不同剂量的阿托伐他汀对冠心病患者颈动脉斑块的消退影响分析

目的探讨不同剂量的阿托伐他汀对冠心病患者颈动脉斑块的消退影响。方法选取我院收治的71例冠心病患者,随机分为两组,观察组37例,对照组34例,对两组患者采用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗,对治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据。结果经过治疗,两组患者的病情均有一定程度的改善,高剂量的阿托伐他汀比少剂量的阿托伐他汀更能够降低血脂和血压,并消退颈动脉斑块,从而促进患者病情的改善。结论在治疗冠心病疾病的过程中,采用高剂量的阿托伐他汀对患者进行治疗,不仅安全可靠,同时还能调节血脂和血压,并稳定的消退患者的颈动脉斑块,从而改善患者病情,并实现生活质量的提高。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效

目的探讨阿托伐他汀与辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效。方法选取确诊脑梗死的80例患者,随机分为两组。阿组40例患者采用阿托伐他汀治疗,辛组40例患者采用辛伐他汀治疗,连续治疗12个月。对比两组患者血脂水平。结果两组患者在治疗前后相比,血脂水平各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀和辛伐他汀均能明显改善患者脑梗死及血脂情况,并能明显降低Apo-B水平。     

血脂康联合阿托伐他汀治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症降脂效果及其心血管事件的影响

目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者应用血脂康联合阿托伐他汀治疗的临床疗效及对心血管事件的影响。方法 选取2019年1月至2020年12月在长沙市中心医院就诊的冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者118例作为研究对象,依据随机原则分为观察组与对照组,各59例。观察组应用血脂康联合阿托伐他汀治疗,对照组予以阿托伐他汀治疗。比较两组治疗前、治疗1个月后血脂相关指标、心功能相关指标水平以及心血管事件发生情况。结果 治疗后,观察组血脂相关指标、心功能指标水平优于对照组(P<0.05)。观察组心血管事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者应用血脂康联合阿托伐他汀治疗可以有效改善血脂相关指标以及心功能相关指标水平,提高临床治疗效果,有效降低心血管不良事件发生,安全性较高。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症55例临床观察

目的评价氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症的临床疗效。方法共110例高血压合并高脂血症患者,随机分为两组,对照组给予苯磺酸氨氯地平片、辛伐他汀片口服治疗,治疗组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片口服治疗,连续治疗4周为1个疗程。结果 1个疗程治疗后,治疗组总有效率为87.3%,对照组总有效率为67.3%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症效果较好。     

调动护士积极性在优质护理服务中的作用及意义

目的 研究并探讨不同剂量的氟伐他汀对于高血脂症伴冠心病患者的临床治疗效果.方法 以我院2008年12 月～2011 年12 月期间共收治的100 例高血脂症伴冠心病的患者为研究对象,并运用随机分组的方式将所有的患者分成两组,即治疗组和对照组分别由50 例高血脂伴冠心病患者组成,对照组的患者运用氟伐他汀40g每天的剂量来进行治疗,而治疗组的患者则运用氟伐他汀80g 每天的剂量来进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 两组患者在治疗之后血脂等各项指标均有明显的改善,且治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,治疗者的50 例高血脂伴冠心病患者中,显效的为32 例,有效的为16 例,治疗的总有效率为96%,对比P<0.05,具有显著的统计学意义.结论 运用氟伐他汀的方式来治疗高血脂伴冠心病疾病具有非常显著的临床治疗效果,然而,大剂量的氟伐他汀与常规治疗的相比更能够降低患者的血脂水平,增强治疗效果.     

不同剂量氟伐他汀治疗高脂血症伴冠心病患者的临床疗效观察

目的研究并探讨不同剂量的氟伐他汀对于高血脂症伴冠心病患者的临床治疗效果。方法以我院2008年12月～2011年12月期间共收治的100例高血脂症伴冠心病的患者为研究对象,并运用随机分组的方式将所有的患者分成两组,即治疗组和对照组分别由50例高血脂伴冠心病患者组成,对照组的患者运用氟伐他汀40g每天的剂量来进行治疗,而治疗组的患者则运用氟伐他汀80g每天的剂量来进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在治疗之后血脂等各项指标均有明显的改善,且治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,治疗者的50例高血脂伴冠心病患者中,显效的为32例,有效的为16例,治疗的总有效率为96%,对比P<0.05,具有显著的统计学意义。结论运用氟伐他汀的方式来治疗高血脂伴冠心病疾病具有非常显著的临床治疗效果,然而,大剂量的氟伐他汀与常规治疗的相比更能够降低患者的血脂水平,增强治疗效果。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效研究

目的采用对比法分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者在非调脂、调脂方面及动脉粥样硬化逆转和安全性方面的疗效。方法选取2010年10月至2013年4月我院进行冠状动脉造影并证实为冠心病的患者160例,对其实施常规治疗。采取随机抽签分组的方式分为两组,治疗组口服瑞舒伐他汀片,对照组口服阿托伐他汀,疗程均为1年。对所有患者在治疗前、治疗后6、12个月的疗效、安全性进行比较。结果疗程结束后,组间比较发现治疗组各项均优于对照组,且组内比较也具有统计学意义。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀两种药物均对动脉粥样硬化进程具有良好的逆转或延迟作用,能有效降低冠心病患者Hcy和血hs-CRP水平,改善患者血脂状况,但瑞舒伐他汀较阿托伐他汀的效果更加显著。     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀对24例原发性高血压患者左心室肥厚疗效观察

目的研究分析厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压患者左心室肥厚的临床疗效。方法回顾性分析2011年2月至2012年10月期间,我院收治的48例原发性高血压患者左心室肥厚患者的临床资料,观察组患者24例,采用联合用药方式治疗（厄贝沙坦联合阿托伐他汀）,对照组患者24例,采用单一用药方式（厄贝沙坦）治疗。比较两组患者治疗前、治疗后24小时的舒张压、收缩压变化,以及治疗前后的临床指标情况。结果治疗后两组患者的血压情况均较之治疗前具有明显下降,与治疗前比较差异具有明显统计学意义（P＜0.05）,但是治疗后两组患者的血压情况比较无明显差异（P＞0.05）;治疗后观察组患者的心室参数情况优于对照组,两组比较异具有明显统计学意义（P＜0.05）。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀是治疗原发性高血压患者左心室肥厚的有效方法,治疗效果显著,安全性高,值得临床推广。     

阿托伐他汀钙片仿制药治疗高脂血症的临床效果及安全性

目的 探讨阿托伐他汀钙片仿制药治疗高脂血症的临床效果及安全性。方法 选取2021年1月至2022年1月盐城市第一人民医院收治的高脂血症患者246例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各123例。对照组予以阿托伐他汀钙片原研药,观察组采用阿托伐他汀钙片仿制药治疗。比较两组治疗效果、血脂指标、血清细胞因子及不良反应。结果 观察组治疗有效率为88.62%,低于对照组的90.24%,但差异无统计学意义（P>0.05）;治疗前,两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、一氧化氮（NO）、白细胞介素-6(IL-6)比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组TC、TG、LDL-C、IL-6均降低,HDL-C、NO均升高,差异有统计学意义（P<0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组不良反应发生率为10.57%,低于对照组的11.38%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 对高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片仿制药同样具有优异的临床效果,可有效改善血脂水平,安全性...     

两种方案治疗92例2型糖尿病伴血脂紊乱的成本-效果分析

目的分析和研究两种方案治疗2型糖尿病伴血脂紊乱的成本-效果。方法我院选取2010年7月～2012年7月2型糖尿病并伴血脂紊乱患者92例,将其按双盲随机方法分为观察组46例与对照组46例,对照组患者给予二甲双胍片进行治疗;观察组患者给予阿托伐他汀钙片＋二甲双胍片进行治疗。两组患者治疗12周后,将其治疗效果与成本-效果进行对比。结果观察组患者的总体有效率明显高于对照组（P＜0.05）,具有统计学意义。观察组患者的成本、效果比值明显低于对照组（P＜0.05）,具有统计学意义。结论阿托伐他汀钙片联合二甲双胍片对2型糖尿病并伴有血脂紊乱的患者进行治疗,效果比较明显,能够有效改善患者的临床症状,患者在服药治疗期间无明显不良反应症状,安全可靠,并且同时还具有良好的成本-效果,值得临床应用与推广。     

阿托伐他汀对冠状动脉斑块的影响

目的探讨阿托伐他汀对冠状动脉斑块的影响。方法选取我院2010年12月至2013年12月收治的冠心病伴冠状动脉斑形成及高脂血症患者150例,基于随机数字法将其分为3组,分别给予阿托伐他汀,给药剂量大剂量组为40 mg/d,中剂量组为20 mg/d,小剂量组为10 mg/d,连续服用16周。结果与治疗前比较,治疗后3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均有明显变化;与低、中剂量组比较,大剂量组LDL-C、TC、TG水平明显下降,HDL-C水平明显升高。小剂量组治疗后冠状动脉狭窄情况变化不明显,大剂量组、中剂量组治疗后冠状动脉狭窄情况有所改善,但大剂量组最为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量的阿托伐他汀对冠状动脉斑块影响较大,有利于患者预后,也能对管腔狭窄情况和斑块的形成进行有效缓解,还可明显调节血脂水平。     

阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病的临床疗效

目的探讨同时评价阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病(CHD)的临床治疗效果。方法我院在2011年6月至2012年3月共收治冠心病(CHD)患者86例,将该86例患者随机平均分为2组,即对照组和联合组各43例,2组患者均给予常规治疗(包括给予血管扩张药物、利尿剂、吸氧、钙拮抗剂、β-受体阻滞剂以及硝酸盐等);对照组患者单纯给予曲美他嗪,20mg/d,3次/d;联合组患者采用阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗,其中阿托伐他汀10mg/d,1次/d,曲美他嗪,20mg/d,3次/d;观察并记录对比2组患者治疗后的冠心病(CHD)患者临床症状的改善情况、临床有效率以及是否存在不良反应等。结果 :①治疗后,联合组患者在胸闷、胸痛、乏力以及心悸等等方面的临床症状改善情况明显优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05);②治疗后,联合组显效22例、有效18例、无效3例、总有效率93.0%;对照组显效18例、有效17例、无效8例、总有效率81.4%,2组患者临床有效率差异显著,具有统计学意义(P<0.05);③在治疗过程中和完成之后,2组患者均出现了不良反应,其中联合组失眠1例,呕吐1例,恶心1例,对照组失眠1例,呕吐2例,2组患者不良反应方面的差异不显著,没有统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀与曲美他嗪联用治疗冠心病拥有更加确切的临床疗效,并且不良反应与单纯采用曲美他嗪治疗差距不大,建议在临床推广使用。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者血脂水平的影响

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者血脂水平的影响。方法选取2015年2月至2016年1月沈阳医学院附属第二医院收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症老年患者125例作为研究对象,均应用瑞舒伐他汀钙治疗,大剂量组31例,瑞舒伐他汀钙剂量20 mg/d;中剂量组33例,瑞舒伐他汀钙剂量10 mg/d;小剂量组29例,瑞舒伐他汀钙剂量5 mg/d;对照组32例,使用安慰剂。比较4组患者治疗6个月、12个月后血脂水平的变化,并观察用药期间的不良反应发生情况。结果治疗6个月、12个月后,大剂量组高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于中剂量组、小剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组三酰甘油、总胆固醇均显著低于中剂量组、小剂量组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组、中剂量组、小剂量组、对照组有效率分别为90.3%、78.8%、58.6%、0.0%,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组、中剂量组、小剂量组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 20 mg瑞舒伐他汀钙对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症的治疗效果较为理想,可显著改善患者的血脂水平,且不良反应较少。     

阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的效果及对心功能的影响

目的探讨阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的效果及对心功能的影响。方法选取我院自2011年5月至2013年5月收治的急性心肌梗死患者为210例,随机分两组,观察组患者给予阿托伐他汀治疗,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察两组患者不良反应及心功能。结果观察组在心功能舒张期室间隔厚度(IVST)、左心室舒张末期内径(LVDD)及左心室重量指数(LVMI)等方面降低水平明显优于对照组,且心功能得到改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组未见不良反应发生,对照组有4例出现肌肉疼痛,停药后自行缓解。结论阿托伐他汀治疗心肌梗死可明显改善患者心功能,减少患者的不良反应。     

高强度阿托伐他汀对冠状动脉支架术后患者内膜增生及炎性因子的影响

目的观察高强度阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者冠状动脉支架植入术后内膜增生及炎性因子水平的影响。方法选取2015年2月至2016年5月接受冠状动脉支架植入术治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者117例作为研究对象,随机分为对照组59例和研究组58例,所有患者均接受规范的冠心病二级预防方案治疗,对照组患者给予阿托伐他汀20 mg治疗,1次/d;研究组患者给予阿托伐他汀40 mg治疗,1次/d。记录患者冠状动脉支架植入术后即刻及6~9个月后复查冠状动脉造影和血管内超声,观察支架内的最小冠状动脉血管直径、内膜增生面积等,并检测患者支架植入前后炎性因子水平。结果两组患者均未发生心脏不良事件和再次支架植入术。研究组有112处病变植入支架,对照组有91处病变植入支架,且均完成冠状动脉造影和血管内超声随访。研究组与对照组患者支架内晚期管腔丢失[(0.18±0.29)mm比(0.33±0.71)mm]和节段内晚期管腔丢失[(0.17±0.04)mm比(0.39±0.43)mm]比较,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组的冠状动脉支架内平均内膜增生面积与对照组[(0.4±0.6)mm2比(1.3±1.3)mm2]比较,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患者术后基质金属蛋白酶-1、基质金属蛋白酶-9、超敏C反应蛋白、低密度脂蛋白水平较术前均明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.05);但研究组炎性因子水平下降更为明显,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.001)。结论 40 mg阿托伐他汀可显著抑制急性冠状动脉综合征患者血管内皮炎性反应,有效减少内膜增生,减少支架内管腔丢失,从而降低支架内再狭窄的发生率。     

阿托伐他汀对急性心肌梗死晚期再灌注患者的临床疗效观察

目的探讨阿托伐他汀对急性心肌梗死晚期再灌注患者的血脂影响及临床预后。方法将60例急性心肌梗死晚期再灌注患者予口服阿托伐他汀20 mg,每晚1次。治疗3个月后复查血脂变化及临床心血管事件发病率。结果治疗后较治疗前血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯均明显下降,(P<0.05),高密度脂蛋白有所升高,但无统计学差异(P>0.05);心血管事件中心源性死亡、心肌梗死、心绞痛再入院的总发生率16.7%,有统计学差异(P<0.05)。结论阿托伐他汀能使甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白显著下降,并能降低梗死后心血管事件的发生率。     

阿托伐他汀不同用法对血清低密度脂蛋白胆固醇的影响分析

目的探讨与分析阿托伐他汀不同用法对血清低密度脂蛋白胆固醇的影响。方法本文选择了自2007年5月至2012年4月来我院治疗的血清低密度脂蛋白胆固醇患者120例,所选患者胆固醇均高于3.37mmol/L,将其随机分为观察组与对照组,两组患者都给予阿托伐他汀治疗,服药剂量为20mg,对照组患者每日口服,观察组患者隔日口服,在治疗前后两个月时对LDL-C、HDL-C、TG及CT进行检测并对比,与此同时检测SGPT、CK以及SGOT,并对其负面作用加以了解。结果经过两个月的治疗,两组患者的LDL-C均有显著降低,观察组为35.7%,对照组为38.6%,两组比较差异不具有统计学意义(P>0.05),SGPT、CK和SGOT以及其他副作用之间的差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀每日或隔日口服20mg均可起到降低LDL-C的作用,且效果相似,其副作用也相似,然而隔日口服药物可降低医疗费用,也使服药的依从性得到了提高。     

阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2012年6月至2013年10月在我院接受治疗的110例不稳定型心绞痛患者,将其随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上使用阿托伐他汀联合血脂康片进行治疗,治疗6周后,分别观察两组患者治疗效果。结果治疗组对于早期不稳定型心绞痛治疗的总有效率、发病时间、发病频率以及改善情况均优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应发生。结论阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛,效果安全、有效。     

阿托伐他汀在治疗冠心病中的抗炎作用

目的探讨冠心病患者应用阿托伐他汀治疗的抗炎效果。方法选取我院在2010年1月至2013年12月收治的冠心病患者60例,随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后炎性因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-18(IL-18)的变化情况。结果观察组患者在治疗后hs-CRP、IL-18指标均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀在冠心病患者的治疗中可有效发挥抗炎作用,从而对疾病的治疗起积极作用。     

阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效及安全性

目的对阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效及安全性进行有效性分析与研究。方法研究120例非酒精性脂肪肝性肝病患者的临床资料,随机将其分成对照组与观察组各60例患者。对照组患者采取水林佳胶囊等常规药物治疗,观察组患者采取阿托伐他汀药物治疗。治疗周期为16周,观察两组患者的治疗效果及安全性。结果经过治疗,两组患者的病情都得到了有效的缓解,且观察组患者的治疗效果好于对照组;两组患者的肝功能、心电图、肾功能、血尿常规等均未出现与治疗药物有关的异常现象。结论利用阿托伐他汀药物治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效较好,安全性较好,具有极强的临床研究价值。