湿式消解法—电感耦合等离子体光谱法测定汽油中的铅

建立了一种新型汽油中铅的检测方法,样品使用硝酸、高氯酸、硫酸混酸消解,得到澄清透明的液体,使用电感耦合等离子发射光谱仪测试,外标法定量.实验数据表明,方法在0-3.0mg/L范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.9994,相对标准偏差2.63％-8.42％,回收率92.30％-115.25％,方法准确、省时、高效、环境污染小、易于操作.     

水热消解-原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞

检测土壤中的重金属砷、汞含量的方法通常使用化学分析法、分光光度法、原子吸收光谱法等。而对样品前处理常用的方法有干灰化消解法、湿法消解法、微波消解法等。文章以水热釜消解的方法处理三种土壤样品,以双道氢化物发生原子荧光光度计检测土壤样品中的砷和汞含量。其标准系列溶液中,标准曲线均呈线性关系,并且相关系数也均在0.9990以上。测定土壤中砷、汞的回收率范围分别为95%～104%和98%～105%。水热消解方法操作简单、重复性和重现性好、平行精密度高、试剂耗材成本低,适合测定土壤中砷、汞的测定。     

浅析原子荧光法用于饮用水水源地汞的测定

汞元素危害人体的主要传播途径是经过饮用水传播,进入人体之后对人体造成不可逆的伤害,大量汞进入人体之后,会造成人体机能损伤,生命休克,因此分析检测环境水源中的汞含量非常重要,准确的对汞元素含量测定可以有效减少汞对人类健康的危害。目前,测定环境样品中总汞含量的方法主要是原子荧光法,具有较高的灵敏度、检出限度低、干扰少等特点,主要应用于测定样品中痕量的汞等元素。该方法有较好的精密度和准确度,可用于饮用水源地中汞含量的测定。检测结果显示汞含量在GB3838-2002《地表水环境质量标准》要求的一类标准范围内。标准中要求水源地1～5类地表水中的汞含量不得超过0.00005～0.001mg/L。基于此,研究地表水汞浓度的含量测定对饮用水的安全保障及人类健康问题具有现实意义。     

吹扫捕集-冷原子荧光光谱法测定海水中的总汞

建立一种测定海水中的总汞的方法吹扫捕集-冷原子荧光光谱法,具体方法为:在海水样品中的汞全部被BrCI(氯化溴)氧化成稳定的二价汞,经过氯化亚锡还原为具有挥发性的单质汞,挥发性汞吹扫出来,进入金砂捕集管,在金砂捕集管上富集形成金汞齐,金砂捕集管被加热后释放汞到荧光检测器(CVAFS)进行检测。方法检出限为2 ng/L,标准曲线相关系数可达0.9998,精密度RSD为3.7%,海水样品加标回收率在86.0～110%之间。方法前处理简单,操作简便,准确度高,满足海水中痕量汞的测定要求。     

原子荧光光谱冷汞法测定碳酸钙中汞含量方法探讨

汞是常温下唯一呈液态的金属,汞化物可以通过呼吸道,消化道,皮肤侵入人体,对人体的中枢神经系统,消化系统及肾脏,呼吸系统、皮肤、血液及眼睛等都有一定的危害。碳酸钙普遍用于食品,牙膏,化妆品,涂料,造纸等重要领域,其相应标准中规定了对汞的限量指标要求。汞含量测定通用的检测方法包括无火焰原子吸收光谱法。文章主要探讨原子荧光谱冷汞法测定碳酸钙中汞的含量,并对其进行分析讨论,检出限为3μg/kg,样品加标回收率为90.0%～95.2%。     

四种原子光谱法检测三种粉类化妆品中七种重金属的比较探究

本文采用四种原子光谱法(AFS、AAS、ICP-MS及ICP-OES)测试三种粉类化妆品(眼影、粉饼、蜜粉)中常见的重金属:Pb、As、Hg、Cr、Cd、Nd、Sb,通过比较测试结果与标准物质标准值,评价不同原子光谱法检测粉类化妆品中重金属的效果。实验结果显示,采用ICP-MS法氦气模式检测重金属含量更为准确,检出限更低,RSD在2.14～4.32%之间,加标回收率在95.7～104.3%之间。适用于日常粉状化妆品中重金属检测。     

化妆品中重金属铅砷汞的等离子发射光谱分析方法研究

本文分析了化妆品中重金属铅砷汞的检测标准、规范及方法,利用等离子发射光谱分析方法,测定了化妆品中重金属铅砷汞,其检出限分别为1.0mg/kg、1.0mg/kg、0.5mg/kg,回收率分别为76.3%、87.5%、98.5%。     

天然气处理装置脱汞工艺选择

产自油气田的天然气中的汞会对铝制板翅式换热器造成腐蚀[1],引发气体泄漏,危害天然气处理装置的安全操作,另,天然气中的汞还会造成下游用户的污染.因此,必须对天然气进行预处理,移除其中的汞.本文通过对几种脱汞方法的原理及特点进行分析比较,提出适合天然气脱汞预处理的工艺选择原则.     

分析石墨炉法测定化妆品原料中硒元素的含量

目的分析石墨炉法测定化妆品原料中硒元素的含量。方法选取水剂、膏状、粉末状化妆品样品,使用石墨炉法测其中硒元素。结果硒元素容易大约在20～100ng/ml之间,这种情况下,和石墨炉之间吸光度数相关性最佳,同时测试结果稳定。结论石墨炉测试法,测定化妆品原料中硒元素准确、精密和灵敏。     

化妆品微生物的检测分析

化妆品是现代都市女性的必需品,化妆品中往往富含着丰富的蛋白质、脂肪、维生素以及水分,其在起到美容修饰作用的同时,也是微生物的最佳繁殖培养基。当化妆品中的微生物含量过高时就会导致化妆品出现腐败和变质,严重的还会导致人体皮肤感染微生物,因此对化妆品中的微生物进行检测,对保障使用者使用安全和提高化妆品品质有着十分重要的意义,本文就对化妆品微生物检测进行分析和论述。     

土壤中重金属污染总汞的测定方法

经济发展的过程中人们逐渐意识到环境保护的重要性,只有人与环境和谐相处,更好的保护环境,才能带来可持续的良性经济发展。土壤中的重金属汞是一种毒性很强的污染物,重金属汞的污染对土壤、农作物及人们身体健康都有着严重影响,给经济发展带来弊端。汞是受污染土壤中分析的重要指标,文章就如何高效准确测定土壤中汞的污染,为土壤污染治理做好引路,通过参考HJ 923—2017 《土壤总汞的测定催化热解-冷原子吸收分光光度法》和GB/T 22105.1—2008 《土壤质量总汞的测定原子荧光法》,经过实验比选了汞的两种分析方法及其分析结果。     

浅议电石法聚氯乙烯含汞废水处理

汞是一种具有严重毒性的金属元素,会对人体造成严重伤害,但是,随着社会工业化的发展,越来越多的工业生产中出现大量的汞废水,如果对汞废水处理不当,就会造成环境污染和人体伤害,因此,要重视汞废水的处理.本文主要研究电石法聚氯乙烯对含汞废水的处理方法.     

岩石矿物中硅酸盐分析方法的研究与设计

硅酸盐是非常常见的硅氧化合物之一,主要广泛分布于地壳当中,它不但是化工原料,而且是大部分岩石矿物的主要构成成分,广泛应用于科研领域和工业生产领域。本文中,笔者主要分析了硅酸盐的化学成分,并针对如何系统分析岩石矿物中的硅酸盐提出新的研究和设计方法,即微波消解法,这种方法可以迅速分析和分解岩石试样,一方面确保分析的准度和精度,另一方面有效提升分析效率。通过实验可以发现,微波消解法不但简单高效,而且有助于提升工业生产水平,可以在工业生产中大量适用。     

气相色谱-FID技术测定化妆品中的乌洛托品

采用气相色谱-FID技术建立了一种测定化妆品中乌洛托品含量的方法。样品经过甲醇超声提取后,气相色谱分离,外标法定量测定。实验结果表明:乌洛托品质量浓度在2~200 mg/L范围内,线性方程为Y=0.715 8X-0.433 2,相关系数r=0.999 5,方法定量限为20μg/g,回收率为85.0%~106.8%,相对标准偏差小于5%(n=6)。该方法操作简单,重复性好,回收率高,是一种快速测定化妆品中乌洛托品含量的方法。     

微波消解-ICP-OES测定北沙参及茎叶中硒的含量

建立了微波消解对北沙参及其茎叶样品进行前处理,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)法测定样品中硒含量的方法。结果表明,北沙参及茎叶中的硒含量分别为0.045～0.106mg/kg、0.074～0.119mg/kg,茎叶中硒的含量高于根。ICP-OES测定硒元素的相对标准偏差(RSD)为1.21%～2.15%,回收率在95.4%～97.6%。该方法前处理及测定方法简便、快速、样品用量少、准确度高、精密度好。     

基于微小发光真菌的化妆品化学毒性测试方法

本文基于一种微小的发光真菌对化妆品的化学毒性进行了有效的测试,相比于传统的测试方法,这种方法具有很强的灵活性,对于现如今一些存在于化妆品成分中不断发生变异的化学毒性物质能够进行有效的检测.这种检测方法主要是通过磁微粒发光法来检验化妆品中的有毒有害成分,通过化学方法能够产生一些性质比较稳定的化学检测物质,这种方法可靠性更好,操作起来也更加简单,因此具备很强的实践价值.     

电池汞含量限制规定出台

为了加强电池产品汞污染的防治肝作．保护和改善我国生态环境．国家经贸蛋等部门最近出台广《关于限制电池产品汞含理的规定》,提出厂限制电池产品汞含站的新方案。根据我国电池行业的实际情况．限制电池,“品汞含理的工作将首先实现低汞,即电池中的汞含量小于电池重复的0．     

煤气中的粗苯含量应用气相色谱法测定的优势分析

我们这次主要探究的是气相色谱法测定煤气中的粗苯的含量,这种方法目前已经广为人知。这次试验主要就是通过这种方法测出煤气中的粗苯的含量,用多功能气体软袋取样1mL,15min的分析时间,FPD检测器,色谱柱是10%FPD填充柱,检测器升温至200②,由分析数据仪器自动处理,这样操作出示的数据安全可靠、准确、操作简单、分析速度十分快。     

银盐法测定化妆品级白油中总砷含量的研究

砷是一种危害人类健康的毒性元素,检测化妆品级白油中总砷含量,对于人体健康具有重要作用。     

石墨炉原子吸收光谱法检测聚阴离子纤维素中的镍含量

文章建立测定聚阴离子纤维中镍含量的一种方法,选择合适的梯度温度干法灰化法进行样品前处理,不使用基体改进剂,经过石墨炉原子化,在232.0 nm处测定吸光度,与标准系列比较定量。实验结果表明,该研究方法前处理简单方便,测定结果的灵敏度和准确度较好,可以满足聚阴离子纤维素中镍含量的检测要求。