高校专项资金绩效审计的“免疫”效应研究——基于风险导向模式

文章以“免疫”效应为切入点,强调高校专项资金绩效审计引入风险导向模式的重要性,并在此基础上构建了专项资金绩效审计的风险导向模型.以专项资金绩效检查风险为主线,将其类别下的绩效识别风险、绩效评估风险、绩效反馈风险嵌入专项资金绩效审计的全过程进行控制,同时提出了相应的“免疫”措施.以风险导向模式审视专项资金绩效审计“免疫”效应的研究思想进一步拓宽了高校专项资金绩效审计的研究视野及思路.     

婴儿游泳市场开始升温

按照我国的老传统，婴儿要到满月的时候才能洗澡。如今这一传统观念已经被彻底颠覆了．据医学专家介绍．新生儿出生只要满3天．就可以游泳了。专家认为，婴儿游泳并不只是为了让孩子学会一项娱乐活动，而是全面改善宝宝的肺活量、心脏功能、免疫功能、消化吸收功能、睡眠状况等。     

高效液相色谱法检测出入境粮谷中的T-2毒素

建立了采用免疫亲和柱净化、柱前衍生、高效液相色谱法结合荧光检测器测定粮谷中T-2毒素的新方法.方法的检测限为0.1 mg/kg,相对标准偏差低于9%,回收率80%～95%.方法简便快速、灵敏准确,满足出入境检验工作的要求.     

免疫胶体金技术及其在检验检疫中的应用

免疫胶体金技术是四大免疫标记技术之一,问世20多年来发展十分迅速,在生物医学各研究领域特别是在医学检验中得到了日益广泛的应用.本文从胶体金技术的基本原理、制备方法、标记技术和实际应用等几个方面对胶体金技术作较系统的介绍,分析胶体金技术在检验检疫中的广阔应用前景.     

病毒性肝炎影响甲状腺功能及激素检测结果的临床分析

我国是病毒性肝炎患病率的高发地带,单纯病毒及复合病毒感染患者同时存在,对肝组织损伤是较重的[1]。病毒性肝病可引起肝脏组织不同程度的病理改变或细胞增殖。影响甲状腺功能激素的分泌、转化、代谢和降解作用。甲状腺原氨酸（T3）和甲状腺素（T4）、游离甲状腺原氨酸（FT3）和游离甲状腺素（FT4）和促甲状腺素（TSH）,可因肝病的严重程度而发生明显的异常改变。     

对虾白斑综合征病毒表面抗原基因免疫保护性的研究

将对虾白斑综合征病毒（White Spot Syndrome Virus,W SSV）的VP19、VP28基因融合克隆入pVAX1.0真核表达载体制备成多价 DNA 疫苗,并用构建的 DNA 疫苗制备成饲料免疫实验对虾,用RT-PCR 检测DNA 疫苗在对虾体内的表达,同时比较构建的多价DNA 疫苗与VP19、VP28单价DNA 疫苗对抗W SSV的保护率。结果显示构建的DNA疫苗有抗W SSV免疫保护性,且pVAX1.0-VP19-VP28多价DNA 疫苗保护率高于单价疫苗。     

猪细小病毒感染与疫苗免疫猪鉴别诊断的研究

采用大肠杆菌表达的猪细小病毒非结构NS1蛋白为抗原,建立了PPV-NS1-ELISA.通过检测91份健康猪血清确定其阴、阳性界限为0.23,以传统的HI作标准,该方法有高特异性(100%)、高敏感性(88%)、高精确度(90%).批内、批间重复试验的变异系数均低于10%.该方法只与PPV感染猪的血清反应,与PPV灭活苗免疫猪的血清不反应,与猪生殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)、伪狂犬病毒(PRV)、口蹄疫病毒(FMDV)、弓形虫(Toxoplasma)、衣原体(Chlamydia)、胸膜肺炎(APP)阳性血清无交叉反应.证明PPV-NS1-ELISA检测方法能够区分PPV感染猪和灭活苗免疫猪.     

流动儿童免疫规划管理的探讨

本文主要从我国流动儿童免疫规划现状出发,说明了流动儿童是免疫规划中的管理难点。从实际情况出发,提出了流动儿童免疫规划的管理措施,希望能提升流动儿童家属对免疫规划管理的认可程度,主动接受免疫接种服务,从根本上预防流动儿童传染病的发生。     

环氧化酶-2在大肠腺瘤和大肠癌中的表达及其临床病理意义

目的探讨在大肠腺瘤以及大肠癌组织中环氧化酶-2(COX-2)的表达及其临床病理意义。方法应用免疫组织化学的方法,检测COX-2在10例正常大肠黏膜组织、23例大肠腺瘤组织以及31例大肠癌组织中的表达情况。结果COX-2在正常大肠黏膜组织中无表达,COX-2在大肠腺瘤组织中的表达率为26.1%(6/23);COX-2在大肠癌组织中的表达率为71.0%(22/31),与正常大肠黏膜组织比较差异有统计学意义(P<0.05)。在大肠癌中COX-2的表达与是否有淋巴结转移有关,差异有统计学意义(P<0.05),与其他临床病理因素无关,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 COX-2可能在大肠癌发生、发展中发挥了作用。     

粮食中伏马毒素B1、B2的免疫亲和净化超高效液相色谱测定

建立了免疫亲和柱净化-超高效液相色谱法快速测定粮食中伏马毒素B1、B2的检测方法.样品经提取后,用免疫亲和柱净化、浓缩,Waters Acquity UPLC BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱分离,以甲醇/磷酸二氢钠溶液(77/23,v/v)为流动相、流速为0.2 mL/min、进样量为1μL,用Acquity荧光检测器激发波长为310nm、发射波长为435 nm处进行检测,无需衍生,伏马毒素B1、B2的保留时间小于6.5 min,从样品前处理到分析整个过程小于45 min.根据3倍信噪比的峰响应值,确定伏马毒素B1、B2的检出限为0.05 ng,在0.25～10.0 ng范围内呈线性相关,相关系数R2值分别为0.9972和0.9999;FB1和FB2在粮食样品中加标回收率分别为70.0％～100.5％和74.8％～96.0％,精密度分别为2.2％～5.5％和4.3％～7.4％.本方法简便快速、灵敏度高、重现性好、溶剂用量少,适用于粮食中伏马毒素B1、B2的快速测定.