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相似文献
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1.
目的观察柴胡皂苷d对免疫性肝损伤小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)的影响。方法 60只雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组和柴胡皂苷组,正常对照组一次性尾静脉注射0.9%生理盐水(20mg/kg),模型组和柴胡皂苷组一次性尾静脉注射刀豆蛋白A(20mg/kg),模型组给予0.9%生理盐水(160mg/kg)灌胃,柴胡皂苷组给予柴胡皂苷d(160mg/kg)灌胃,正常对照组给予0.9%生理盐水(160mg/kg)灌胃,每日2次,连续7d,末次给药后4h再次尾静脉注射ConA(20mg/kg),12h后检测肝组织中SOD、MDA的含量和血清TNF-α、IL-8的含量。结果模型组小鼠肝组织中SOD的含量明显低于柴胡皂苷组,柴胡皂苷组小鼠肝组织中SOD的含量明显低于空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);柴胡皂苷组小鼠肝组织中MDA含量明显低于空白对照组、模型组,差异具有统计学意义(P<0.01、P<0.05);柴胡皂苷组小鼠肝组织中TNF-α、IL-8的含量明显低于空白对照组、模型组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论柴胡皂苷d对ConA所致的小鼠免疫性肝损伤有较好的保护作用。  相似文献   

2.
目的探讨消癌止痛散对小鼠的镇痛作用以及对血清β-内啡肽(β-EP)、前列腺素E2(PGE2)水平的影响。方法选取SPF级的昆明小鼠30只,随机分为空白对照组(面粉)、消癌止痛散(0.4 g/只、0.8 g/只)共3组,每组10只并进行温浴缩尾法镇痛实验;另选取SPF的昆明小鼠24只,随机分为空白对照组(面粉)、模型组、消癌止痛散(0.4g/只、0.8g/只)共4组,每组6只,先进行醋酸扭体法镇痛实验,完成醋酸扭体实验后取小鼠血清,通过酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清PGE2和β-EP水平。结果给药后15、30、45、60、90 min,消癌止痛散低剂量组、高剂量组小鼠的缩尾反应潜伏期(TCL)长于给药前,差异有统计学意义(P<0.05);给药后120min,消癌止痛散低剂量组、高剂量组小鼠的TCL与给药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。醋酸扭体法观察到消癌止痛散组的低剂量组和高剂量组小鼠的扭体次数较模型组明显减少(P<0.05);模型组小鼠与空白对照组比较,血清PGE2水平明显增高(P<0.05),血清β-EP水平明显降低(P<0.05),消癌止痛散组高剂量组与模型组比较,血清PGE2水平明显降低(P<0.01)。结论消癌止痛散可提高疼痛小鼠的TCL和痛阈值,有效减少小鼠体内PGE2水平,增加β-EP水平,具有明显的镇痛作用。  相似文献   

3.
目的研究维药神香草对COPD小鼠血清炎性因子IL-13和IL-18的影响,探讨神香草治疗COPD的抗炎作用机理。方法将小鼠随机分为正常对照组、生理盐水组、神香草高、中、低剂量治疗组及COPD模型组,均给予各组熏烟,高剂量组、中剂量组、低剂量组给予相应浓度灌胃,生理盐水组给予生理盐水灌胃,持续6个月。采集血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清中IL-13和IL-18的水平。结果 COPD模型组血清IL-13、IL-18水平明显高于正常对照组(P<0.05),神香草高剂量治疗组IL-13、IL-18水平低于COPD模型组(P<0.05),神香草高、中剂量治疗组IL-13水平低于低剂量组,神香草高剂量治疗组IL-18高于中、低剂量组(P<0.05)。正常对照组IL-13、IL-18水平低于生理盐水组(P<0.05)。结论神香草能一定程降低COPD小鼠血清中炎性因子IL-13、IL-18的水平。  相似文献   

4.
目的对我科室现有两部血球分析仪采用新鲜全血样本进行分析结果对比,校准两台血球分析仪相应检测参数。方法依据NCCLS第EP-A2号标准文件,先对参比分析仪西森美康XT-2000i五分类血球仪进行校准,并以此仪器作为基准仪器,与待评仪器迈瑞BC-5300五分类血球仪进行比对分析。结果西森美康XT-2000i五分类血球仪与迈瑞BC-5300五分类血球仪间的WBC、RBC、HGB、HCT、PLT五项指标的相关系数r>0.925,系统误差(SE)均<规定的允许总误差(TEa)范围。按美国CLIA88比对标准,比对前的WBC、RBC、HGB、PLT的50个比对偏倚值中,在控比率达到74.0%(37/50):比对后,这50个比对偏倚值中,在控比率达到98.0%(49/50),保证了检测结果的一致性。结论采用新鲜全血对血球仪进行校准与比对分析法可对不同型号、不同厂家的血球仪进行有效的检测值校准。  相似文献   

5.
目的观察黄芪注射液对地塞米松(Dex)所致免疫功能低下小鼠T细胞增殖的影响。方法连续腹腔注射给药5天,末次给药后2h称小鼠体重。结果与对照组相比,模型组小鼠胸腺指数、血清与胸腺IL-2的含量均有显著减少(P<0.05),而胸腺PCNA表达面积累积百分比无显著差异(P>0.05)。结论黄芪注射液可抑制Dex所致免疫功能低下模型小鼠的胸腺萎缩,促进免疫功能的恢复。  相似文献   

6.
目的分析静脉血与末梢血在血常规检测结果中的差异。方法选择我院于2013年1月至10月门诊或住院需要检测血常规的患者180例,分为采集静脉血组90例和采集末梢血组90例,比较两种不同血样采集方法的血常规检测结果。结果两种采样方法血常规中RBC、HGB、HCT、WBC等均有统计学意义(P<0.05)。结论静脉血与末梢血血常规检测结果存在一定差异性,静脉血结果与真实情况基本相符,且稳定性较好,故应作为体检血常规采样的主要方法。  相似文献   

7.
目的观察氟伐他汀与促红细胞生成素(EPO)联合预处理对大鼠心肌缺血再灌注损伤(I/R)的保护作用。方法建立大鼠心肌I/R模型。将50只SD大鼠随机分为假手术组(SHAM)、缺血再灌注组(I/R)、EPO预处理组(I/R+E)、氟伐他汀预处理组(I/R+F)和氟伐他汀联合EPO预处理组(I/R+E+F),每组10只。实验结束后,测定各组血清中心肌酸激酶同工酶(CK-MB)、心肌肌钙蛋白(cTnI)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平以及血清中一氧化氮(NO)含量和内皮型NO合酶(eNOS)活性。结果氟伐他汀和EPO联合预处理可进一步明显降低血清中CK-MB、cTnI和TNF-α的含量,提高NO和eNOS的水平。结论氟伐他汀和EPO联合预处理对大鼠心肌I/R有协同保护作用。  相似文献   

8.
目的探讨血清C反应蛋白(CRP)对于感染性疾病所具有的先天免疫临床意义。方法收集感染性疾病儿童162例,分为细菌感染组(A组,67例)、病毒感染组(B组,78例)和支原体感染组(C组,17例),并选择同期非感染性疾病患儿32例作为对照D组。对比分析四组患儿在首诊时和抗感染治疗后的血清CRP、ANC、WBC以及ESR。结果 A组血清CRP、ANC、WBC水平与B、C、D组比较差异显著,P<0.05;A组中CRP的阳性率显著高于其它指标(P<0.05);A组患儿经抗生素治疗后,WBC、CRP以及ANC水平均较首诊时显著降低,P<0.05。<3岁及≥3岁患儿的CRP水平无显著差异,P>0.05。结论 CRP是一种重要的先天性免疫成分,对于感染的早期判断以及严重程度具有较强的敏感性,在儿童感染性疾病中动态监测CRP,并联合检测血清ANC、WBC以及ESR能够为细菌感染的早期诊断、治疗以及疗效判断具有重要意义。  相似文献   

9.
目的探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素(EPO)治疗肾性贫血患者的临床效果。方法选取2016年1—12月于中国医科大学附属第一医院鞍山医院肾内科接受治疗的96例慢性肾衰竭并发肾性贫血患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组与对照组,各48例。两组均接受规律血液透析治疗,采用叶酸、铁剂等进行对症治疗,在此基础上为对照组患者皮下注射EPO治疗,试验组患者在对照组基础上加用左卡尼汀治疗,比较两组患者的治疗总有效率、血液相关指标及不良反应。结果试验组患者的治疗总有效率为93.8%,显著高于对照组的72.9%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的不良反应发生率为10.4%,显著低于对照组的39.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的红细胞计数(RBC)、白蛋白(ALB)、C反应蛋白(CRP)均有所改善,且试验组的改善程度与对照组比较更加显著,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组患者治疗后每周重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)用量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用左卡尼汀联合EPO治疗肾性贫血可获得显著效果,且不良反应少,安全性高。  相似文献   

10.
目的观察绿豆癀对正常及泼尼松龙(PSL)所致肝损伤小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)含量及谷胱甘肽还原酶(GSH-Re)活性的影响。方法将小鼠随机分为正常对照组、泼尼松龙组、绿豆癀高、中、低剂量组和绿豆粉组。绿豆癀和绿豆粉干预15d,除正常对照组外,其余各组从干预第8天开始皮下注射PSL 15mg/kg,连续5d。测定GSH含量及SH-Re活性。结果与正常对照组相比,泼尼松龙组GSH含量明显降低(P<0.01);与泼尼松龙组相比,绿豆癀各剂量组和绿豆粉组GSH含量明显升高(P<0.05或P<0.01);绿豆癀各剂量组与绿豆粉组比较有明显差异(P<0.05或P<0.01);绿豆癀高剂量组的GSH-Re活性明显增加。结论绿豆癀对肝GSH含量GSH-Re活性具有调节作用。  相似文献   

11.
目的 探讨盐酸奥洛他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床价值。方法 选取2019年10月至2020年11月朝阳市第二医院收治的慢性荨麻疹患者86例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(n=43)与对照组(n=43)。对照组采用盐酸奥洛他定单独治疗,观察组在对照组基础上加用组织胺人免疫球蛋白治疗。比较两组疗效、病情评分、血清免疫球蛋白E(IgE)水平、症状改善情况、白细胞计数(WBC)、5-羟色胺(5-HT)水平及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率93.02%(40/43)较对照组74.42%(32/43)高(P<0.05);治疗后,观察组病情评分较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组血清IgE水平较对照组低(P<0.05);治疗后,观察组瘙痒时间、持续发作时间较对照组少,风团直径较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组WBC水平较对照组低,5-HT水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率9.30%(4/43)与对照组11.63%(5/43)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论...  相似文献   

12.
目的观察逍遥散加味治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法治疗组用逍遥散加味治疗,对照组用奥替溴铵治疗,疗程为4周,对比治疗前、后症状,总结总有效率并做出评价。结果治疗组总有效率为93.18%,对照组总有效率为67.5%,两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论逍遥散加味治疗腹泻型IBS疗效颇佳。  相似文献   

13.
目的探讨蔗糖铁治疗维持性血液透析(MHD)患者肾性贫血的临床疗效。方法选取2018年6月至2020年6月许昌市立医院收治的80例MHD合并肾性贫血患者作为研究对象,依据治疗方案分为观察组和对照组,每组40例。观察组给予蔗糖铁联合重组人促红细胞生成素治疗,对照组给予重组人促红细胞生成素治疗。比较两组临床疗效,治疗前后红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、血细胞比容(HCT)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT),治疗期间不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为95.0%,明显高于对照组的80.0%(P<0.05)。治疗后,观察组Hb、RBC、SF、HCT、TSAT高于对照组(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率(9.9%vs.5.0%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论蔗糖铁可以有效改善MHD患者的肾性贫血症状,且安全性高。  相似文献   

14.
目的研究海藻多糖对肝癌小鼠模型中TNF-a和VEGF表达的影响,从而分析该药物的临床应用价值。方法采用接种H22肝癌细胞株的种植瘤小鼠模型,通过灌胃给药大、中、小剂量的海藻多糖对其体内肿瘤细胞生长的影响,阳性组给予猪苓多糖,模型对照组给予相同体积的0.9%氯化钠注射液。ELISA法检测对肝癌小鼠模型外周血血清中TNF-a和VEGF含量的影响。结果海藻多糖各剂量组均对肝癌细胞生长有抑制作用,能够提高肝癌小鼠外周血血清中TNF-a及减少VEGF的含量,此现象以中剂量为佳。结论海藻多糖在小鼠体内具有抑制肝癌小鼠模型癌细胞增殖和扩散的作用。  相似文献   

15.
目的探讨中西医结合内科治疗重症急性胰腺炎患者的临床效果。方法选取2019年10月至2021年10月盘锦市人民医院收治的88例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,按随机数字表法分为常规组与观察组,各44例。常规组给予常规内科治疗,观察组在常规组基础上加用通胰汤治疗,比较两组治疗有效率、血清炎症介质指标、实验室指标。结果观察组治疗有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后乳酸脱氢酶(LDH)高于常规组,C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、血淀粉酶(S-Amy)低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重症急性胰腺炎实施中西医结合内科治疗能够取得理想临床疗效,有助于改善患者LDH、CRP、WBC、S-Amy等指标,减轻炎症反应。  相似文献   

16.
目的 探讨化瘀消癓汤联合甲氨蝶呤不同给药次数对异位妊娠(EP)的疗效及保留输卵管功能的影响。方法 选取2019年9月至2022年9月于辽宁省健康产业集团阜新矿总医院诊治的78例EP患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各39例。所有患者均给予化瘀消癓汤治疗,对照组采用甲氨蝶呤单次给药治疗,观察组采用甲氨蝶呤多次给药治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗有效率为100.0%,高于对照组的89.7%(P<0.05)。观察组腹痛消失时间、阴道出血停止时间、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)恢复正常时间与包块消失时间均短于对照组(P<0.05)。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组血清β-HCG和孕酮水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组血清β-HCG和孕酮水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后两组血清抑制素A、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于治疗前(P<0.05),且观察组血清抑制素A、IL-8水平均低于对照组(P<0.05)。结论 化瘀消癓汤联合甲氨蝶呤多次给药能提高EP的治疗效果,促进患者康复,且不会增加不良反应的发生,其还可调节患者性激素水平,抑制血清抑制素A、IL-8的表达。  相似文献   

17.
目的探讨核因子-κB(NF-κB)及TNF-α在大鼠急性胰腺炎(AP)中的表达,评价四氢化吡咯二硫代氨基甲酸酯(PDTC)对胰腺损伤的保护作用。方法 Wistar大鼠54只,随机分为对照组、模型组、干预组。于造模开始第3、6、12小时麻醉后左心室采血处死,取胰腺组织观察病理变化;采用双抗体夹心ABC-EL ISA法测定NF-κB及TNF-α的含量。结果与对照组比较,模型组大鼠随时间的推移、血清淀粉酶和血浆NF-κB、TNF-α含量及胰腺组织病理学评分显著增高(P<0.01),两指标呈正相关(r=0.483,P<0.05);与模型组比较,干预组血淀粉酶升高幅度和NF-κB、TNF-α含量明显降低,胰腺组织的出血、坏死减轻(P<0.05)。结论 NF-κB激活介导上调TNF-α参与L-精氨酸诱导的AP发生、发展过程;PDTC干预NF-κB激活有效改善胰腺炎症损伤。  相似文献   

18.
目的探讨丹参合参附注射液对重症胰腺炎(SAP)的防治作用。方法 SD大鼠72只,随机分为对照组(A组)、胰腺炎组(B组)和丹参合参附组(C组)。5%牛磺胆酸钠胰腺被膜下均匀注射制作SAP模型。放免法检测肺组织肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素-10(IL-10)含量,测定肺组织湿/干比值,并光镜下观察胰腺、肺组织病理变化。结果与A组比较,B组各时相肺组织TNF-α含量明显升高(P<0.05),IL-10含量明显降低(P<0.05),肺组织湿/干比值明显增高(P<0.05),胰腺、肺组织炎症明显。与B组比较,C组各时相肺组织TNF-α含量明显降低(P<0.05),IL-10含量明显升高(P<0.05),肺组织湿/干比值明显降低(P<0.05),胰腺、肺组织明显炎症减轻。结论丹参合参附注射液对SAP肺损伤有防治作用,其中改善微循环,调节肺组织内炎性因子TNF-α、IL-10含量是其作用机制之一。  相似文献   

19.
目的 比较不同剂量地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的疗效及安全性。方法 选取2018年1月至2021年12月南通大学附属医院及分院收治的86例中高危MDS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各43例。对照组予以标准剂量地西他滨联合CAG方案治疗,观察组采用小剂量地西他滨联合CAG方案治疗,比较两组的治疗效果、血液学毒性、不良反应。结果 观察组治疗有效率为79.07%,与对照组的83.72%比较,差异无统计学意义(P>0.05);化疗第14天时观察组白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)、血红蛋白(Hb)、血小板计数(PLT)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为65.17%,低于对照组的88.37%(P<0.05)。结论 小剂量地西他滨联合CAG方案治疗MDS与标准剂量地西他滨疗法的疗效相似,但血液学毒性及不良反应更小。  相似文献   

20.
目的 探讨小儿化毒胶囊联合重组人干扰素α-2b喷雾剂对手足口病患儿的疗效及血清炎症因子、免疫功能的影响。方法 选取2020年1月至2022年1月淄博市妇幼保健院收治的140例手足口病患儿作为研究对象,用抽签法随机分为观察组与对照组,各70例。对照组采用重组人干扰素α-2b喷雾剂,观察组联用小儿化毒胶囊,比较两组治疗有效率、临床症状缓解时间及住院时间、炎症因子水平、免疫功能变化及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率90.00%,与对照组的71.43%比较显著提高(P<0.05);观察组发热缓解时间、疱疹缓解时间、溃疡缓解时间及住院时间短于对照组(P<0.05);治疗后,两组血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-4(IL-4)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显降低(P<0.05),且观察组上述炎症因子水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组免疫球蛋白G(IgG)、总蛋白(TP)和免疫球蛋白A(IgA)水平明显升高(P<0.05),白细胞计数(WBC)明显降低(P<0.05),且观察组变化幅度更大(P<0.05);两组治疗期间...  相似文献   

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