对中国仿制药品政策的思考

中国是仿制药品的大国,但不是仿制药品的强国,我国药品市场60%～80%为仿制药品。首先是质量问题,其次仿制药品的政策问题是造成我国仿制药品质量参差不齐的根本原因。2016年全国仿制药品使用估计在2182亿元人民币。本文系统分析了质量一致性评价、基本药物和批量采购三大政策对我国仿制药品生产的影响。尽管,通过世界卫生组织(WHO)的药物等效性及生物等效性试验,但临床治疗的等效性还有待观察,2018年底要完成的289种仿制药品的一致性评价,仍然是一项长期的艰巨任务。随着基本药物目录的扩容,前瞻性开展质量一致性评价是十分必要的。本文还分析了基本药物政策和药品批量采购政策对仿制药品发展的契机和问题。作者强调了仿制药品的价值,并提出低价竞争带来的负面效应,以及面临带量采购的挑战。最后,对未来仿制药品的政策提出了几点建议。中国应加强优质原料药的生产,从提高仿制药品的质量出发,最后走向自主创新药品的转型发展道路。中国的药品市场要适应基本医疗的需要,应发展以仿制药品为主,原研药品和创新药品并存的均衡市场,为人民提供更加优质的药物,提高人民健康水平。     

九十年代福州市吸引外商投资的若干政策思考

九十年代是福州市经济发展的关键时期，要实现“八五”规划和“十年规划”的战略目标，需要大力吸引外商，台商直接投资。而如何有效吸引外资、台资，来实现我们对外开放预期目标，我们对福州市九十年代对外开放吸引外资的有关政策性问题，提出如下几点建议。     

最合适区域法Basic程序及应用

<正> 一、应用价值系数法判定价值工程改进目标会遇到以下两种情况: 1.两个被判定的对象的价值系数都在小于1附近,如图一中1~*、2~*两点,这两个对象应用价值系数判定法都可被确定为降低成本的目标。如果这种情形较多,则不便集中去改进重点对象;