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相似文献
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1.
近年来,人们生活水平的提升促使了人们对于各种医疗药品也提出了新的要求,从而为人类身体健康提供了保证。本文就高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量进行了分析,并探讨了其工作要点。本实验的目的:建立一套系统的甲硝唑片中甲硝唑含量的测量方法,并着重以高效液相色谱法进行分析。实验方法:利用Agilent C18液相色谱柱作为主要的测量设备,以甲醇水为相关溶液,并采用20:80的比例来配置,以冰醋酸调控其PH值,且将其PH值控制在3.5的流动相,检测波长控制在277nm。实验结果:通过该方法进行测试,得出了甲硝唑在2.8~28μg/ml浓度范围之内的面积与进样量之间存在着一定的线性关系,这种线性是呈现出良性状态的,我们通过回归方程是y=3.1437x+8.695×104来对其平均回收率进行计算,得出结果为其平均回收率为99.6%,其中日平均相对标准差(RSD)约为0.93%,其稳定性为1%。实验结论:通过以上的实验内容和实验结果表明,该实验方法是一种使用设备易见、操作方法简单且精确、快捷的一种实验方式,对于样品的稳定性、重现性都有着良好的控制作用,可以作为甲硝唑中各种微量元素含量测定方法。  相似文献   

2.
目的:建立高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的溶出度。方法:色谱柱为PLRP-S 100(4.6mm×250mm,8μm),流动相为缓冲盐(取柠檬酸钠14.7g和磷酸氢二钠7.05g加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值为8.0)-乙腈-甲醇(75︰20︰5)为流动相,检测波长为266nm,流速:1.0mL.min-1。结果:本高效液相色谱法测定阿仑膦酸的质量浓度5.3~84.2μg.mL-1内呈良好的线性相关性,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.65%,溶出度符合规定。结论:该方法准确、可靠、简便、易行,可作为制剂的溶出度测定方法。  相似文献   

3.
黄强 《民营科技》2013,(11):93-93
介绍利用高效液相色谱法测定葡萄酒中白黎芦醇的含量。结果表明,该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足葡萄酒中白藜芦醇的分析要求。  相似文献   

4.
高效液相色谱法测定食品中糖精钠含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文提出高效液相色谱法测定食品中的糖精钠,该方法操作简便,快速准确。  相似文献   

5.
建立反相高效液相色谱法测定气滞胃痛片中延胡索乙素的含量。方法:采用Waters Symmetry C18液相色谱柱(150×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(三甲胺调pH值至8.2)(65∶35)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。延胡索乙素在10~100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。延胡索乙素平均回收率分别为99.2%。结论:本法简便、准确,可用于气滞胃痛片中延胡索乙素的含量测定。  相似文献   

6.
朱磊  赵瑞 《民营科技》2011,(3):97-97
目的:建立测定注射用益心酮中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18(4.6×250mm 5μm),流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸溶液(1:1:19.4:78.6),检测波长为363nm。结果:金丝桃苷在0.2400~1.2000μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9999(n=5),平均回收率为100.0%,RSD=0.28(n=6)。结论:所用方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠,可用于注射用益心酮中金丝桃苷的含量测定。  相似文献   

7.
文章采用高效液相色谱法(HPLC)测定叶黄素软胶囊中叶黄素的含量。色谱柱为Ultimate AQ-C18(4.6×250 mm;5μm),流动相为乙腈-甲醇(95∶5),流速为0.8 ml/min,用紫外检测器检测波长为446 nm,柱温为25℃。结果为:叶黄素在2.58-10.21μg/ml范围内线性良好,检测限为0.01μg/ml,相关系数为r=0.9997,平均回收率为90.3%,RSD为1.47%。此方法快速,且操作简单、准确,可用作叶黄素含量的测定。  相似文献   

8.
本文介绍了用反相高效液相色谱—紫外检测器进行色谱分析,采用外标法定量,测定饮料、酱油、食醋、辣酱等食品中对羟基苯甲酸酯类含量,该测定方法具有可操作性、广泛的应用性和较高的准确性。  相似文献   

9.
用高效液相色谱法测定注射用头孢他啶(助溶剂为精氨酸)中精氨酸的含量,该方法同时能够测定多种头孢菌素产品(助溶剂为精氨酸)中精氨酸的含量,对头孢菌素产品的监控有一定的意义。  相似文献   

10.
陈丽丽 《科技与企业》2014,(22):155-155
本实验利用高效液相色谱法对黄瓜中2,4-二氯苯氧乙酸的含量进行检测。检测条件:色谱柱ODSHypersil C18,流动相:甲醇+1%磷酸水溶液,柱温:30℃,流速1.0ml/min,检测波长280nm,回收率为94.13%~103.67%,检出限为18μg/kg。  相似文献   

11.
高效液相色谱法测定无味煤油中的芳烃   总被引:2,自引:0,他引:2  
文章介绍了用高效液相色谱法测定无味煤油中芳烃的方法 ,考察了仪器条件的选择 ,讨论了影响实验结果的多种因素 ,选用外标法实现了对无味煤油中常量或微量芳烃的快速准确分析。  相似文献   

12.
本文将介绍用高效液相色谱法(HPLC)测定高麦芽糖浆中麦芽糖的含量。样品溶于水中,摇匀,通过0.45u做孔滤膜,滤液用于分析。色谱柱为糖柱,流动相为超纯水,以示差折光检测器测定,外标法定量。疗法的线性范同为300mg/L-1500mg/L,线性回归疗程为A=344297643.97395c+19620.66383,相关系数r=0.99885,回收率为91.0%~97.0%。方法简便,灵敏度高,重现性好。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定蔬菜中有机磷农药的残留量   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文重点探讨了建立高效液相色谱法(HPLC)测定蔬菜中有机磷农药的方法,流动相选用甲醇和水,其体积比为70:25,色谱柱选用C18,检测器采用紫外检测器,测定了多种蔬菜中马拉硫磷和久效磷两种有机磷农药的残留量。方法的相关系数分别为0.9976和0.9993,线性范围均为1~10μg/m L,加标回收率分别为97.5%和102.5%。  相似文献   

14.
选用高效液相色谱法测定饮料中山梨酸含量,通过对测量过程不确定度的分析,找到不确定度的主要来源,可有效控制样品分析的准确性,保证测量数据的有效性。  相似文献   

15.
陈枚  刘洋 《监督与选择》2006,(10):64-64
苏丹红是一种化学合成染料,具有致癌性,在食品中禁止使用。目前,测定苏丹红含量的方法有GB/T19681-2005国家推荐方法。该方法较为繁琐、费时,且样品处理不当,苏丹红则不能完全被提取,影响检测结果的准确性。本文用反相高效液相色谱——紫外可见光检测器进行色谱分析,采用外标法  相似文献   

16.
陈子春 《价值工程》2010,29(35):156-156
目的:建立HPLC测定血清中地西泮的浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,检测波长:254nm,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1mL/min。结果:在0.2—4μg/mL范围内线性良好,R=0.9991,在低、中、高浓度下的回收率为103.9%、104.3%、95.8%,日内、日间RSD均<6%。结论:该方法简便、快速,适合用于临床治疗药物监测。  相似文献   

17.
陈秋梅 《监督与选择》2008,(7):51-51,52
本文介绍了利用高效液相色谱快速测定食品中安赛蜜含量的方法,样品处理过程简单,可同时测定样品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠三种食品添加剂的含量,具有准确、快速、简便,高效的优点。  相似文献   

18.
王勇 《价值工程》2011,30(9):35-35
目的:建立一种油脂和食品中用甲醇将BHA、BHT溶解出来,在拟定的测定参数下,直接进样分离,检测的方法。方法:采用C18(250×4.60mm)色谱柱,流动相为0.02mol/L乙酸铵-甲醇(95:5体积比),流速:1ml/min,紫外检测波长280nm;进样量20μl;外标法定量。结果:方法标准曲线线性良好,BHA回归方程为:Y=2.127X-3.24,回归系数r=0.9997;BHT回归方程为:Y=60.32X+0.70,回归系数r=0.9998。添加质量浓度为0.01%~1.0%时BHA的回收率为93.6%~103.9%,BHT的回收率为97.5%~108.5%。结论:该方法操作简单、准确、回收率高,精密度良好,重现性好,可用于食用油、饼干等食品中BHA、BHT的测定。  相似文献   

19.
高效液相色谱法(HPLC)是生物化学分离分析的一种极其重要的手段,因其超高的灵敏度和超低的检测限制逐渐成为目前最热门的食品检测技术之一。综述了高效液相色谱法在食品微生物及微生物代谢物、食品添加剂、食品农兽药残留及联合检测中的应用。  相似文献   

20.
目的:建立高效液相色谱法测定慈航颗粒中盐酸水苏碱的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(70:30)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长为200nm。结果:盐酸水苏碱在50.24~502.40μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为98.37%,RSD=0.52%。结论:该法简便、快速、专属性好,结果准确、可靠。  相似文献   

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