达可替尼一线治疗表皮生长因子突变阳性非小细胞肺癌的成本-效用分析

目的 基于全社会角度,对达可替尼相比其他表皮生长因子-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)药物(吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、阿法替尼和奥希替尼)一线治疗晚期非小细胞肺癌进行成本-效用分析.方法 研究建立了15年的3种状态无进展生存期(PFS)、疾病进展后生存期(PPS)和死亡分区生存模型.根据ARCHER 1050...     

多西他赛联合克里唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价多西他赛联合克里唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法按随机双盲原则将74例患者分为三组。A组给予多西他赛治疗;B组给予克里唑替尼治疗;C组给予多西他赛联合克里唑替尼治疗。观察三组患者的临床缓解率、1年生存率和中位生存期。结果 A组患者1年生存率为16.7%,中位生存期为6.8个月;B组患者1年生存率为20.8%,中位生存期为7.0个月;C组1年生存率为43.1%,中位生存期为10.3个月。C组1年生存率与中位生存期均显著优于A组和B组。C组患者血液毒性、胃肠道反应、神经系统障碍及脱发等不良反应发生率均显著低于A组和B组(P<0.05)。结论多西他赛联合克里唑替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著。     

吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌效果的间接比较

目的系统评价吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法检索国内外公开发表的关于吉非替尼或厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的中英文文献,采用Bucher法对纳入的研究进行间接比较.结果共纳入4项吉非替尼vs标准治疗和3项厄洛替尼vs标准治疗的文献进行间接比较.吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的反应率和疾病控制率的 RR 值分别为0.56（P=0.0536）、0.87（P=0.6745）,中位生存期和中位无发展生存期的 MD 值分别为-0.31（P=0.7718）、-3.93（P=0.1443）.结论尽管间接比较存在一定的局限性,但结果表明吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌的效果无显著性差异.     

培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的近期疗效

目的 探讨培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的近期疗效及对组织多肽特异性抗原（TPS）、癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段抗原21-1(cyfra21-1)水平的影响。方法 选取2019年2月至2021年2月连云港市第二人民医院收治的非小细胞肺癌患者80例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组给予吉非替尼单独治疗,观察组给予培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清TPS、CEA及cyfra21-1水平,治疗期间不良反应以及治疗后随访1年生存率。结果 观察组与对照组相比客观缓解率较高,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后血清TPS、CEA及cyfra21-1水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组相比恶心呕吐、血常规异常发生率较高,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组相比随访1年生存率较高,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 培美曲塞与顺铂联合吉非替尼治疗非小细胞肺癌的近期疗效突出,可有效改善血清TPS、CEA及cyfra21-1水平,短期生存率较高,...     

替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效

目的探讨替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取2007年1月至2010年1月在兖州新兖中心卫生院进行化疗的88例转移性乳腺癌患者,将其采用随机数字表法分成观察组与对照组,每组44例,治疗组应用替吉奥联合多西他赛进行治疗,对照组应用卡培他滨联合多西他赛进行治疗,比较两组患者临床总有效率、无进展生存期及不良反应发生率。结果观察组患者总有效率为75.0%,对照组患者总有效率为38.6%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=2.1993,P<0.05)。观察组患者无进展生存期为6~18个月,平均为(10±3)个月;对照组的无进展生存期为4~9个月,平均(5.7±2.1)个月,观察组无进展生存期明显高于对照组,差异有统计学意义(t=0.6673,P<0.05)。结论替吉奥联合多西他赛治疗转移性乳腺癌临床疗效确切,不良反应可耐受,临床上可作为转移性乳腺癌化疗的新方案。     

奥沙利铂联合替吉奥在晚期胃癌治疗中的疗效评价

目的：探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的疗效。方法选取2010年3月至2013年10月我院收治的晚期胃癌患者112例,将其分为两组,观察组患者给予奥沙利铂联合替吉奥治疗,对照组患者给予替吉奥治疗。结果观察组患者总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;随访3～18个月,观察组患者疾病进展时间为（8.4±1.7）个月,生存期平均为（12.5±1.1）个月,均明显优于对照组（P＜0.05）。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌有效提高了患者的生存期,减轻不良反应,是治疗晚期胃癌有效化疗方案的一种。     

紫杉醇联合顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果

目的 探讨紫杉醇+顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用效果。方法 选取2020年7月至2021年1月于阳江市人民医院住院治疗的50例晚期NSCLC患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,各25例。对照组患者予以放疗治疗,观察组患者在对照组基础上采用紫杉醇+顺铂化疗,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率、肺癌患者生存质量测定量表（FACT-L）评分。结果 观察组治疗有效率（80.00%）高于对照组（54.00%）,观察组治疗后血清糖类抗原242(CA242)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原（CEA）水平低于对照组,观察组治疗后FACT-L评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率（16.00%）与对照组（20.00%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 紫杉醇+顺铂化疗可有效抑制晚期NSCLC患者疾病进展,降低血清肿瘤标志物水平,改善生命质量,且不良反应较少。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机抽取我院2012年2月至2013年2月收治的84例静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法的不同分为两组,对照组患者采用吉西他滨治疗,观察组患者则采用吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗,针对两组患者治疗效果进行评价,并综合分析吉西他滨+顺铂方案的疗效。结果对照组治疗有效率为71.4%,观察组治疗有效率为97.6%,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组12例(28.6%)发生不良反应,观察组1例(2.4%)发生不良反应,观察组不良反应控制效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切、安全可靠。     

康莱特注射液联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察老年晚期非小细胞肺癌采用康莱特注射液联合多西他赛治疗的临床疗效、生活质量及不良反应。方法将82例老年晚期非小细胞肺癌患者随机分成治疗组(康莱特联合多西他赛)和对照组(单用多西他赛),21天为1个疗程,共观察2个疗程,观察两组近期疗效、生活质量及不良反应。结果治疗组近期有效率为58.54%,对照组有效率为36.59%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的生活质量优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);不良反应中血液学毒性主要表现在白细胞和血小板的降低,主要为Ⅰ~Ⅱ级,治疗组较对照组的发生率降低,具有统计学差异;治疗组胃肠道反应发生率均低于对照组,具有统计学意义;治疗组胃肠道反应发生率均低于对照组,统计学上亦有显著性差异(P<0.05),无明显的肝、肾功能损害现象。结论老年晚期非小细胞肺癌用康莱特注射液联合多西他赛治疗的疗效较好,不仅提高了患者对化疗的耐受性,还提高了患者的生活质量。     

非小细胞肺癌靶向治疗药物的疗效及经济性研究综述

目的综述非小细胞肺癌靶向治疗药物的临床疗效及药物经济学评价结果。方法基于非小细胞肺癌的流行病学特征和治疗发展趋势,选取临床应用较多的靶向治疗药物,并检索国内外相关文献,对其治疗非小细胞肺癌的临床疗效和经济性进行综合分析。结果吉非替尼和厄洛替尼是目前针对非小细胞肺癌最受关注的靶向治疗药物。针对不同类型的患者,两者表现出不同的临床疗效,而较少的药物经济学研究显示了其经济性。结论吉非替尼和厄洛替尼的临床疗效和经济性在总体上优于其它治疗方案,但还需更深入的研究。     

培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效

目的探讨培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2010年4月至2013年4月我院内科住院部收治的非小细胞肺癌患者11例,第1天患者静脉滴注培美曲塞二钠,然后再静脉滴注顺铂,1个周期为21 d。结果疾病进展时间(TTP)最长为6个月,最短为2个月,中位TTP最长为4个月,最短为1个月,化疗共计36周。临床收益率为55.5%,有效率为9.1%。经过2个周期的治疗后,本组11例患者中有5例降低,2例稳定,3例改善,1例明显改善。白血病下降、恶心呕吐是晚期非小细胞肺癌患者治疗2周期后的主要不良反应,给予一系列对症处理后,患者病情均得以较大程度地缓解。结论培美曲塞二钠联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效较佳,安全可靠,无不良反应。     

培土生金方联合紫杉醇+顺铂方案对晚期非小细胞肺癌患者生命质量的影响

目的 探讨培土生金方联合紫杉醇+顺铂（TP）方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生命质量的影响。方法 选取2019年10月至2020年12月安丘市人民医院收治的100例晚期不可切除NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予TP方案化疗,观察组在TP化疗基础上加入培土生金方治疗。两组均以21 d为1个疗程,治疗4个疗程后评价临床效果。结果 观察组患者疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）分别为82.00%和42.00%,略高于对照组的80.00%和36.00%,但差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患者体重和生命质量的提高率显著高于对照组（P<0.05）。结论 培土生金方联合TP方案可显著提高晚期不可切除NSCLC患者的体重和生命质量。     

替吉奥联合伊立替康治疗结肠癌患者的效果及对腹泻的影响

目的 探讨替吉奥联合伊立替康治疗结肠癌患者的效果及对腹泻的影响。方法 选取2018年6月至2020年1月于沈阳医学院附属中心医院接受治疗的结肠癌84例作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组与观察组,各42例。对照组单用替吉奥治疗,观察组采用替吉奥联合伊立替康治疗。比较两组患者临床治疗效果、不良反应、生存期,血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)及血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 观察组治疗有效率为52.4%,高于对照组的21.4%(P<0.05);观察组不良反应发生率为40.5%,对照组为38.1%,差异无统计学意义（P>0.05）;干预后两组血清MMP-9及VEGF水平改善,观察组血清MMP-9水平低于对照组,血清VEGF水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后6、9、12个月生存率高于对照组,平均生存期长于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 对结肠癌患者施以替吉奥联合伊立替康方案治疗,利于临床疗效提升,还可改善MMP-9以及VEGF水平,延长患者生存期,且不会增加药物不良反应。     

替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶-9与金属蛋白酶组织抑制剂-1水平的影响

目的探讨替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌的效果及对患者血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法选取2011年3月至2016年6月惠东县人民医院收治的晚期肾癌患者72例作为研究对象,按照入院先后顺序编号,应用随机信封法将所有患者分为对照组与观察组,各36例。对照组患者给予索拉非尼,观察组在对照组治疗基础上辅以替西罗莫司治疗。比较两组患者生命质量、临床疗效、血清MMP-9和TIMP-1水平、不良反应及生存期。结果治疗后,两组患者生命质量各维度评分明显提高,且观察组患者生命质量各维度评分明显高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗有效率为30.56%,明显高于对照组11.11%(χ^2=4.126,P=0.042);观察组患者疾病控制率为83.33%,显著高于对照组(χ^2=4.431,P=0.035);治疗后,两组患者血清MMP-9和TIMP-1水平明显降低,且观察组患者血清MMP-9和TIMP-1水平显著低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组患者皮疹、腹泻、手足皮肤反应、食欲不振、脱发、恶心呕吐、耳鸣及发热发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者3年生存率为41.67%,明显高于对照组的19.44%(χ^2=4.189,P=0.041)。结论替西罗莫司联合索拉非尼治疗晚期肾癌,可有效提高临床疗效,改善患者生命质量,下调血清MMP-9和TIMP-1水平,延长患者生存期,安全性好。     

自体细胞因子诱导的杀伤细胞联合化疗治疗复发子宫内膜癌的疗效观察

目的探讨自体细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)联合化疗治疗复发子宫内膜癌的疗效及安全性。方法选取2010年11月至2013年7月在我科收治的复发子宫内膜癌患者4例,给予至少2周期的自体CIK细胞治疗结合紫杉醇为主的化疗。结果 4例患者中,部分缓解(PR)1例,病情稳定(SD)3例,中位无进展生存期(PFS)9个月,中位总生存期(OS)12.5个月。结论自体CIK细胞联合化疗治疗复发子宫内膜癌安全有效,明显提高疾病控制率,并延长晚期患者生存率。     

吗替麦考酚酯治疗系统性红斑狼疮的疗效

目的探讨系统性红斑狼疮(SLE)给予吗替麦考酚酯治疗的效果。方法选取2019年5月至2021年1月丹东市第一医院收治的80例SLE患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组开展常规治疗(即给予糖皮质激素、环磷酰胺等药物治疗,连续治疗3个月),观察组在常规治疗基础上加用吗替麦考酚酯口服治疗(初始剂量1.5 g/次,2~3次/d,连续治疗3个月)。比较两组治疗有效率、免疫指标及外周血淋巴细胞亚群指标。结果观察组治疗有效率为95.00%,高于对照组的80.00%,治疗后观察组CD3-CD19^(+)B细胞、CD3^(+)CD8^(+)Ts细胞水平均低于对照组,CD3^(+)CD4^(+)Th细胞水平高于对照组,且观察组患者IgM、IgG、IgA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上对SLE患者加用吗替麦考酚酯治疗能够取得较好的治疗效果,在改善免疫能力、淋巴细胞亚群等方面效果显著。     

参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮改善晚期肺癌患者生存质量疗效观察

目的观察参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮改善晚期肺癌患者生存质量。方法将80例晚期肺癌患者分两组,对照组支持对症治疗为主,治疗组在其基础上增加参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮,每6周为1个疗程,评价疗效。结果治疗组有效率为72.7%,对照组有效率为44.4%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。对照组出现静脉炎、口干、皮疹等不良反应,治疗组出现颜面潮红、静脉炎、口干、恶心等毒副反应。结论在对症治疗基础上给予参芪扶正注射液联合醋酸甲地孕酮在改善肺癌晚期生存质量方面取得较好的疗效,值得推广。     

化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨分析化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2009年5月~2013年3月在我院接受治疗的中晚期非小细胞肺癌患者104例,随机分成对照组和观察组各52例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在其基础上联合艾迪注射液治疗,对比两组患者的近期疗效以及不良反应的发生情况。结果治疗结果显示观察组的近期疗效优于对照组,分别为84.6%(44/52)与71.2%(37/52),两组比较差异显著(P<0.05);同时观察组患者不良反应的发生率明显低于对照组,分别为21.2%(11/52)与42.3%(22/52),两组比较差异显著(P<0.05)。结论应用化疗联合艾迪注射液治疗中晚期非小细胞肺癌意义显著,缓解患者病灶,不良反应发生率低,值得临床推广。     

吡咯替尼联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效及血清NSE水平的影响

目的 探讨吡咯替尼联合化疗对乳腺癌术后患者的疗效及血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平的影响。方法 选取2018年8月至2021年12月于龙口市人民医院完成手术治疗的89例乳腺癌患者作为研究对象,根据随机电脑分配原则分为对照组（44例）与吡咯替尼组（45例）。对照组给予紫杉类和蒽环类药物化疗,吡咯替尼组在对照组基础上采用吡咯替尼治疗,比较两组的治疗效果。结果 吡咯替尼组与对照组的客观缓解率分别为88.89%和56.82%,吡咯替尼组的客观缓解率高于对照组（P<0.05）。吡咯替尼组与对照组治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后,两组血清NSE水平低于治疗前,且吡咯替尼组血清NSE水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。吡咯替尼组无进展生存时间、总生存时间长于对照组（P<0.05）。结论 吡咯替尼联合化疗在乳腺癌术后患者的应用能提高客观缓解率,不会增加不良反应发生率,还可降低血清NSE水平,延长无进展生存时间与总生存时间。     

DC联合CIK治疗非小细胞肺癌疗效观察

目的 探讨自体肿瘤抗原负载的树突状细胞(DC)联合自体细胞因子诱导杀伤细胞(CIK)治疗非小细胞肺癌的疗效.方法 将我院2008 年5 月至2010 年7 月收治的64 例非小细胞肺癌患者分为治疗组和对照组,每组32例,对照组单纯采用自体CIK 细胞治疗,治疗组在对照组的基础上采用DC 疫苗治疗,两组均以21d 为1 个疗程,比较两组患者的治疗效果.结果 治疗组CR 者9 例,PR 者14 例,疗效为71.9%显著高于对照组的56.3%,P<0.05.结论 DC 联合CIK 治疗非小细胞肺癌可显著提高疗效,值得推广.