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相似文献
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1.
自从我国实施执业药师资格后,广大执业药师更是肩负着保障群众安全用药的重任.如何最大化执业药师在基层医院的作用也备受关注.本文从充分发挥执业药师在基层医院药品分类管理、确保医院用药质量、指导百姓用药、发展基层医院临床药学、努力开发研究新药品方面的作用的充分发挥,对执业药师在基层医院的作用的最大化进行了探讨.  相似文献   

2.
《药品生产质量管理规范》是英文“Good Manufacturing Practice for Drugs”的中译文,简称GMP。GMP是在药品生产全过程中,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的科学管理规范,  相似文献   

3.
本文就我国医学界目前执业药师职业基本状况进行观察,试图找出目前我们执业药师界存在的基本问题,并借鉴国外执业药师管理的经验,并就新医改北背景下如何发挥执业药师的积极作用阐述观点和建议.  相似文献   

4.
人是药品生产中最活跃、最积极的因素,人员素质的高低和行为的规范与否,将直接影响药品质量。员工的信念、技能是经历从人的內在素质到个人经验再到训练等种种过程而形成的。培训是人员获得和强化技术知识、操作技能、法律意识等最有效的手段。因此,药品生产企业做好培训管理,能提高药品生产人员素质,降低药品生产过程中的风险,保证产品质量。  相似文献   

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人是药品生产中最活跃、最积极的因素,人员素质的高低和行为的规范与否,将直接影响药品质量。员工的信念、技能是经历从人的內在素质到个人经验再到训练等种种过程而形成的。培训是人员获得和强化技术知识、操作技能、法律意识等最有效的手段。因此,药品生产企业做好培训管理,能提高药品生产人员素质,降低药品生产过程中的风险,保证产品质量。  相似文献   

6.
药品质量对于制药企业的重要性不言而喻。随着近年来药品质量事故的频繁发生,制药企业及监管部门已逐渐认识到现有管理体系的不足。鉴于风险管理在国外医药行业的成功应用,以及在药品生产企业和监管部门的推动下,制药企业实施质量风险管理的重要性逐渐被人们所认识。我国药品质量风险管理尚处于起步阶段,药品生产企业如何科学利用有限的资源,如何规范各个生产环节、对生产全过程进行质量控制,最大限度地降低药品生产过程中}昆淆、差错等风险,质量风险管理已成为一种有效的方法和手段。  相似文献   

7.
分析了GMP与ISO 9001标准的相互关系。对药品生产企业如何将两个标准有机结合起来,实施ISO 9001标准提出了一些建议。  相似文献   

8.
《药品生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice,GMP)是指导药品生产和质量管理的法规。是一套适用于药品生产企业的强制性标准,"规范"要求药品生产企业在质量管理、机构与人员、厂房与设施、设备、物料与产品、确认与验证、文件管理、生产管理等诸方面的质量控制做出了明确规定,要求生产企业应具备良好的生产设备,合理的生产过程,完善的质量管理和严格的检测系统,确保最终药品的质量符合法规要求。GMP所规定的内容,是药品加工企业必须达到的最基本  相似文献   

9.
新版GMP对企业药品生产管理提出更高的要求,更加顺应药品市场的发展形势.在质量管理方面,药品生产企业存在质量理念、运行结构与管理文件上的问题,应当去探索相关的处理策略.  相似文献   

10.
郑丹 《中外企业家》2022,(13):124-126
随着我国社会经济的发展,药品企业的经济结构越来越复杂。在外界因素、企业内部环境的影响下,药品企业中的财务内部控制管理的价值逐渐得到人们的关注。本文通过积极分析药品企业的发展情况,可知企业中的财务内部控制管理内容包括资金管理、资金运转、资金投资等。企业内部控制管理就是企业在各种资金流通的情况下,针对企业内部和外部的各项条...  相似文献   

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药品生产企业管理是关乎国计民生的大事,加强企业管理需要秉承科学审慎的态度,更需要在强化法律意识的基础上,大力加强管理的系统化建设,注重到点和面的有机结合,注重每个管理细节,在构建企业管理系统的大工程中做到:树立一个理念、强化四项管理、加强一库建设。  相似文献   

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目的:文章结合药品生产企业的实际情况,完善《中国药典》2010版对微生物检查室和无菌检测室的要求。方法:讨论微生物检查室和无菌检测室功能。结果与结论:防止潜在的交叉污染,无菌室、微生物限度和阳性对照室实验室选择空间隔离。  相似文献   

15.
市场竞争的日益加剧对药品生产管理提出了更高的要求.药品生产体系必须在满足多品种生产需求的同时,能保证快速、准时交货,并消除企业所有环节上的不增值活动.本文针对药品生产管理系统的主要职责,阐述了如何建立药品精益生产管理体系.  相似文献   

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正为推进天津市2014年放心工程和药品安全"6103"工程建设,结合天津市"放心药厂"建设实施方案,天津市市场监督管理委员在全市范围内启动本年度"放心药厂"建设工作。经过动员部署、统一检查标准,严格检查程序、开展现场检查等环节,圆满完成了本年度"放心药厂"评定工作。全市82家药品生产企业参加评定,其中A级企业(即"放心药厂")40家,B级企业38家,C级企业4家。天津市市场监管委将对A级企业授予"放心药厂"牌匾,对B级企业,除按照药品监督管理  相似文献   

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药品GMP与ISO9000浅析   总被引:3,自引:0,他引:3  
分析了GMP和ISO9000的异同,并对制药企业同时实施这二个质量管理标准时,如何相容操作提出几点见解。  相似文献   

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部门年度工作规划是在企业战略目标的指引下,通过部门职责定位、工作目标、工作计划、组织架构、费用预算、资源需求等一系列活动,全面提高企业管理水平和经营效率,实现企业价值最大化的一种管理方法。文章从财务管理角度对药品生产企业如何制作财务部门年度规划进行了诠释。  相似文献   

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白慧良 《新远见》2013,(Z1):115
在当前深入进行医药卫生体制改革的形势下,全面实施药品分类管理制度的时机已经成熟。20世纪80年代起,中国开始探索药品分类管理。2001年2月修改的《中华人民共和国药品管理法》规定:"国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。"2002年8月,《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定:"国家根据非处方药的安全性,将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。"中国现有非处方药品4727种,其中中成药品  相似文献   

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