中的镉含量用石墨炉原子吸收法测定.结果表明:采用家用微波炉消解方法操作简便、快速,尤其是降低了检测成本,并具有良好的准确度和精密度,能够满足稻谷中镉的分析要求,具有一定的可行性.     

钢铁样品中硅的测定及其分析

钢铁是通过铁矿石冶炼而成的,在其冶炼过程中很难对其中的硅进行百分之百的分离,这就导致硅成为钢铁样品中的一个组成部分。钢铁样品中硅的存在一方面增大了钢铁的可淬性,另一方面使钢铁的稳定性和腐蚀性发生了相应的变化。本文将采取密闭微波消解法对钢铁样品中的硅进行测定并进行相应的分析。