2004百姓用药调查：用药安全令人担忧

由《健康报》、《健康文摘报》、《中国卫生》杂志和《大众健康》杂志共同举办的“2004百姓安全用药调查”，历时5个多月的调查、统计、分析，最近全部揭晓。     

谈对合理用药保证安全问题的探讨

临床上对药品的要求仅仅局限于对疾病的治疗作用,同时也要求在治疗疾病的同时,所使用的药品应当尽可能少地出现ADR.     

推动药品监管事业发展保障人民群众用药安全

医药行业是哈尔滨市支柱产业之一,现有药品生产企业89家,药品批发企业272家,药品经营连锁企业33家,连锁门店4650家,单体零售药店732家,医疗器械生产企业206家,医疗器械经营企业3010余家,此外有药品、医疗器械使用单位4000余家。在医药行业较快发展的同时,也存在着不少问题和隐患。为切实维护广大人民群众利益,近年来,哈尔滨市财政加大了对药品监督事业的资金投入,[第一段]     

药品不良反应50问

药品不良反应（英文简称：ADR）是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中，在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应，并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视，并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而，长期以来，由于人们对药品不良反应的偏见，严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应，提高合理用药水平，促进药物流行病学研究，本刊特刊载有关药品不良反应50问如下：[编者按]     

药品安全成为质量“新焦点”

自2009年至今,三年多的时间,已出现9起引发中国消费者广泛关注的重大药品质量安全事件。药品质量安全正成为新的关注焦点。广药维C银翘片含毒事件的震荡余波未平,近日,德国拜耳     

药品不良反应50问（续）

药品不良反应(英文简称:ADR)是指合格药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常用法用量的情况下出现的与用药目的无关的有害反应,并不等于药品质量有问题。我国对药品不良反应的监测工作历来十分重视,并将药品不良反应监测列为药品生产、经营、使用单位和监督管理部门的法定任务。然而,长期以来,由于人们对药品不良反应的偏见,严重地困扰并阻碍我国药品生产企业和药品使用。为了帮助市民正确理解什么是药品不良反应,提高合理用药水平,促进药物流行病学研究,本刊特刊载有关药品不良反应50问如下:     

JCI构建静脉输液用药安全体系

安全的静脉输液给药系统,需关注品规遴选、采购、供应、存储条件、医嘱执行、药品配置、配置后的运送、监控患者服药后反应等各环节,尤其是药品配置。美国急救保健研究所(ECRI)最近发布的《2013年十大医疗技术危害》中,"输液泵使用造成的用药管理差错"再次上榜,名列今年榜单的第二     

我国用5年时间对药品标准进行全面修订

从今年8月开始，我国将用5年时间进行药品标准的全面修订，对4000多种中成药、500种化学药品进行分期、分批的清理修订，全面淘汰标准低、质量不可控的药品，从源头上对药品的生产进行控制，保证上市药品的安全有效。     

国家药品安全“十二五”规划发布

国务院2月13日印发国家药品安全“十二五”规划。规划提出了“十二五”时期药品安全发展的总体目标,提出经过5年努力,实现药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善。规划提出,要全面提高药品标准,进一步提高药品质量,完善药品监管体系,规范药品研制、生产、流通和使用,落实药品安全责任,加强技术支撑体系建设,提升药品安全保障能力,降低药品安全风险,确保人民群众用药安全。     

家庭储药应理性--专家指出,家庭用药存在六个误区

能吃贵药的不吃便宜药；能输液的不愿注射；人们在家庭用药知识方面普遍存在六个误区。     

关于药品安全问题分析

目的：我国应建立药品召回制度。方法通过对美国药品召回制度的介绍,探讨其对我国药品安全的启示。结果与结论：我们可借鉴美国的药品召回制度,完善我国的法律规范体系,全面推行药品召回制度。     

关于药品安全问题分析

目的:我国应建立药品召回制度.方法通过对美国药品召回制度的介绍,探讨其对我国药品安全的启示.结果与结论:我们可借鉴美国的药品召回制度,完善我国的法律规范体系,全面推行药品召回制度.     

关于药品安全问题分析

目的:我国应建立药品召回制度。方法:通过对美国药品召回制度的介绍,探讨其对我国药品安全的启示。结果与结论:我们可借鉴美国的药品召回制度,完善我国的法律规范体系,全面推行药品召回制度。     

全面推行"首问责任制"

近年来．我省德阳、广元质监系统全面推行“首问责任制”取得了显著成效，受到社会各界的广泛好评。为认真贯彻落实江总书记“三个代表”的重要思想和省八次党代会精神．进一步转变质监系统干部工作作风．提高工作质量和工作效率，结合实施党员先锋工程和“塑形工程”的要求，省质监局党组决定在全省质监系统全面推行“首问责任制”。     

药品安全亟待“召回制”

一提起“关木通”人们仍记忆犹新。去年，龙胆泻肝丸因含关木通成分被证实伤肾，在新西兰被禁。中国国家药监局随后下发《关于加强对龙胆泻肝丸监督管理的通知》，最终明确关木通被禁止入药。     

关注药品安全

社会的医疗在进步，但是也存在着隐患。近来药品安全问题频发，不得不引起我们的警惕。 案件回顾 齐二药事件 今年4月22日和4月24日，广东省某医院住院的重症肝炎病人中先后出现2例急性肾功能衰竭症状，至4月29日、30日，又出现多例相同病症病人，引起该院高度重视，并及时组织肝肾疾病专家会诊，分析原因，怀疑可能是患者新近使用齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”引起。