山菠萝药材中总黄酮的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定山菠萝总黄酮的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色剂,在波长505nm处对山菠萝药材中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0.025～0.124mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）;该法的平均加样回收率为99.27%,RSD=0.83%（n=9）;山菠萝药材中总黄酮的平均含量为13.75mg/g,3批药材含量差异较大（RSD=8.77%,n=3）。结论紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,适用于山菠萝中总黄酮的含量测定。     

紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量

目的建立紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂果实中总黄酮含量。方法采用超声法提取山楂果实中的总黄酮,采用紫外-可见分光光度法测定不同产地山楂总黄酮含量,检测波长为500nm。结果芦丁在质量浓度20-120μg/mL（r=0.9993）范围内与吸光度值线性关系良好,平均回收率为100.1%,RSD=0.3%（n=6）,来自8个产地的总黄酮含量在3.53%-4.12%之间。结论本方法简便、准确,重复性好,可快速测定山楂果实中总黄酮的含量;不同产地山楂总黄酮的含量存在一定差异,本实验可为控制山楂的质量提供参考依据。     

简议黄花棘豆中总黄酮含量的测定方法

为建立黄花棘豆中总黄酮含量的测定方法，本文以芦丁为对照品，采用紫外分光光度法在波长510nm处测定黄花棘豆中总黄酮的方法，测得芦丁在0．021mg/ml-0．063mg/ml浓度范围内线性关系良好，总黄酮平均回收率为97．7％，RSD为0．44％。黄花棘豆中总黄酮含量为0．82％。本方法操作简单，灵敏度高，可作为黄花棘豆总黄酮提取以及含量的测定方法。     

黑龙江省3种地榆属药用植物总皂苷的含量测定

目的：测定黑龙江省3种地榆属植物总皂苷的含量。方法以地榆皂苷Ⅰ为对照品,紫外分光光度法在323 nm处测定总皂苷含量。结果地榆、小白花地榆、垂穗粉花地榆中总皂苷含量分别为6.57%、6.44%、5.38%。结论该方法速度快、准确、灵敏、重现性好,结果可靠,为系统开发、利用该属药用资源提供了坚实基础。     

紫外分光光度法测定不同剂型清开灵中黄芩苷的溶出度

目的建立紫外分光光度法测定不同剂型清开灵中黄芩苷的溶出度方法紫外分光光度计（TU-1901型）,检测波长278nm结果黄芩苷在4—20ug／mL范围内呈线性关系良好,r=0．9993结论采用紫外分光光度法测定清开灵颗粒、清开灵滴丸、清开灵片剂体外溶出度,适用于清开灵质量控制,为择优选择剂型提供依据,。关键词：紫外分光光度法;清开灵;黄芩苷;溶出度清开灵是国家中药保护品种。由金银花、黄芩、板蓝根等8味中药组方制成,该药具有抗病毒、清热毒、抗茵等功能。清开灵现有颗粒剂、滴丸、片剂、胶囊剂等多个剂型。溶出度是评价中药制剂生物有效性的体外指标,而黄芩苷是清开灵中含量最高的重要有效成分,因此采用紫外分光光度法测定溶出度来比较不同剂型清开灵溶出速率的快慢,为择优选择剂型提供依据。     

地龙的定性鉴别及蛋白质含量测定

目的对地龙进行定性鉴别及蛋白质含量测定。方法采用显微、薄层色谱法对地龙进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其蛋白质含量进行测定。结果蛋白质在0.02~0.10mg/ml范围内线性关系良好,在50min内稳定性良好,测得地龙蛋白质含量为2.33mg/g,仪器精密度RSD为0.627%。结论利用显微及薄层鉴别,可对地龙药材进行定性鉴别及含量测定,蛋白质含量采用紫外测定方法简便可行。     

保肾胶囊的质量控制

目的建立保肾胶囊含量测定方法。方法以大黄和元明粉为原料混合制成保肾胶囊,大黄素为对照品,采用高效液相色谱法测定含量,选用HypersilODS色谱柱(150mm×4.6mm,4.5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液,检测波长254nm。结果测定结果显示在2.4～28.8μg.mL-1浓度范围内吸光度与浓度呈线性关系,r=0.9999。加样回收率在98.7～102.8%之间,平均回收率为100.8%,标准偏差为1.25%。结论测定结果为临床合理用药提供科学依据。     

分光光度法测定新疆海棠果中的单宁

本文建立了FD显色分光光度法测定新疆海棠果中单宁的测定方法。在弱碱性条件下，海棠果中单宁与钨酸钠—磷钼酸形成稳定的蓝色配合物，在760Din处测定显色液的吸光度确定单宁的含量。以单宁酸为标样，测得单宁在0．05mg／ml-0．35mg／ml浓度范围内，服从比尔定律，回归方程为：A=1．286×10^-3＋1．7936p，相关系数为R=0．9996，方法回收率为96．0％-101．4％，相对标准偏差为0．05％。     

高效液相色谱法测定蒙药色布茹-7中甘草苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定色布茹-7中甘草苷的含量。方法甘草苷含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件:乙腈-0.5%冰醋酸(18:82)为流动相;检测波长为276 nm,流速1.0 ml/min。结果样品中甘草苷达到基线分离;结果甘草苷在0.09856~0.98560μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为98.5%(RSD=3.1%)。结论所建立的含量测定方法简便、准确、具有实用性。     

木棉叶总黄酮的提取工艺优化研究

目的确定木棉叶总黄酮的最佳提取工艺条件。方法采用分光光度法,以槲皮素为标准品测定木棉叶中的总黄酮含量,在单因素实验的基础上通过正交实验对木棉叶总黄酮提取工艺条件进行优化。结果确定木棉叶总黄酮的最佳提取工艺为取70目的药材加入20倍量的80%乙醇回流1h,该提取工艺的总黄酮得率为25.172mg/g。结论本提取工艺具有简单、可靠、准确的特点,可作为木棉叶总黄酮的最佳提取工艺。     

百精抗痨颗粒中黄芩苷含量测定研究

目的建立百精抗痨颗粒质量标准的含量测定方法。方法通过方法学考察建立百精抗痨颗粒的质量标准中含量测定方法。结果线性回归方程Y=-295932.5247+3872419.2350X,r=0.9999;供试品溶液在4h内稳定;精密度RSD=1.27%;重现性实验X=214.02mg/袋,RSD=1.73;平均回收率为95.69%,RSD=1.88。结论百精抗痨颗粒的质量标准中黄芩含量测定方法稳定、可控,适合于制剂含量测定。     

槐枝药材及饮片的质量标准研究

目的建立槐枝药材及饮片的质量标准。方法建立槐枝药材及饮片的性状、显微和薄层色谱鉴别方法;并分别对10批槐枝药材和10批槐枝饮片的水分、总灰分、水溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法(HPLC)对槐枝药材及饮片中的指标性成分芦丁进行含量测定。结果槐枝药材及饮片的显微特征明显,薄层色谱斑点清晰,分离效果好,在与芦丁对照品相应的位置上,显相同的荧光斑点;拟定了槐枝药材及饮片的水分、总灰分、水溶性浸出物限量分别为12.0%、10.0%、8.0%;芦丁在50.7~760.6 ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为103.6%,相对标准偏差(RSD)为1.7%(n=6)。结论所建标准可用于槐枝药材及饮片的质量评价。     

北五味子醇提物对亚硝酸钠所致记忆巩固障碍模型小鼠记忆功能的影响

目的观察北五味子醇提物(SCE)对亚硝酸钠所致小鼠记忆巩固障碍的影响,并探讨其可能的作用机制。方法应用避暗法观察SCE对亚硝酸钠所致记忆巩固障碍模型小鼠的影响。应用分光光度法测定SCE对亚硝酸钠所致记忆巩固障碍模型小鼠脑组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响。结果 SCE减少亚硝酸钠所致记忆巩固障碍模型小鼠5min内进入暗室的次数(错误次数),延长进入暗室的潜伏期;提高其脑组织超氧化物歧化酶(SOD)的活力,降低其丙二醛(MDA)的含量。结论 SCE能改善亚硝酸钠所致学习记忆障碍模型小鼠的记忆能力,其作用机制可能与提高SOD活力和减低MDA含量,从而减少氧自由基对机体的损伤、加速体内自由基的清除,以及拮抗氧化反应有关。     

丹参提取物中酚酸类含量的快速检测方法分析

目的对丹参提取物中酚酸类含量的快速检测方法进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法将丹酚酸B作为对照,经分光光度法在482nm处对丹参提取物中的酚酸类物质的含量进行测定。结果经统计,所建立的方法中,丹酚酸B在0.0782～1.0166mg内存在良好的线性关系,r=0.9997,回收率为100.93%,RSD为0.79%。丹参提取物中酚酸类物质的含量为19.58%。结论经分光光度法对丹参提取物中酚酸类含量进行测定时具有操作简单、迅速、结果准确可靠,在丹参中总酚酸含量测定中可发挥重要作用,值得关注。     

复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的含量测定方法研究

目的探讨复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的制备和质量控制。方法将非那雄胺和微晶纤维素混合后与溶解有坦索罗辛的乙醇溶液混合制粒装入胶囊中。盐酸坦索罗辛的含量测定采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2mol.L-1磷酸二氢钾-0.2mol.L-1磷酸盐溶液=5:7:7(v/v),流速为1mL.min-1,柱温为30℃,检测波长225nm。非那雄胺的含量测定也采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersC18柱(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为甲醇-水(75:25),流速为1mL.min-1,检测波长220nm。结果结论所用方法简单,易于操作,含量测定方法简便、准确、回收率高,可用于复方坦索罗辛非那雄胺胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定克霉唑阴道片中克霉唑的含量

目的建立克霉唑阴道片中克霉唑含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,以HYPERSIL ODS C18柱(Φ4.6 mm×250.0 mm),粒度5μm为分析柱,磷酸氢二钾溶液(取磷酸氢二钾4.35 g,加水溶解并稀释至1 000 ml)-甲醇(1:3)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm。结果克霉唑在0.1~5.0μg/ml范围内具有良好的线性关系。r=0.9999,平均回收率为99.0%。结论本测定方法简便,准确,可有效测定克霉唑阴道片中克霉唑的含量。     

临床生物化学检验的概念及常用技术分析

目的对临床生物化学检验的概念及常用技术进行分析。方法从生物化学的概念出发,对临床生物化学检验的概念进行阐述,并分析了现行临床生化检验技术的发展状况,引出现行临床生物化学检验的常用技术。结果与结论现阶段,在临床生物化学检验中,光谱分析技术(包括原子吸收分光光度法、发射光谱的分析技术、紫外-可见分光光度法)、质谱技术、电化学分析技术等得到广泛应用,并逐渐在实践的过程中走向成熟。     

Determination of related substances in pilocarpine nitrate eye gel

目的 建立高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱眼凝胶有关物质的方法.方法 采用C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),pH=4.5的醋酸盐缓冲液 (2.94g醋酸钠与稀醋酸38.4mL加水溶解成600mL,混匀,即得)-甲醇(85:15)为流动相,检测波长为230nm.结论 本方法简便、准确,适用于硝酸毛果芸香碱凝胶的有关物质检查.     

枸橼酸莫沙必利片质量标准中含量及其均匀度检测方法修订探讨

目的 探讨高效液相色谱法(HPLC)用于枸橼酸莫沙必利片含量及含量均匀度检测的可行性。方法 色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:枸橼酸盐溶液(取枸橼酸钠8.82 g,加水至1 000 ml,用稀盐酸调节p H值至4.0)-乙腈(60∶40);检测波长:274 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;进样量:20μl。结果 枸橼酸莫沙必利片在0.020 06~0.802 4 mg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为99.02%(相对标准偏差(RSD)=0.60%,n=6)。6批样品HPLC测定结果与紫外分光光度法比较,含量分别是99.10%、98.51%、98.72%、98.83%、99.75%、99.62%与98.71%、99.02%、99.53%、98.41%、99.43%、98.90%;A+2.2S分别是5.92、7.03、4.74、5.24、7.91、5.42与6.83、7.41、5.90、5.62、8.73、5.94。结论 所建立的HPLC符合方法学评价要求,可用于枸橼酸莫沙必利片中含量及含量均匀度的检测,可为该药品质量标准修订提供参考。     

高效液相色谱法测定薄荷中咖啡酸与蒙花苷的含量

目的建立薄荷中咖啡酸与蒙花苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定咖啡酸的含量,以Zorbax SB C18为色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87);检测波长为323nm;流速为1ml·min-1;柱温为30℃。采用HPLC法测定蒙花苷的含量,以Zorbax SB C18为色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(48:52);检测波长为334nm;流速为1ml·min-1;柱温为30℃。结果咖啡酸在0.0202~0.4040μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.0%(RSD=1.16%)。蒙花苷在0.026~0.520μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.0%(RSD=1.22%)。结论方法简便、重复性好,为薄荷的质量控制研究提供了一定的参考。