控释、即释吗啡联合治疗中重度癌性疼痛疗效观察

目的观察控释、即释吗啡联合治疗中重度癌性疼痛的疗效。方法将124例中重度癌性疼痛患者随机分为两组,分别给予硫酸吗啡控释片和普通吗啡片联合治疗(联合组)、单纯硫酸吗啡控释片治疗(单纯组),观察控制癌性疼痛的疗效及副作用。结果联合组对癌性疼痛的有效率为95.2%,单纯组有效率为96.7%,两组间无显著性差异,两组副作用无明显差异,联合组减少了硫酸吗啡控释片的用量。结论硫酸吗啡控释片和普通吗啡片联合治疗减少了硫酸吗啡控释片的用量,减轻了患者的经济负担。     

血栓通治疗冠心病有效性和安全性的Meta分析

目的综合评价血栓通治疗冠心病的有效性和安全性,为临床治疗决策提供科学依据。方法利用计算机检索文献,并进行筛选,在对纳入文献进行方法学质量评价后,应用RevMan5.0软件,采用固定效应模型或随机效应模型对纳入文献进行Meta分析。结果本研究共纳入31篇文献,质量评级均为C级。在心电图总有效方面,血栓通单用VS复方丹参单用、血栓通联用其它药物VS复方丹参联用其它药物、血栓通联用硝酸甘油VS硝酸甘油、血栓通联用其它药物VS其它药物比较,RR及95%CI分别为1.45（1.29～1.62）、1.19（1.01～1.41）、1.22（1.10～1.34）、1.28（1.19～1.38）,差异具有统计学意义。在心绞痛总有效方面,血栓通联用其它药物VS其它药物、血栓通联用硝酸甘油VS硝酸甘油比较,RR及95%CI分别为1.28（1.19～1.38）、1.30（1.15～1.48）,差异具有统计学意义。敏感性分析验证了结果的稳定性。结论血栓通不论是单用还是与其它药物联合应用,在心绞痛和心电图总有效方面均较其它药物优秀。     

棕榈酸帕利哌酮与利培酮长效注射剂治疗精神分裂症有效性和安全性的Meta分析

目的评价棕榈酸帕利哌酮注射剂(PP-LAI)和利培酮长效注射剂(RLAI)治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法检索中国期刊全文数据库、中文期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、PubMed和The Cochrane library等中英文数据库中关于PP-LAI和RLAI的临床随机对照试验,通过The Cochrane评分工具评估文献质量,再利用RevMan 5.4软件对数据进行Meta分析,从而比较两种药物治疗精神分裂症的有效性与安全性差异。结果最终纳入10个随机对照试验,其中有效性分析集10个,包括2629例患者;安全性分析集9个,包括2984例患者。Meta分析结果显示,PP-LAI和RLAI治疗精神分裂症的有效率、治疗前后PANSS评分差值、治疗前后PSP评分差值、总不良反应发生率、心血管不良反应发生率、睡眠障碍发生率和催乳素相关不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),而PP-LAI导致的锥体外系不良反应(EPS)和血糖相关不良反应发生率显著低于RLAI(P<0.05)。结论PP-LAI和RLAI是临床常用的两种抗精神病药长效制剂,其治疗精神分裂症的疗效和安全性情况大体相当,但PP-LAI导致EPS和血糖相关不良反应的概率更低。临床应结合患者症状、病史和经济水平等因素,个体化地选择用药方案。