喹硫平与利培酮随机对照治疗精神分裂症的Meta分析

目的基于国内外临床试验结果,探讨喹硫平和利培酮治疗精神分裂症的疗效和不良反应的差异。方法检索国内外期刊全文数据,对符合纳入标准的文献进行分析。结果纳入10篇有效文献进行分析,共2098例患者。喹硫平与利培酮治疗精神分裂症有效性比较,合并OR值为0.89(0.58,1.36),经Z检验,P=0.59,差异无统计学意义;喹硫平与利培酮治疗精神分裂症引起的不良反应中,锥体外系反应合并OR值为0.29(0.16,0.52),经Z检验,P<0.00001,差异有统计学意义,即喹硫平引起的锥体外系反应较少;头晕症状合并OR值为1.54(1.14,2.09),经Z检验,P=0.005,差异有统计学意义,即喹硫平治疗精神分裂症更易引起头晕症状。嗜睡现象合并OR值为1.95(1.50,2.54),经Z检验,P<0.00001,差异比较有统计学意义,即治疗精神分裂症时喹硫平比利培酮易引起嗜睡。结论喹硫平与利培酮治疗精神分裂症疗效相当,不良反应EPS发生率较低,但治疗时易引起头晕、嗜睡现象。     

中国MRP-Ⅱ软件发展之路

MRP－Ⅱ管理思想是美国70年代发展起来的，目前已经成为事实上的企业信息管理标准，在西方发达国家已被广泛采用。MRP－Ⅱ是以物料控制为基础，以资源计划、生产计划、物料需求计划为导向，包括销售、计划、采购、仓存、生产、成本和财务管理等，为企业提供了一个全方位的管理模式。采用MRP-Ⅱ将产生巨大的管理效益，如降低库存、提高计划质量和速度、缩短采购提前期、降低生产成本、提高劳动生产率、加快资金周转等。如能成功地运行MRP－Ⅱ，将全方位提高企业的管理水平，在企业各个运作环节上均将起到直接的促进作用。目前许多制造企…     

单体药店差异化发展策略研究

通过对单体药店的面临挑战及竞争优势的描述,从单体药店的竞争优势角度出发,探讨我国单体药店的差异化发展,建议单体药店在科学缜密的市场调查的基础上,进行市场定位,进而根据定位,构建产品种类并实施特色化的营销策略,为我国单体药店的发展提出了有效的建议。     

日本药品上市许可人制度介绍

1948年，为了确保在日本上市的药品的质量，日本管理当局制定了日本药事法；1961年其通过的主要修订案将药品安全问题更是提为重中之重，同时为药品上市前的审查与批准提供了一个基本的框架，并将药品生产许可与上市许可合并管理。     

比较效果研究对我国药物经济学研究的指导分析

查阅国外2009～2012年期间比较效果研究（CER）的相关文献、网站资料,本文将CER与传统药物经济学评价方法进行比较,学习它在国外的应用经验,讨论将该理念引入我国医药领域的可行性与前景。     

基于行动者网络理论的基本药物制度优化路径研究

基于行动者网络理论,重新审视基本药物制度推行过程中相关行动者的利益网络关系,从“问题呈现-利益赋予-征召-动员”四个环节系统分析行动者的转译困境,进而得出基本药物制度优化路径：建立多元开放的沟通平台,推动行动者达成目标共识;构建完善的利益协调机制;培育弱势人类行动者的主体意识,提升行动能力;挖掘非人类行动者能动性,增强网络稳固性。     

我国亟须建立药品上市许可人制度

我国现行版《药品注册管理办法》是在2007年修订后颁布的,其对药品审批制度的规定是上市许可（批准文号）持有人与生产许可持有人合并的管理制度。由生产企业统一持有药品的批准文号,最明显的好处一是生产者稳定,便于监督管理;二是生产者作为经济实体,有较强的承担责任的能力。     

我国第三方医药物流发展制约因素

目的研究我国医药3PL发展现状和制约因素,为制定其发展策略提供相关依据。方法从医药3PL的内涵出发,通过文献调研,找出影响我国医药3PL发展的制约因素。结果与结论行业发展环境不完善、医药3PL委托方需求限制以及医药3PL企业自身条件落后是制约我国医药3PL发展的主要因素。     

药物临床试验规范性影响因素研究综述

规范药物临床试验行为,关键在于找出其主要影响因素,在此基础上提出相应的对策建议。国内外学者已对药物临床试验规范性影响因素做了大量研究,将其综述为政府监管因素、研究人员自身因素、临床试验机构因素和申办方因素等方面,在此基础上,提出了未来的研究方向。     

福莫特罗／布地奈德与沙美特罗／氟替卡松治疗哮喘疗效的META分析

支气管哮喘（简称哮喘）是一种多种细胞参与的慢性炎症性气道疾病,是常见的慢性呼吸道疾病之一。两项大型国际哮喘流行病学的调查显示了近年来世界范围内的哮喘患病率明显升高的趋势。目前全球约有3亿哮喘患者,我国的哮喘患者超过2000万。哮喘反复发作且严重发作时,会明显影响患者的学习、工作及生活质量,给家庭和社会带来较大的经济负担。