头孢哌酮/舒巴坦治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染的疗效分析

目的探讨治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染的有效方案。方法选取2011年3月至2013年5月我院收治的147例慢性支气管炎革兰阴性菌感染患者作为研究对象,根据治疗方案将其分为两组,研究组患者接受头孢哌酮/舒巴坦治疗,对照组患者接受头孢他啶治疗,对比分析两组患者的治疗效果。结果研究组患者细菌清除率为90.6%,明显高于对照组的69.4%,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组治疗效果明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者总不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染细菌清除率高、临床疗效确切、安全性好。     

头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎细菌感染50例

目的评价头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染患者的临床疗效。方法将50例慢性支气管炎革兰阴性菌感染患者随机分为两组,对照组采用头孢他啶进行治疗,治疗组采用头孢哌酮舒巴坦进行治疗,观察两组患者的临床治疗情况。结果对照组患者的细菌清除率和总有效率为68%和72%,不良反应率为8%;治疗组患者的细菌清除率和总有效率为88%和92%,不良反应率为4%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦治疗慢性支气管炎革兰阴性菌感染患者有很好的临床疗效,且不良反应小。     

头孢哌酮舒巴坦联合阿米卡星治疗多重耐药鲍曼不动杆菌临床疗效

目的探讨头孢哌酮舒巴坦联合阿米卡星治疗多重耐药鲍曼不动杆菌(Multi-drug resistant Acinetobacter baumannii,MDRAB)患者的临床治疗效果。方法选取30例2016年6月至2018年3月期间在云浮市人民医院治疗的MDRAB感染患者作为研究对象,将其分为治疗组和对照组,各15例。对照组患者给予美罗培南治疗,治疗组患者给予头孢哌酮舒巴坦联合阿米卡星治疗。观察并比较两组患者的临床治疗效果、治疗前后肝肾功能指标的变化情况以及不良反应发生情况。结果治疗组患者的治疗有效率(93.3%)和细菌清除率(93.3%)均高于对照组治疗有效率(66.7%)和细菌清除率(73.3%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者的平均住院时间为(11.1±2.3)d、平均感染痊愈时间为(8.2±1.3)d,均少于对照组患者的平均住院时间[(15.6±2.8)d]和平均感染痊愈时间[(10.5±1.6)d],差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者各项肝肾功能指标差异无统计学意义(P>0.05);经过治疗后,两组患者的各项肝肾功能指标均有所改善,且治疗组改善的程度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗中均未发生明显的不良反应。结论临床上采用头孢哌酮舒巴坦联合阿米卡星治疗MDRAB患者,治疗效果极其显著,并且患者未不良反应发生。     

痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠对开胸术后肺部感染的治疗效果

目的探讨痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠在开胸术后肺部感染中的应用效果。方法选取2015年8月至2017年7月在中山大学附属第八医院进行开胸手术且出现肺部感染的患者71例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,对照组35例患者给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,研究组36例患者给予痰热清+头孢哌酮舒巴坦钠治疗,比较两组治疗效果及临床症状(发热、咳嗽咳痰、肺部啰音)消失时间,并比较两组患者炎性因子血清肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白细胞介素-6水平变化情况。结果研究组患者治疗总有效率为91.7%(33/36),高于对照组的71.4%(25/35),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者退热时间及咳嗽咳痰、肺部啰音消失时间小于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组患者用药14 d后血清肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白及白细胞介素-6水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论痰热清联合头孢哌酮舒巴坦钠有助于缩短开胸术后肺部感染患者的发热、咳嗽咳痰、肺部啰音消失时间,抑制炎症反应,效果显著。     

仿制药与原研药头孢哌酮复方制剂对产ESBL肠杆菌的作用效果

目的 探讨仿制药与原研药头孢哌酮复方制剂其配方比值对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌的体外最低抑菌浓度及效果。方法 回顾性研究2017年4月至2020年2月于攀枝花市中心医院确诊为急性细菌性感染且经细菌培养鉴定为产ESBL肠杆菌科细菌感染患者100例作为研究对象。将50例接受原研药头孢哌酮舒巴坦治疗患者纳入观察组;50例接受仿制药头孢哌酮舒巴坦治疗患者纳入对照组。比较两组临床治疗效果、体外抑菌效果、不良反应及成本-效果比值(C/E)。结果 观察组与对照组细菌清除率分别为82.00%、78.00%,差异无统计学意义(χ²=0.250,P=0.617);观察组和对照组的有效率分别为44.00%、48.00%,差异无统计学意义(χ²=1.190,P=0.275);观察组与对照组大肠埃希菌MIC90均为32 mg/L,肺炎克雷伯菌MIC90均为32 mg/L,铜绿假单胞菌MIC90均为40 mg/L,鲍曼不动杆菌MIC90均为40 mg/L,变形杆菌MIC90均为16 mg/L;观察组与对照组药物最低抑菌浓度比较差异无统计学意义(P>...     

头孢哌酮/舒巴坦使用剂量对鲍氏不动杆菌耐药性变迁的影响

目的探究头孢哌酮/舒巴坦使用剂量对鲍氏不动杆菌耐药性变迁的影响。方法回顾性分析我院近年临床分离的2120株鲍氏不动杆菌对头孢哌酮/舒巴坦进行体外药敏试验的临床资料。结果头孢哌酮/舒巴坦与鲍氏不动杆菌的耐药性有明显的正相关。结论临床应根据药敏试验结果合理用药,及时掌握细菌耐药变化及抗菌药物使用量,预防耐药菌株产生。     

大柴胡汤或疏肝利胆汤辅助治疗胆石症临床效果及其对血液生化指标的影响

目的探讨采用大柴胡汤或采用疏肝利胆汤辅助治疗胆石症的临床效果及对患者血液生化指标的影响。方法回顾性采集96例2016年5月至2017年5月于医院接受治疗的胆石症患者资料,根据治疗方案不同分三组。大柴胡汤组采用大柴胡汤配合静脉滴注头孢哌酮治疗,共33例;疏肝利胆汤组采用疏肝利胆汤结合静脉滴注头孢哌酮治疗,共31例;常规用药组采用静脉滴注头孢哌酮治疗,共32例。比较三组患者治疗前和治疗7 d后血液生化指标变化、7 d内的临床疗效情况和症状消退时间。结果大柴胡汤组与疏肝利胆汤组患者的腹部停止疼痛、住院时间、退热、黄疸消失及停止呕吐时间均显著低于常规用药组(P<0.05),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);用药7 d后,各组生化指标均显著降低(P<0.05),大柴胡汤组与疏肝利胆汤组患者的血清胆汁酸、血钙浓度、胆固醇(均显著低于常规用药组(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);大柴胡汤组和疏肝利胆汤组患者治疗的总有效率显著高于常规用药组(P<0.05),疏肝利胆汤组患者的痊愈率及总有效率较大柴胡汤组高(P<0.05)。结论大柴胡汤或疏肝利胆汤联合头孢哌酮均适用于胆石症的治疗,均可缩短胆石症患者的治疗疗程,改善和恢复血生化指标,临床治疗效果明显。     

化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨分析化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2009年5月~2013年3月在我院接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者104例,随机分成对照组和观察组各52例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在其基础上联合艾迪注射液治疗,对比两组患者的近期疗效以及不良反应的发生情况。结果治疗结果显示观察组的近期疗效优于对照组,分别为84.6%(44/52)与71.2%(37/52),两组比较差异显著(P<0.05);同时观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,分别为21.2%(11/52)与42.3%(22/52),两组比较差异显著(P<0.05)。结论应用化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌意义显著,缓解患者病灶,不良反应发生率低,值得临床推广。     

联合用药治疗宫外孕60例临床研究

目的分析比较联合用药与单纯甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床疗效。方法选取2009年10月至2011年10月收治的符合保守治疗标准的宫外孕患者60例,随机分为联合组30例和对照组30例。联合组在肌肉注射甲氨蝶呤50mg,1次/d的基础上口服米非司酮50mg,2次/d;对照组仅应用甲氨蝶呤50mg肌肉注射,1次/d。分析比较两组患者接受治疗5d后的治愈率及不良反应发生情况。结果治疗5d后,联合组治愈率96.6%显著高于对照组治愈率75.0%(P<0.05);两组患者不良反应主要为胃肠不适、头晕、口腔溃疡、皮疹、肝功能异常及白细胞下降,反应较轻且经处理后均消失,联合组不良反应发生率24.1%与对照组不良反应发生率35.7%无明显差异(P>0.05)。结论联合用药治疗宫外孕疗效好于单纯甲氨蝶呤治疗,具有治愈率高、不良反应小的优点,值得临床推广应用。     

阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的临床疗效

目的对阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的临床治疗效果进行探讨与分析。方法选择45例于2012年3月至2013年10月在我院进行支原体肺炎治疗的患者资料,将其分为两组,对照组患者行红霉素治疗,治疗组患者行阿奇霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果治疗后,对照组总有效率为95%,治疗组总有效率为96%,两组患者临床治疗效果差异不具有统计学意义(P>0.05)。对照组不良反应发生率为60%,治疗组不良反应发生率为20%,两组患者不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患者行阿奇霉素治疗能够取得理想的临床治疗效果,同时降低不良反应发生率,治疗安全可靠。     

冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者应用参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗的临床疗效

目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者接受参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗的临床疗效。方法 将2018年3月至2021年3月云浮市中医院收治的行美托洛尔缓释片治疗的23例冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者作为对照组,将同期收治的加用参松养心胶囊治疗的22例冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者作为观察组。比较两组心电图情况、心律失常变化、生化指标、血压水平及用药不良反应。结果 治疗后,观察组心电图情况、心律失常变化、生化指标、血压水平优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为13.64%,与对照组的21.74%比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 对冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者行参松养心胶囊+美托洛尔缓释片治疗,可有效改善其血脂、血压、心律失常症状,安全可靠。     

中药抗病毒药物治疗儿童病毒性上呼吸道感染的临床疗效

目的探讨儿童病毒性上呼吸道感染患者给予抗病毒药物治疗的临床疗效。方法选取2013年3月至2014年3月我院儿童病毒性上呼吸道感染患者60例,以抽签法随机分为观察组与对照组,各30例。观察组患儿给予中药抗病毒药物治疗,对照组患儿给予西药治疗,比较两组患儿的临床疗效及用药安全性。结果观察组患儿的治疗总有效率为96.7%,明显高于对照组的76.7%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿用药不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),且Ⅲ、Ⅳ级不良症状均未发生。结论中药抗病毒药物具有疗效可靠、安全性高等优势,更适用于儿童病毒性上呼吸道感染。     

依达拉奉联合血栓通对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响

目的探讨依达拉奉联合血栓通对脑梗死患者神经功能缺损及血液流变学的影响。方法选取2015年3月至2017年5月湛江市赤坎区人民医院内科收治的80例脑梗死患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为观察组与对照组。对照组40例患者接受常规治疗并给予依达拉奉,观察组40例患者则在对照组基础上联合血栓通治疗,比较两组患者的神经功能缺损改善情况、血液流变学相关指标水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者神经功能缺损及血液流变学相关指标水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,两组患者神经功能缺损情况较治疗前均有所改善,且观察组改善情况优于对照组,血浆黏度、全血黏度及红细胞沉降率均较对照组低,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组患者临床治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑梗死患者接受依达拉奉联合血栓通治疗疗效确切,可有效改善患者神经功能、血液流变学,且不会增加不良反应,联合用药安全可靠。     

临床药师对临床不合理用药的药学干预分析

目的探讨临床药师对临床不合理用药的药学干预前后两年的用药改善情况。方法选取1 000份医嘱,比较医嘱中不合理用药、重复给药、无适应证给药、抗菌药物使用情况,追踪对应患者的药物费用、抗菌药费用、住院时间、服药依从性和不良反应发生率,并进一步探讨最优干预办法,并选取干预后的1 000份医嘱对以上情况进行观察。结果实施药学干预后,不合理医嘱、重复给药、无适应证给药等情况明显减少;抗菌药使用量大大减少;患者医疗费用减少,病程缩短;患者服药依从性和不良反应发生率,与干预前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床药师干预临床用药,可明显降低用药不合理现象的发生,有效改善了患者的用药情况,降低药物不良反应的发生率及患者的病死率,同时提高治疗效果。     

西替利嗪联合西咪替丁治疗女阴湿疹的疗效和对复发率的影响

目的 探讨西替利嗪联合西咪替丁治疗女阴湿疹的疗效和对复发率的影响。方法 选取2020年7月至2021年4月朝阳市第二医院收治的女阴湿疹患者78例作为研究对象,随机分为观察组（n=39）和对照组（n=39）。对照组予以西替利嗪治疗,观察组予以西替利嗪联合西咪替丁治疗,比较两组疗效、复发率、不良反应发生率和治疗前后临床症状（瘙痒程度、皮损面积、红肿情况）评分。结果 观察组治疗有效率87.18%与对照组71.79%比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组瘙痒程度、皮损面积、红肿情况评分较对照组低（P<0.05）;观察组复发率7.69%(3/39)较对照组25.64%(10/39)低（P<0.05）;观察组不良反应发生率5.13%(2/39)与对照组17.95%(7/39)比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 西替利嗪联合西咪替丁治疗女阴湿疹效果确切,可改善临床症状,降低复发率,且用药安全性较高。     

头孢哌酮钠联合舒巴坦钠防治妇产科感染130例疗效观察

目的观察头孢哌酮钠联合舒巴坦钠防治妇产科感染治疗效果。方法选择2010年10月~2011年12月我院妇产科收治的130例感染患者,将其随机分成两组,治疗组患者采用头孢哌酮钠联合舒巴坦钠进行治疗;对照组患者采用阿莫西林联合克拉维酸进行治疗,比较和分析两组患者的治疗效果。结果通过治疗,治疗组总有效率、细菌清除率、不良反应出现率与对照组无明显差异,不具有可比性(P>0.05)。结论阿莫西林联合克拉维酸进行治疗妇产科感染效果得到证实,头孢哌酮钠联合舒巴坦钠与阿莫西林联合克拉维酸同样对治疗妇产科感染有明显效果,值得临床推广应用。     

哌拉西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗老年急性肺部感染的临床效果

目的 探讨哌拉西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗老年急性肺部感染的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年8月龙南市第一人民医院收治的59例老年急性肺部感染患者作为研究对象,按随机数字表法分为单一组（29例,常规哌拉西林钠舒巴坦钠治疗）和联合组（30例,哌拉西林钠舒巴坦钠联合喜炎平治疗）,比较两组的治疗效果。结果 联合组治疗有效率显著高于单一组,差异有统计学意义（P<0.05）;联合组与单一组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）;联合组白细胞恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间、体温恢复正常时间与住院时间均显著短于单一组（P<0.05）;治疗后联合组血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）、白细胞计数（WBC）水平均显著低于单一组（P<0.05）,免疫蛋白G(IgG)、免疫蛋白A(IgA)均显著高于单一组（P<0.05）。结论 对老年急性肺部感染患者采用哌拉西林钠舒巴坦钠与喜炎平联合治疗,可快速改善患者的临床症状,减轻炎症反应,提高免疫功能,且不会增加不良反应,临床效果显著。     

美罗培南联合万古霉素鞘内注射治疗重度颅脑损伤术后颅内感染的疗效及安全性

目的探讨美罗培南联合万古霉素鞘内注射治疗重度颅脑损伤术后颅内感染患者的疗效及安全性。方法选取2013年1月至2017年3月阜新市中心医院收治的重度颅脑损伤术后颅内感染患者68例为研究对象,按照数字抽签法分为对照组和研究组,每组34例。对照组静脉滴注美罗培南+万古霉素治疗,研究组鞘内注射美罗培南+万古霉素治疗。两组均持续用药14 d,比较两组患者的临床治疗效果、治愈时间、治疗总费用、不良反应发生率及术后6个月后遗症发生情况。结果研究组患者的临床治疗总有效率为97.1%(33/34),高于对照组的73.5%(25/34),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的感染治愈时间较对照组短,治疗总费用少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者的不良反应发生率为5.9%(2/34),低于对照组的29.4%(10/34),差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月随访,研究组后遗症发生率为2.9%(1/34),低于对照组的23.5%(8/34),差异有统计学意义(P<0.05)。结论美罗培南联合万古霉素鞘内注射治疗重度颅脑损伤术后颅内感染临床疗效显著,可缩短治愈时间,降低治疗费用,且安全性较高。     

瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征患者的临床效果及不良反应

目的探讨瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征(ACS)患者的临床效果及不良反应。方法选取2018年1月至2019年7月沈阳积水潭医院收治的70例非ST段抬高型ACS患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组采用替格瑞洛治疗,观察组采用瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗,比较两组临床疗效、心肌损伤指标、炎症介质水平、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎症介质水平、不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型ACS临床效果显著,不仅可以改善临床相关指标、心肌损伤,还可减轻炎症反应,且不良反应发生率低。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并室性心律失常临床疗效

目的探讨稳心颗粒与美托洛尔联合用于冠状动脉粥样硬化性心脏病合并室性心律失常患者的治疗效果。方法在2016年3月至2017年7月瓦房店第二医院心内科收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病合并室性心律失常患者中选出68例为研究对象,针对患者的用药方法进行分组,对照组患者给予美托洛尔治疗,试验组患者给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗,对比两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及心功能指标。结果经过4周的治疗,试验组患者的治疗总有效率为100.0%,对照组为85.7%,组间差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的药物不良反应发生率为12.1%,与对照组的14.3%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组患者的的LVEF、LVED-VI、6 min步行距离的改善幅度均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论稳心颗粒与美托洛尔联合治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病合并室性心律失常患者疗效确切,药物不良反应少,用药安全性高,还能促进患者的心功能改善。