捷克和瑞典药品定价、报销制度比较

目的比较捷克和瑞典的药品定价和报销制度,方法文献分析法。结果两国在药品筹资、定价机构、报销政策、药房所有权等方面存在差异、结论捷克严厉的药品管制政策,使得患者的药品费用负担更小,药价更低,但总药品费用增长率较瑞典更快。     

我国药品生产流通秩序的主要影响因素及作用机制实证研究

本文对影响药品生产流通秩序的主要因素进行了量化兮析和识别,开发了包括药品市场信息、市场;住入标准、药品政策效果、政府和社会中介组织行为、医药企业行为以及医疗机构行为等六个维度的我阎药品生产流通秩序的测量量表,并通过建立结构方程模型,得到了我国药品生产流通秩序的主要影响因素的作用机制研究结论认为：     

欧盟非专利药品市场发展的现状和对策

目的对欧盟各国非专利药品市场发展不均衡的现状给予解决对策。方法在分析欧盟非专利药品市场发展现状的基础上，归纳非专利药品市场发展的制约因素，并根据这些制约因素探讨对策。结果和结论影响非专利药品市场发展的因素可以分成供给和需求两个方面，为了促进该市场的发展，政府可以制定政策促使专利药厂接受非专利药品生产商的竞争，鼓励非专利药品市场的价格竞争，完善药品信息传递渠道，建立一个协调的非专利药品市场监管政策系统，不断提高非专利药品的质量，减少医生、药剂师对非专利药品消费的阻碍。     

两种药品价格相关规制政策的分析与建议

平行进口及外部参考定价是各国普遍使用的降低药品价格的规制政策。尽管对于这两种政策有诸多反对意见,如它们损害了知识产权、打击了药品研发积极性,但本文进行深入分析后,肯定了它们在我国现阶段对降低药品价格的重大意义。最后,本文在建议如何综合运用此两种政策降低国内药价的同时还探讨了应如何采用非价格方式有选择的激励研发以及充分利用药品价格管理政策,提高应急时刻的议价能力的必要性。     

我国金属加工机床进口情况与进口政策解读（上）

结合我国经济快速发展、装备工业固定资产投资规模不断扩大的形势,简要介绍了近几年我国金属加工机床进口情况,并对相关政策进行解读,包括鼓励先进技术和设备进口政策、国内企业研制先进装备及功能部件所需进口关键零部件的实行税收先征后返政策、以及增值税转型改革的新政策等。     

德法两国仿制药品市场发展的比较分析

目的 分析德国、法国仿制药品发展的影响因素.方法 对比分析专利保护、定价、报销政策、处方替换和处方预算制度这五个因素对德法两国仿制药品发展的影响.结果 和结论 低廉的药品价格和专利法规是阻碍法国市场发展的关键因素,加强教育和鼓励医生在处方中使用药品通用名称有助于促进仿制药品市场发展.在德国,随着仿制药品市场的成熟,参照价格体系的作用越来越不明显,医生的处方行为将是影响市场发展的关键因素.     

药品上市后再评价，呼“风”唤“雨”——政府角色、企业责任、科学方法的抉择：做好现阶段再评价工作，进一步完善法规——访国家食品药品监督管理局药品评价中心杜晓曦副主任

药品上市后再评价，是指根据医药学的最新学术水平，从药理学、药学、临床医学、药物流行病学、药物经济学及药物政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的疗效、安全性等是否符合安全、有效、经济的合理用药原则做出科学评价的活动。目前，欧美许多发达国家已将药品上市后的再评价作为药品上市后监管的重要内容。随着再评价工作的逐步推进，生物医药的研发、生产、流通都进入了更加高效的发展阶段。     

2012年医药行业的热点解读与探讨

2012年，医药行业面临着各种挑战。新版GMP的实施和新版GSP的征求意见，新的医疗改革和新年医药重点工作计划的公布等，一时间不同的声音混杂其中，本文分别从药品电子监管、流通渠道及医改“十二五规划”进行解读。     

影响医生处方行为的因素研究

本文研究医药政策法律、社会文化、执业环境、患者特性、药厂促销活动、药品属性、医生个人特性等因素对医生处方行为的影响,并探讨有关研究结果的应用意义.     

探析新形势下药物创新与药品管理关系

在近几年的中国，频频发生的毒胶囊、问题药品等类似的事件，已经让大多数的群众对一些药物的质量产生了怀疑，在选用药物时拿不定主意，从而延误了病人的最佳治疗时期。这也在一定程度上对患者自身的身体状况造成了一些影响。如何使得药品的质量与信誉得到群众的认可与接受，从而让双方都可以得到想要的结果是我们追求的目标。为此需要我们在药物创新与药品管理方面进行深入的研究，对两者之间的关系进行详细的解读，在此基础上对药物进行更深层次的开发，最终达到最佳目标。在这里，我们主要就新形势下药物创新与药品管理关系进行分析与探讨。     

政策引导药品集中采购方向——对中国药品集中采购政策规制的十年历程评述

2009年是新医改元年。随着新医改方案和相应配套方案的出台推进，公共卫生、医疗服务、医疗保障、药品供应保障体系的改革紧锣密鼓。药品供应保障体系改革是2009～2011年新改革的五项重点之一，作为主要实施手段的药品集中采购，将对医药行业生产、流通领域产生最直接的影响，对完善医药产业政策和行业发展规划，     

《国内外最新药物市场研究分析报告》

IMS Health发布的最新年度预测报告显示,2011年全球药品市场规模将达8800亿美元,国内最新统计预测显示,2010年中国的药品市场规模将达到7556亿元,同比增长22％;2010年中国医药工业总产值将达到12560亿元,同比增长25％。2011年中国有望成为世界第三大药品市场。药物市场分析是医药产业发展过程中最为重要的竞争性情报,它包括各类药物的市场发展情况、经济运行数据、重点医院用药、进出口情况、竞争格局、发展预测、重点企业和重点品种分析等,对各类各级政府主管部门制定有关药品政策,     

药品质量的外部性分析

本文拟借助经济学中的外部性这一工具，通过分析政府、企业以及药品本身特性这三方面在药品质量安全上的外部性风险，据此提出有利于提高我国药品质量安全的政策和建议。     

“远程+现场”检查模式及监管策略

随着中国原料药制造业的发展壮大和药品监管方式的不断创新，“远程+现场”检查等新型检查模式正在逐渐兴起，该种检查模式质效高、更灵活，能够适应当前药品监管的新趋势。文章以原料药生产企业GMP符合性检查为研究对象，采用定性研究的方法，结合实际情况，探索“远程+现场”检查模式、检查内容的分配及检查流程的管理，并提出相应的监管策略。“远程+现场”检查模式的运行有助于优化药品检查资源，提升药品检查效率，对推进药品监管现代化、牢牢守住药品安全底线具有重要意义。药品监管部门需要持续完善“远程+现场”检查的相关政策，多举措保障检查的质量，及时组织技术力量开展评估。     

2014年报道要点

一、钢铁工业的可持续发展 1．国内外宏观经济形势分析与预测及其对钢铁行业的影响 2．对钢铁行业政策的研究和解读     

董鹤天 丽珠医药集团股份有限公司信息总部经理

过去的一年,对医药企业最主要的影响来自于新医改政策。新医改方案明确,监管部门要加强药品质量监管,对药品定期进行质量抽检,并向社会公布抽检结果。     

打造中国生物医药技术转移与商业化合作顶级平台——第45届全国新特药品交易会·中国医药高新技术交易会将于2010年7月在北京联袂“闪亮”登场

随着中国“重大新药创制”科技重大专项等一系列措施实施，国家对新药创制的关注和投入空前高涨；同时，SFDA药品注册监管注重鼓励药品创新的导向政策，使我国药品研发态势产生了良好的转变趋势：研发重点正在由“以仿制为主”向“刨仿结合”迈进，研发主体正由“以国家为主”向“国家支持、企业为主”过渡，研发策略正由“以研为主”向“研发并举”转移。     

2014年报道要点

一、钢铁工业的可持续发展 1．国内外宏观经济形势分析与预测及其对钢铁行业的影响 2．对钢铁行业政策的研究和解读 3．钢铁行业产业布局规划研究     

2014年报道要点

一、钢铁工业的可持续发展 1．国内外宏观经济形势分析与预测及其对钢铁行业的影响 2．对钢铁行业政策的研究和解读 3．钢铁行业产业布局规划研究     

BP神经网络在药品销售预测中的应用

目的对药品销售情况进行科学的分析和预测,为合理制订药品采购计划提供参考。方法利用BP神经网络的数据分析、统计、对非线性数据进行拟合等功能,对药品未来的销售量和销售趋势进行分析和预测。结果BP神经网络仿真预测的药品销售量与实际销售量无显著性差异。结论BP神经网络在预测药品未来销售量上具有实际应用价值,为合理制订药品采购计划,降低药品流通成本提供参考依据。