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医疗器械行业核心竞争力分析 总被引:1,自引:0,他引:1
医疗器械行业是目前全球发展最快、贸易往来最活跃的产业之一,是一个国家制造业和高科技尖端水平的标志之一,由于我国具有庞大的消费群体和政府的积极支持,我国医疗器械市场发展空间广阔.但由于我国医疗器械行业具有起点低、发展快的特点,行业中绝大多数企业均为中小企业,其核心竞争力的构建中存在诸多问题,因此行业在实行战略管理、树立自身形象的同时,还需要政府的政策支持,以提升行业在产品、资金、人才等方面的核心竞争力。 相似文献
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我国医疗器械产业的发展策略 总被引:3,自引:0,他引:3
医疗器械行业足知识密集、资金密集、多学科交叉、竞争挑战激烈的高科技产业。它是一个国家制造业和高科技尖端水平的标志之一。特别是20世纪以来,大量新技术、新材料应用于医疗器械工业,使其成为全世界范围内发展最快、贸易往来最活跃的行业之一。在当今经济全球化的大环境下,相对于医药行业的蓬勃发展,我国的医疗器械发展尚处于初级起步阶段。 相似文献
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在市场经济环境下,医疗器械行业迎来了新的发展机遇,无论是从成长速度还是从成长活力角度来看,都具有良好的发展趋势。医疗器械与公众健康、医疗水平息息相关,同时也是国家经济发展的重要支柱。但是与发达国家相比,我国医疗器械行业的发展仍有一定差距,为我国医疗器械企业竞争国际市场带来了严峻挑战。而快速准确的获取新技术,能够改变一直以来制约我国医疗器械行业发展的瓶颈。文章将重点探讨医疗器械技术的获取途径,旨在通过技术资源和获取路径的完善促进我国医疗器械行业健康稳定发展。 相似文献
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2009年共有行业内企业13800多家,由于国内企业技术的进步,生产产品的门类和能级的提升,政府采购装备要求的下移,促使了行业的发展,2009年中国医疗器械工业销售约在1700亿。 相似文献
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医疗器械是建立在技术和资源两大基础上的新兴产业,随着我国医疗市场需求的持续增长,医疗器械行业的发展动力也在不断增加。文章分析了医疗器械行业所特有的技术创新特点,并以行业创新过程为基础,针对不同阶段市场变化探讨相关政策对其技术创新的影响。财政政策,能够为医疗器械技术创新提供稳定的物质经济基础;医疗器械监督管理政策,则有利于保证产品质量,为群众生命安全筑起一道坚固防线;知识产权保护政策,则有利于激发医疗器械专家的科技研发热情,并使创新者能够获得相应的物质和精神回报。通过技术创新与行业政策的关联性研究,找出其中存在的问题,并进一步提出具有针对性的问题完善对策。 相似文献
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医疗器械行业是直接关系人民身体健康的重要行业,其流通渠道的畅通对于国家卫生体系而言是至关重要的,对其进行政府管制是我国市场经济发展和体制改革的客观要求.因此,我国政府应根据市场变化和社会需要对医疗器械的准入、质量、价格和流通体制等制定相应的法律、法规和行政措施,进行必要的管制,以保护合理竞争,促进医疗器械行业的稳定发展. 相似文献
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厉硕娟 《中国乡镇企业会计》2018,(8)
近年来医疗器械行业发展迅猛,医疗器械企业在巨大的发展机遇面前也面临着巨大的市场竞争与价格压力,本文通过分析医疗器械企业成本费用控制中存在的问题,并就存在的问题提出成本费用控制建议,企业通过降低成本费用,在激烈的市场竞争中立于不败之地并不断发展。 相似文献
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<正>“近年来,我国医疗器械行业进入黄金发展期,医疗器械第三方物流也迎来了快速发展。”7月19日,在2022年全国医疗器械安全宣传周重点活动之一——医疗器械第三方物流质量管理与发展交流会(简称“交流会”)上,中国物流与采购联合会(简称“中物联”)副会长兼秘书长崔忠付提出。据中国物流与采购联合会医疗器械供应链分会不完全统计,截至3月底,全国医疗器械第三方物流企业数量达513家,预计未来仍将保持高速增长态势。 相似文献
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随着我国经济的发展和人民生活水平的提高,人民对医疗服务提出了更高的要求。作为医疗卫生事业的重要支柱之一的医疗器械行业,近年来也得到了迅猛发展。加入WTO后国外医疗器械厂家和资本的迅速涌入和积极布点,国内医疗器械厂商的渠道整合,使得我国医疗器械经营企业间竞争也更加激烈。基于此,对我国医疗器械代理公司的健康持续发展进行了研究。 相似文献
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<正>一我国医疗行业上市公司的发展现状中国是亚洲乃至世界医疗器械生产大国,是全球医疗器械十大新兴市场之一。2006年中国医疗器械市场容量超过600亿元。2007年,医疗体制改革启动,政府加大基础公共卫生网络的投入,给医疗器械生产商带来了巨大的市场空间。据中国海关统计,2006年医疗器械类商品的进出口总值为105.52亿元,同比增长 相似文献
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一、标准的由来
ISO 13485:2003标准全称为《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》(我国等同标准号为YY/T 0287—2003,国家食品药品监督管理局2003年9月17日发布,2004年4月1日实施),是由国际标准化组织制订的医疗器械行业质量管理标准。具体内容由ISO/TC210技术委员会起草,各成员国派代表参与讨论修订。中国也派代表参与了讨论。ISO 13485的前身为EN46001/2。EN46001/2是由欧洲标准化委员会(CEN)及欧洲电工标准化委员会颁布的,是欧共体医疗器械行业质量管理体系标准,它是在ISO9000基础上增加了医疗器械行业的特殊要求,对产品标识、过程控制等方面提出了更严格的控制要求。必须结合ISO 9001/2:1996共同使用。1996年,由国际标准化组织发布了ISO13485及ISO13488, 相似文献
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医疗器械领域科学技术水平的快速发展,让我国医疗器械制造行业逐渐与世界接轨。大量国外医疗设备生产商涌入中国,使国内市场竞争变得日趋白热化。在这样的竞争中,如何选择合理的营销手段显得至关重要。进口高值医疗器械在新兴市场的开发战略至关重要。基于此,结合工作实际,对进口高值医疗器械在新兴市场的开发战略进行了研究。 相似文献
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《中国乡镇企业会计》2017,(1)
医疗器械行业发展蓬勃,竞争激烈,该行业公司迫切需要成本管理同时提高竞争力。本文通过对A医疗器械公司具体案例的分析,对A医疗器械公司价值链成本管理的状况进行分析,提出其成本管理在实践中存在的问题,并采用理论与实际相结合的方法,基于价值链的视角对A医疗器械公司的成本管理提出改进建议。 相似文献
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近年来,中国经济步入了飞速发展的时期,市场的国际化水平也在不断提高,中国医疗器械的发展也进入到一个全盛时期,而医疗器械行业如何在国际化运作中提高企业的竞争力,在今天这个即是机遇也是挑战的市场大背景下,对中小型医疗器械制造商是严峻的考验。建立和使用ISO13485质量管理体系来进行公司的管理,是这一特殊时期制造型企业转型的关键。笔者结合自己多年的行业实践经验,通过对医疗器械行业对该体系的实施现状及在HJ公司操作ISO13485体系的过程中可能出现的问题等进行分析研究,以期待让项目管理能够抵风险的成功运用到公司的管理中,并通过自己的研究实践能够真正将ISO13485体系在HJ公司的管理中得以高效应用,给其他公司提供可供参考的实践基础和参照依据,从而提高整个医疗器械行业的管理时效性和行业综合素养。 相似文献
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张欣宇 《中国乡镇企业会计》2020,(4):94-95
随着人们越来越重视健康问题,我国的医疗器械行业获得了新的发展机遇,近几年来医疗器械企业作为主要的制造型企业之一,发展速度迅猛,但同时也必然会面临诸多新的风险。本文简要介绍了医疗企业公司财务风险的类型,并就如何管理财务风险给出了切实可行的建议。 相似文献
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江淑惠 《中国高新技术企业评价》2009,(21):82-83
医疗器械产品不同于日常生活用品,作为特殊行业器材其设计的安全性显得尤为重要。文章对医疗器械产品的安全设计进行了研究。提高医疗器械产品的安全性,需要医疗器械产品设计人员不仅充分了解本专业的知识,同时也要关注社会的方方面面。 相似文献