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在试验水温(25±2)℃条件下,按2 mg/kg的浓度给欧洲鳗鲡浸浴阿苯达唑36 h,高效液相色谱法测定血浆和肌肉组织中的药物浓度,研究阿苯达唑在欧洲鳗鲡体内的代谢及消除规律。结果显示:阿苯达唑和阿苯达唑亚砜的血药时间数据符合一级吸收二室开放模型,阿苯达唑砜符合一级吸收一室开放模型;其消除半衰期分别为34.15h、99.34h、46.00 h,最大血药浓度分别为3.887、6.830、1.738 mg/L,达峰时间分别为7.27h1、8.00h、40.67h,药时曲线下面积(AUC)分别为129.71、921.95、236.58 mg.h/L。选取可食组织肌肉作为残留检测的靶组织,以农业部残留限量100μg/kg为最高残留限量,在本试验条件下,建议休药期不低于23 d。 相似文献
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现代西医药的治疗模式及其不足
对于药物的开发和利用,现代西医药一直进行的探索是寻找成分单一、结构简单的化合物,成为作用于单一部位、作用机理明确的药物。
这些优势在解决细菌感染等原因单一和病变简单的疾病,比较适合。化学药以成分清楚、靶位明确、质量可控、疗效确切和工业化的规模生产等优势,在国际医药市场占据了主导地位。 相似文献
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目前临床应用的抗癌药多达百余种,如何从中选择给药并非易事,即使是来自同一脏器,具有相同组织类型的肿瘤;对抗癌药的敏感性也不同。因此,如能像根据药敏试验治疗感染性疾病那样,对化疗药物也实施药敏试验而选择有效的抗癌药,不仅可提高疗效,也可避免无效抗癌药给患者带来的不良反应和经济负担。以下介绍几种,正在应用的具有代表性的体外抗癌药物敏感性试验方法。 相似文献
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阐述了即使在承认"Bolar条款"的国家,专利药生产商还是有很多策略可以对付仿制药生产商的。概述了"Bolar条款"的产生及在我国的应用;分析了专利药生产商对付仿制药生产商的两种策略——"授权仿制药"和药品的商业外观保护;得出了"Bolar条款"的提出并非是仿制药生产商的安全港的观点。 相似文献