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赵忠骏 《中国民营科技与经济》2008,(7)
2001年10月,国家药品监督管理局(SDA)下发了448号文件,要求"截止到2004年6月30日前,所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求,并取得药品GMP证书".常州康丽制药公司于2001年开始实施GMP管理,并准备接受GMP认证.在实施和执行GMP过程中,不断吸取先进工作经验.提高对GMP的认识.至2006年先后4次通过国家GMP认证.本文就该公司的实践,对如何开展GMP管理以及GMP认证后的成果保持等工作进行探讨. 相似文献
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常州康丽制药有限公司是拥有产品资源优势和国际市场优势的企业。作者科学分析该公司在可持续发展方面的制约要素和发展要素,针对公司内外环境变化,提出了务实的可持续发展战略措施。 相似文献
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