山菠萝药材中总黄酮的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定山菠萝总黄酮的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色剂,在波长505nm处对山菠萝药材中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0.025～0.124mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）;该法的平均加样回收率为99.27%,RSD=0.83%（n=9）;山菠萝药材中总黄酮的平均含量为13.75mg/g,3批药材含量差异较大（RSD=8.77%,n=3）。结论紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,适用于山菠萝中总黄酮的含量测定。     

大气中二氧化硫含量的测定

通过比色法测定大气中的二氧化硫含量时,传统的四氯汞钾吸收剂毒性较大,污染严重。我们采用三乙醇胺作吸收液,以彻底排除汞的污染,实验结果表明,更换吸收剂后测试方法操作简单,检测结果客观可行,准确度和精密度都与原方法一致。     

简议黄花棘豆中总黄酮含量的测定方法

为建立黄花棘豆中总黄酮含量的测定方法,本文以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法在波长510nm处测定黄花棘豆中总黄酮的方法,测得芦丁在0．021mg/ml-0．063mg/ml浓度范围内线性关系良好,总黄酮平均回收率为97．7％,RSD为0．44％。黄花棘豆中总黄酮含量为0．82％。本方法操作简单,灵敏度高,可作为黄花棘豆总黄酮提取以及含量的测定方法。     

如何快速测定磷肥中的磷含量

春耕时节,都是化肥使用量最大的时候。市场上销售的化肥品种成百上千,鱼目混珠,不少假冒伪劣的化肥也乘虚而入。本文作者通过在质检机构十多年的检验化肥的经验,总结出了磷肥中磷的快速检验方法,现与大家交流介绍。     

黑龙江省3种地榆属药用植物总皂苷的含量测定

目的：测定黑龙江省3种地榆属植物总皂苷的含量。方法以地榆皂苷Ⅰ为对照品,紫外分光光度法在323 nm处测定总皂苷含量。结果地榆、小白花地榆、垂穗粉花地榆中总皂苷含量分别为6.57%、6.44%、5.38%。结论该方法速度快、准确、灵敏、重现性好,结果可靠,为系统开发、利用该属药用资源提供了坚实基础。     

多种饮用水水质中铝含量的测定和分析

近代医学表明，过量摄入铝会引起老年性痴呆症等多种的疾病。人体摄入铝的最主要途径是通过饮用水，我国卫生部2000年颁发的《生活饮用水卫生标准》中将铝列为饮用水水质控制指标之一，并明确规定饮用水中铝含量不得高于0．2mg／L。然而，饮用水中铝浓度超标问题在我国十分严重，因此，我们对住木斯地区饮用的不同水质进行了铝含量的测定，并对测定结果进行了分析。     

百精抗痨颗粒中黄芩苷含量测定研究

目的建立百精抗痨颗粒质量标准的含量测定方法。方法通过方法学考察建立百精抗痨颗粒的质量标准中含量测定方法。结果线性回归方程Y=-295932.5247+3872419.2350X,r=0.9999;供试品溶液在4h内稳定;精密度RSD=1.27%;重现性实验X=214.02mg/袋,RSD=1.73;平均回收率为95.69%,RSD=1.88。结论百精抗痨颗粒的质量标准中黄芩含量测定方法稳定、可控,适合于制剂含量测定。     

不同产地桂郁金中吉马酮含量测定

目的 对桂郁金中的有效成分吉马酮进行含量测定,为科学评价和有效控制桂郁金的质量提供实验依据.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱美国Welch XB-C 18柱（5μm,4.6mm×250mm）,流动相：乙腈-水（70：30）,流速：1mL/min,柱温：35℃,检测波长：210nm,进样量：5μL.结果桂郁金的线性范围为14.9～84.5μg/mL之间,平均回收率为102.8％.结论 该方法稳定线好、可靠,可应用于桂郁金的吉马酮的含量测定.     

高效液相色谱法测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量

目的：建立测定苯海拉明薄荷霜中盐酸苯海拉明的含量方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Phenomenex Luna-CN柱（200.0 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水-三乙胺（50：50：1）（用冰醋酸调节pH值至6.5）,流速为1.0 ml/min,检测波长为258 nm。结果盐酸苯海拉明在0.0411～0.6170 mg/ml浓度范围内,线性关系良好（r=0.9998）,测得平均回收率为99.28%,RSD为0.81%。结论本方法准确、灵敏、可靠,可用于苯海拉明薄荷霜的含量测定。     

HPLC测定丹芪胶囊中丹参素钠的含量

目的建立HPLC法测量鉴定丹参素钠在芪胶囊中的含量。方法使用反相高效液相色谱的方法,使用Thermo BDS HYPERSIL C_(18)(250 mm×4.6 mm)色谱柱,以甲醇-冰醋酸-水(5:1:94)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长281 nm。结果丹参素钠在12.5~250μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,其线性方程为y=11357x-2567(r=0.9999)。98.74%为丹参素的平均回收率,RSD=0.41%(n=6)。结论 HPLC法简单方便、安全可靠、准确度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

蒙药阿拉坦阿如-5中鞣质含量的测定

目的：对蒙药阿拉坦阿如-5中鞣质含量进行检测。方法采用络合滴定法进行检测。结果蒙药阿拉坦阿如-5中鞣质含量的平均值为16.20%,相对较高。结论采用络合滴定法进行药物中鞣质含量的检测具有简单快速的优点,能为蒙药阿拉坦阿如-5的质量评价提供科学依据。     

芎钩天麻丸中芍药苷的含量测定方法

目的建立高效液相色谱法测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量。方法采用Agilengt Eclipse Plus-C18色谱柱,流动相：乙腈-0．1％磷酸（14：86）;流速：0．6m1．min^-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0．4800-8．160μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．94％,RSD=0．36％（n=6）。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于测定芎钩天麻丸中芍药苷的含量。     

高效液相色谱法(HPLC测定)烟酰胺的含量

目的采用高效液相色谱法测定烟酰胺的含量。方法色谱柱,日本资生堂(A4AD04276)C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇:水(35:65)为流动相;流速为:1.0ml/min;检测波长为261nm;柱温:室温。结果烟酰胺在10.0～60.0μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9991(n=6);平均回收率为99.0%(n=6)。结论本方法测定烟酰胺含量专属性强、快速、灵敏,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定鹿血与鹿血粉及相关样品中次黄嘌呤的含量

目的 考察均质、冻干等技术对鹿血中次黄嘌呤的影响,并建立鹿血及其不同加工品中次黄嘌呤的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法（HPLC）,以Agilent TC-C18(4.6×250 mm,5μm)为色谱柱,以10%乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾（1∶99）为流动相;流速为1.0 ml/min,检测波长250 nm,柱温30℃。结果 次黄嘌呤在1.07～16.06μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.43%。重复性试验的相对标准偏差（RSD）为1.32%,样品溶液在24 h内稳定性良好。均质、破膜及酶解等工艺均对鹿血及相关产品中次黄嘌呤的含量有明显影响,鹿血经酶解后冻干处理,样品中的次黄嘌呤含量最高。结论 建立的方法简单可行,准确度良好,可作为鹿血及鹿血开发过程中不同产品的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸的含量

目的对高效液相色谱法检测清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量的效果进行分析探讨,为今后的药学研究工作提供可靠的参考依据。方法固定相为C18硅胶柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0ml/min,波长为323nm。结果绿原酸的线性范围4.251～105.900μg/ml,r=0.9998,黄芩苷的线性范围9.223～203.700μg/ml,r=0.9999。实验的重现性、精密度良好,样品稳定性理想。结论经高效液相色谱法对清开灵注射液中黄芩苷与绿原酸含量进行检测具有操作简单、快速、结果准确可靠、精密度与重现性理想,在清开灵注射液质量控制中具有重要作用,值得关注。     

离子色谱-抑制电导检测法测定羧甲淀粉钠中氯化钠的含量

目的 建立使用离子色谱-抑制电导检测法测定羧甲淀粉钠中氯化钠含量的方法。方法 采用Dionex IonPax AS19阴离子交换色谱柱分离,用20 mmol/L氢氧化钾淋洗液和1.0 ml/min流速等度洗脱,电导检测器检测。结果 氯化钠在10.10～202.00μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,氯化钠检出限为0.014μg/ml,定量限为0.037μg/ml,回收率为99.54%(RSD=0.73%,n=9)。各杂质与主成分色谱峰能够完全分离。结论 该方法准确、灵敏、专属性高,可用于羧甲淀粉钠中氯化钠的快速分析。     

HPLC测定咳尔康口服液盐酸麻黄碱的含量※

目的建立测试咳尔康口服液中盐酸麻黄碱含量的高效液相方法,并对此方法进行系统的方法学验证,以确保应用该方法测试的结果准确、可靠。方法采用色谱柱：Agilent TC-C18柱（4.6×250mm,5μm,Agilent,美国）,流动相：甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（以磷酸调至PH2.5）（5：95）,检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在2.048mg?L-～500mg?L-1范围内线性关系良好,得到线性回归方程为Y=1.0818X＋0.0011,相关系数为0.9993（n=7）;低、中、高浓度的精密度RSD值分别为0.27%、0.76%、0.53%;重复性RSD为0.67%;平均加样回收率为99.31%,RSD为0.90%;供试品溶液室温放置8h稳定。结论本方法测定咳尔康口服液盐酸麻黄碱的含量准确、可靠,操作简单、用时短,可用于咳尔康口服液中盐酸麻黄碱的含量测定。     

高效液相色谱法测定黔产丽江麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定黔产丽江麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,为黔产丽江麻黄的质量评价提供方法。方法 采用C₁₈色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)为流动相,梯度洗脱,流速：1.0 ml/min,检测波长为206 nm。结果 盐酸麻黄碱线性方程：Y=2.364 3×10⁶X-4.029 3×10⁴,R=1;盐酸伪麻黄碱线性方程：Y=2.417 78×10⁶X-4.978 7×10⁴,R=1;线性范围为0.120 2～2.404 0μg和0.117 2～2.334 1μg;平均加样回收率(n=6)分别为100.28%(RSD=0.67%)和100.78%(RSD=0.69%)。结论 所建立的方法简便易行,重复性好,可用于黔产丽江麻黄的含量测定和质量评价。     

HPLC法测定跳骨片中血竭素的含量

目的建立HPLC法测定跳骨片中血竭素含量的方法。方法采用反相C18柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠(35:45),用磷酸调PH值为3.14为流动相,检测波长:440nm,流速:1.0ml/min。结果血竭素进样量在0.13945～0.41835g范围内,呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.69%。结论采用HPLC法测定跳骨片中血竭素含量具有灵敏度好,而且准确,简便,合理可行。