HPLC法测定慈航颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定慈航颗粒中盐酸水苏碱的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为200nm。结果:盐酸水苏碱在50.24~502.40μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.37%,RSD=0.52%。结论:该法简便、快速、专属性好,结果准确、可靠。     

高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

近年来,人们生活水平的提升促使了人们对于各种医疗药品也提出了新的要求,从而为人类身体健康提供了保证。本文就高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量进行了分析,并探讨了其工作要点。本实验的目的:建立一套系统的甲硝唑片中甲硝唑含量的测量方法,并着重以高效液相色谱法进行分析。实验方法:利用Agilent C18液相色谱柱作为主要的测量设备,以甲醇水为相关溶液,并采用20:80的比例来配置,以冰醋酸调控其PH值,且将其PH值控制在3.5的流动相,检测波长控制在277nm。实验结果:通过该方法进行测试,得出了甲硝唑在2.8～28μg/ml浓度范围之内的面积与进样量之间存在着一定的线性关系,这种线性是呈现出良性状态的,我们通过回归方程是y=3.1437x+8.695×104来对其平均回收率进行计算,得出结果为其平均回收率为99.6%,其中日平均相对标准差(RSD)约为0.93%,其稳定性为1%。实验结论:通过以上的实验内容和实验结果表明,该实验方法是一种使用设备易见、操作方法简单且精确、快捷的一种实验方式,对于样品的稳定性、重现性都有着良好的控制作用,可以作为甲硝唑中各种微量元素含量测定方法。     

HPLC法测定何首乌酒中二苯乙烯苷的含量

摸索何首乌酒含量测定方法,完善其质量标准,以确保其质量和疗效.文章所采用的HPLC法测定方法简便易行,重现性好,可作为该制剂的质量标准控制指标.     

HPLC法测定何首乌酒中二苯乙烯苷的含量

摸索何首乌酒含量测定方法,完善其质量标准,以确保其质量和疗效。文章所采用的HPLC法测定方法简便易行,重现性好,可作为该制剂的质量标准控制指标。     

HPLC法测定何首乌酒中二苯乙烯苷的含量

摸索何首乌酒含量测定方法,完善其质量标准,以确保其质量和疗效。文章所采用的HPLC法测定方法简便易行,重现性好,可作为该制剂的质量标准控制指标。     

高效液相法测定注射用头孢他啶中精氨酸的含量

用高效液相色谱法测定注射用头孢他啶（助溶剂为精氨酸）中精氨酸的含量,该方法同时能够测定多种头孢菌素产品（助溶剂为精氨酸）中精氨酸的含量,对头孢菌素产品的监控有一定的意义。     

HPLC法测定金不换中延胡索乙素含量

目的:建立金不换药材中延胡索乙素含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对金不换中延胡索乙素进行定量分析。色谱柱:Reliasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇一0.02%磷酸二氢钾和0.96%磷酸氢二钾(用磷酸调pH值至6.5)(55:45);流速:1.0 mL/min;检测波长:280 nm,柱温25℃。结果:延胡索乙素在0.202～2.016μg范围内线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为100.7%。结论:方法准确,可行性、重复性好,专属性强,结果稳定。     

HPLC法测定川乌中新乌头碱和次乌头碱的含量

目的:建立川乌中新乌头碱、次乌头碱含量的高效液相色谱法检测方法。方法:采PLATISILTMODS色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-三乙胺(65:34:1),柱温:35℃,流速为1.2 mL/min,检测波长为240nm。结果:新乌头碱、次乌头碱的线性范围分别为0.52～5.2μg(r=0.9999),0.31～3.1μg(r=0.99999)。平均回收率新乌头碱为98.6%(RSD为0.96%),次乌头碱为99.4%(RSD为0.67%)。结论:该方法简便易行、准确可靠,可供川乌有效成分含量分析及川乌药材质量控制参考。     

HPLC法测定益中颗粒中甘草酸的含量

测定益中颗粒中甘草酸的含量.方法:采用高效液相色谱法.流动相甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1),检测波长250nm,流速1ml/min,柱温40℃.结果:平均回收率99.02%,RSD0.4%.结论:本方法可用于益中颗粒中甘草酸的测定.     

高效液相法测定刺五加脑灵液中五味子醇甲的含量

目的：建立高效液相色谱法测定五加脑灵液中五味子醇甲含量的方法。方法：选用Hypersil BDS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,甲醇-水（604：0）,流速：1.0ml.min-1;检测波长：250nm。结果：五味子醇甲在0.1~0.5μg内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.63%,RSD=1.76%（n=6）。结论：方法简便、快速、准确,能有效地控制刺五加脑灵液的质量。     

高效液相色谱法测定葡萄酒中白藜芦醇的含量

介绍利用高效液相色谱法测定葡萄酒中白黎芦醇的含量。结果表明,该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足葡萄酒中白藜芦醇的分析要求。     

高效液相色谱法测定食品中糖精钠含量

本文提出高效液相色谱法测定食品中的糖精钠，该方法操作简便，快速准确。     

高效液相色谱法测定黄瓜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量

本实验利用高效液相色谱法对黄瓜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量进行检测。检测条件:色谱柱ODSHypersil C18,流动相:甲醇+1%磷酸水溶液,柱温:30℃,流速1.0ml/min,检测波长280nm,回收率为94.13%~103.67%,检出限为18μg/kg。     

HPLC法测定头孢妥仑酯中控样品的原料残留量

本文应用高效液相色谱法,C18反相分离柱分离,UV检测器,自身对照法测头孢妥仑酯中间控制样品中杂质A、B、C、D等四种原材料的残留量,结果方法的专属性良好,杂质与杂质之间及杂质与头孢妥仑酯之间完全分离,分离度均大于1.8。线性关系良好（r=0.9990～0.9999）。重现性RSD均小于2.6%,溶液稳定性良好。     

高效液相色谱法测定注射用益心酮中金丝桃苷的含量

目的：建立测定注射用益心酮中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（4.6×250mm 5μm）,流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸溶液（1：1：19.4：78.6）,检测波长为363nm。结果：金丝桃苷在0.2400～1.2000μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9999（n=5）,平均回收率为100.0%,RSD=0.28（n=6）。结论：所用方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠,可用于注射用益心酮中金丝桃苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定饮料中山梨酸含量的不确定度评定

选用高效液相色谱法测定饮料中山梨酸含量,通过对测量过程不确定度的分析,找到不确定度的主要来源,可有效控制样品分析的准确性,保证测量数据的有效性。     

高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑脊液中多巴胺含量的研究

目的:研究高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑脊液中多巴胺含量。方法:高效液相色谱运用Waters Atlantis T3作为色谱柱,且将乙腈-缓冲液(20:80)作为流动相,其p H=5.4,其相应流速则为0.32 m L·min-1。就氟哌啶醇(第一代)和利培酮(第二代)相应抗精神病药,针对大鼠伏隔核(NAC)及前额叶皮层(m PFC)当中多巴胺释放所具有的影响予以比较分析。结果:m PFC中多巴胺含量当给与氟哌啶醇之后,均未发生较大变化,而多巴胺在NAC当中含量则出现明显升高状况;当将利培酮给与之后,多巴胺含量在NAC及m PFC当中均存在明显升高状况。结论:高效液相色谱-电化学法稳定、灵敏及准确,对于脑微透析样品当中相应多巴胺具体的定量分析更为适用。就第二代抗精神病药物(利培酮)而言,其可能利用将前额叶皮层相应多巴胺水平予以升高方式,就认知功能及阴性症状给与改善。     

高效液相色谱法在羰基化合物检测中要注意的问题

高效液相色谱法(HPLC)被广泛应用于生物化学、药物及临床分析,成为最具优势的分离分析方法之一。本文结合在食品安全、环境保护等方面比较受关注的羰基化合物的检测对HPLC的应用进行了研究。