粉末压片-X射线荧光光谱法测定土壤和沉积物中的营养元素

本研究采用粉末样品压片制样,利用波长色散X射线荧光光谱仪,建立了X射线荧光光谱法测定土壤样品中的K、Ca、Mg、Fe、S、Mn、P、Zn、Cu、Cl等10种营养元素的方法.同时,选用30个以上不同元素质量分数的土壤和沉积物有证标准物质绘制曲线,相关系数均在0.999以上.氧化物方法检出限为0.01％,其他营养元素为0....     

X射线荧光光谱在土壤重金属检测中的应用研究进展

随着工业快速的发展,工业废弃物排放和化学农药等对土壤的重金属污染加重,严重威胁人类的健康。因此,开展土壤中重金属检测是非常有必要的,但是传统的原子吸收与原子荧光光谱法、电感耦合等离子质谱法与发射光谱法等存在着二次污染、检测时间长、成本高等缺点。X射线荧光光谱法具有多种元素同时检测、快速、成本低等优点,适合于土壤中重金属检测。因此,本文详细介绍了X射线荧光光谱法检测原理、影响检测的条件、解谱方法,研究了X射线荧光光谱法的检出限和检测模型。     

微波消解-原子荧光法测定铜精矿中的铅方法研究

文章研究了微波消解-原子荧光光谱法连续测定铜精矿中铅的最佳实验条件,提出了原子荧光光谱仪连续测定铜精矿中铅的方法。铅的检出限为0.2μg/L,相关系数R均大于0.998。铅测定的回收率为88.1%~94.2%,RSD值在1%~4%。     

X射线荧光光谱法在环境监测中的应用研究

X射线荧光光谱法（XRF）作为一种简便、高效、可靠的无机元素测定方法，在大气颗粒物、土壤和沉积物、固体废物等环境样品分析方面得到广泛应用，并具有广阔的发展前景。在大气颗粒物样品分析中，环境空气样品采样滤膜本底值可能大于方法测定下限；在土壤样品分析中，土壤样品制备流程烦琐。为了解决上述问题，本文参考相关标准，采用X射线荧光光谱法对分别经超声清洗、酸浸泡处理的石英滤膜和不同粒径的土壤样品进行测定。结果表明，经过超声清洗或酸浸泡处理后，石英滤膜本底值有所下降，但个别元素本底值过高，处理后仍然不能满足相关标准要求；不同粒径的土壤样品测定结果基本一致，因此在时效紧急或制样条件不便的特殊情况下，可用100目土壤样品代替200目土壤样品，然后采用X射线荧光光谱法进行分析。     

X射线荧光光谱法在黄金选冶尾矿综合利用中的应用研究

为了快速检测胶东地区黄金选冶尾矿中各主、次、微量元素的含量,精准指导黄金选冶尾矿的综合利用,本研究先进行熔片制样,然后采用X射线荧光光谱法测定黄金选冶尾矿中各主、次、微量元素。其间采用国家标准物质绘制标准曲线,优化试验条件。该方法的检出限低,精密度良好,相对标准偏差小,与化学法相比,其准确度良好,能够为检测提供可靠数据。利用此方法分别对胶东地区三大矿山尾矿进行检测分析,检测速度快,检测结果可以精准指导黄金选冶尾矿的再利用研究。     

土壤中金属砷的检测技术研究

土壤砷污染是当今全球十分严重的环境与健康问题之一。土壤砷形态及生物有效性研究是开展污染诊断、评估环境健康风险及开展砷污染土壤修复的重要依据。本文采用原子荧光光谱法对某矿区周围土壤中砷和汞的含量进行测定。首先介绍了试验样品的处理与分析方法,然后研究了样品土壤中砷和汞的含量、空间分布以及试验方法的精确度。     

一种快速测定土壤中总汞的方法研究

本研究建立常温冷溶消化-原子荧光光谱快速测定土壤中总汞的方法，采用逆王水（浓盐酸与浓硝酸体积比1∶3）常温冷溶消化处理样品，经原子荧光光谱进行检测。结果表明，当试样称样量为0.25 g，定容体积为25 mL时，总汞的检出限为0.000 113 mg/kg，方法线性范围为0.0～1.0μg/L，线性相关系数为0.999 9。3个不同质量浓度水平的精密度介于2.95%～6.69%，加标回收率为94.7%～103.8%，准确度符合质控样要求。本方法操作简便、检测效率高、检测速度快、检出限低，适用于土壤中总汞的测定。     

双道原子荧光法测定地质样品中砷锑

本文采用AFS-830双道原子荧光光度计法对地质样品中砷锑的测定进行了研究.建立了一种准确测定样品中砷、锑的方法.该方法简便、快捷、结果令人满意.     

原子荧光法测定土壤中汞含量消解方法的改进研究

消解是影响土壤重金属测定结果准确性的关键步骤。本文利用标准方法《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法》(GB22105.1-2008),《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》(HJ680-2013)和改进后的水浴消解法进行前处理,采用原子荧光法测定土壤样品中的汞含量,对比了3个土壤标准物质的精密度、准确度和回收率。试验发现,三种消解法的精密度、准确度和回收率均能满足土壤的检测要求。但改进后的水浴消解法具有更好的精密度、准确度和回收率,且简化了操作过程,适用于大批量土壤样品的汞含量测定。     

面向21世纪的核科学与核技术

<正> 1895年德国物理学家伦琴在对阴极射线的研究中发现了X射线。接着,法国科学家贝克勒尔为了验证彭加勒关于荧光物质发出荧光的同时产生X射线的想法,用一种含铀的化合物荧光物质进行感光实验,结果发现了放射性。居里夫妇在继续对铀的放射性进行研     

秘鲁某金矿加压浸出液除砷工艺研究

"中和-铁盐法"两段脱砷工艺简单,所投加药剂种类少,操作方便,可在工业生产中实施。本文采用"中和-铁盐法"两段脱砷工艺,对氧压酸浸高砷溶液进行处理研究,同时考察了pH值、Fe/As质量比等条件对溶液As含量的影响。结果表明,控制中和pH=12,铁盐用量为0.03~0.16 kg/m~3溶液,处理后外排废水砷含量小于0.1 mg/L,达到当地环保标准。     

煤样中As,Sb,Bi,Se,Ge的测定方法探讨

文章介绍了原子荧光光谱法测定煤样中As,Sb,Bi,Se,Ge的测定方法,通过原子荧光方法的建立、仪器条件的设定、结果矫正等研究提出用艾氏试剂溶矿制样法来测定煤样中As,Sb,Bi,Se,Ge,结果表明此方法具有准确度高、灵敏度好的特点,满足实际样品的分析条件。     

飞跃引入“利剑”应对欧盟“绿色壁垒”

5月中旬，为应对“欧盟环保指令”，飞跃加大投入，从德国引进X荧光光谱仪，专用于对产品及其部件进行受限元素分析检测。     

紫外分光光度法测定地表水中的石油类

通过对正己烷的透光率检验、方法的检出限测定、加标回收和精密度的测定,本文采用紫外分光光度法测定低浓度地表水中的石油类,对正己烷的检验、萃取过程、精密度、准确度和加标回收等关键环节和指标进行研究。结果显示,曲线线性相关系数为0.999 9,检出限为0.06 mg/L,相对标准偏差为1.6%,回收率为92%～105%,该方法具有检出限低、准确度和精密度高的特点,适用于石油类浓度较低的地表水分析。     

多元统计学理论在矿区土壤重金属溯源分析中的应用

通过对万庄金矿区及其矿区周边表层土壤取样调查,本文测定了矿区土壤中八大重金属含量。结果表明,矿区土壤中As、Cd、Cr、Cu、Hg、Pb、Zn和Ni的重金属平均含量为0.345 mg/kg、26.858 mg/kg、0.321 mg/kg、68.055 mg/kg、30.879 mg/kg、59.040 ng/g、51.556 mg/kg,89.450 mg/kg和32.070mg/kg,由《土壤环境质量标准》(GB15618-1995)对比发现,该矿区土壤中研究的重金属含量超过了二级标准值,说明该地区的重金属积累比较严重。采用相关性分析、主成分分析及聚类分析多元统计学方法对土壤重金属进行溯源分析,结果表明:Cr、Ni可能源自后期人为因素和大气沉降;As、Pb、Cd及Zn的来源可能是矿石开采、开采后的堆积冶炼、矿产的运输以及冶炼后的残渣堆积物;对于Hg的来源,除了源于土壤的自然成土因素,主要原因是金矿选冶采用氰化法时需要加入汞。     

电热板酸溶-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定地质样品中的硼、砷、硫

在地质样品中,硼、砷、硫的测定采用电热板酸溶-电感耦合等离子体原子发射光谱法,多种微量元素能够实现同时测定。在消解溶样的过程中,添加少量磷酸能够避免硼元素挥发,借助Se 196 nm谱线能够补偿强度漂移带来的干扰,使硼、砷、硫的方法检出限分别达到2.59、3.25、9.53 μg/mL,保证测定结果精确。     

原子吸收光谱法和电感耦合等离子体质谱法测定降水中钾、钠、钙、镁的比较

本文采用原子吸收光谱仪（AAS）和电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）分别测定降水中钾、钠、钙、镁的含量，对标准曲线、检出限、精密度、准确度和加标回收率进行比较分析。结果表明，两种方法所测各元素标准曲线的线性相关系数均大于0.999，标准样品测定值均在保证值以内，实际样品相对标准偏差在0.5%～1.0%，加标回收率为96.5%～108.0%，精密度高，二者均能准确测定降水中钾、钠、钙、镁的含量。     

前处理方法对电感耦合等离子体发射光谱法测定植物样品中无机元素的影响

样品的前处理方法直接影响无机元素测定结果的准确性。文章探讨了湿法消解、干法灰化和微波消解等3种前处理方法对植物样品中无机元素测定的影响,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定钙、铬、铜、铁、钾、镁、锰、钠、磷、锶、锌等11个元素的含量,采用具有代表性的国家标准物质GBW10015,GBW10020,GBW07602,GBW07603,GBW07604,GBW07605进行验证,并与标准参考值进行比较。实验结果表明,3种消解方法的消解效果均能满足日常测定的需要,标准物质测定结果与参考值较接近。微波消解法的测定结果较干法消解和湿法消解更接近标准推荐值,前处理过程受环境影响最小。微波消解法相对标准偏差(RSD)为1.66%～10.80%,回收率为92.0%～109.0%,各元素的检出限在0.075～0.690 mg/L。综合比较,微波消解方法具有简单快速、准确度高、重现性好等优点,能够满足植物样品快速测定要求,为植物样品的深入研究提供可靠的基础数据。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法在工业用合成盐酸中铁元素测定中的应用

文章建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法测定工业用合成盐酸中铁元素的分析方法,选择238.204 nm的分析谱线进行测定,方法的加标回收率为98.5%～100.2%,相对标准偏差(n=11)小于1.5%,检出限0.004 mg/L。测定结果与国家标准方法测定值基本一致,可以适用于工业合成盐酸中铁元素的测定。     

高效脱氟剂ARSC-YJ02处理含氟含砷选矿废水

湖南省郴州市某矿产企业选矿废水含有大量氟和砷,本文采用高效脱氟剂对其进行除氟除砷工艺研究。小试结果表明,常温下,调节废水pH=6.5,脱氟剂用量为0.5‰,反应时间为20 min,然后采用聚丙烯酰胺(PAM)进行絮凝沉淀,出水氟浓度由28.0 mg/L降低至3.01 mg/L,砷浓度由0.51 mg/L降低至0.043 mg/L。中试结果表明,在其他条件不变的情况下,脱氟剂用量降低至0.4‰时,即可将选矿废水中氟浓度降低至3.59 mg/L,砷浓度降低至0.041 mg/L,满足排放要求,此时吨水处理的药剂成本仅为1.21元。