盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的Meta分析

目的：探讨盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法采用计算机检索系统对万方数据库、维普期刊以及中国期刊全文数据库、SCIE、Embase、Medline等与盐酸氟西汀治疗脑卒中后抑郁相关的随机对照试验进行检索,并对相关分析文献进行收集,自156篇相关文章中选出6篇进行随机对照试验,将采用盐酸氟西汀治疗的患者作为治疗组并进行Meta分析。结果治疗组患者取得了更加理想的临床治疗效果,两组患者治疗后汉密尔顿抑郁量表评分以及神经功能缺损评分差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对脑卒中后抑郁患者行盐酸氟西汀治疗效果更佳。     

盐酸氨溴索注射液治疗呼吸系统疾病患儿的疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索注射液治疗呼吸系统疾病患儿的临床疗效。方法选取安阳市妇幼保健院于2014年1－8月收治的呼吸系统疾病患儿60例作为研究对象,将其采用随机数字表法分为两组,各30例,患儿均给予常规治疗,对照组患儿给予盐酸溴己新注射液治疗,试验组患儿给予盐酸氨溴索注射液治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果试验组患儿总有效率为96.7%,对照组患儿总有效率为80.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组患儿不良反应发生率为6.7%,对照组患儿不良反应发生率为10.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论呼吸系统疾病患儿使用盐酸氨溴索治疗,疗效明显,安全性高。     

金天格胶囊与盐酸氨基葡萄糖胶囊联用治疗膝关节骨性关节炎的效果

目的 探讨金天格胶囊与盐酸氨基葡萄糖胶囊联用对膝关节骨性关节炎（KOA）患者的作用效果与Lequesne、HSS及WOMAC评分的影响。方法 选取2019年2月至2021年10月广东药科大学附属第一医院收治的82例KOA患者作为研究对象,按随机双盲对照法将其分为联合组与氨基葡萄糖组,各41例。氨基葡萄糖组予以盐酸氨基葡萄糖胶囊口服,联合组则同时予以金天格胶囊与盐酸氨基葡萄糖胶囊口服。比较两组治疗前后Lequesne、HSS及WOMAC评分,不良反应情况。结果 治疗后联合组及氨基葡萄糖组Lequesne评分均低于治疗前,且联合组低于氨基葡萄糖组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后联合组及氨基葡萄糖组HSS评分均高于治疗前,且联合组高于氨基葡萄糖组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后联合组及氨基葡萄糖组WOMAC评分均低于治疗前,且联合组低于氨基葡萄糖组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组恶心呕吐、头晕以及皮疹发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗的基础上增用金天格胶囊可促进KOA患者Lequesne、HSS及WO...     

盐酸奥洛他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床价值

目的 探讨盐酸奥洛他定联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床价值。方法 选取2019年10月至2020年11月朝阳市第二医院收治的慢性荨麻疹患者86例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组（n=43）与对照组（n=43）。对照组采用盐酸奥洛他定单独治疗,观察组在对照组基础上加用组织胺人免疫球蛋白治疗。比较两组疗效、病情评分、血清免疫球蛋白E(IgE)水平、症状改善情况、白细胞计数（WBC）、5-羟色胺（5-HT）水平及不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率93.02%(40/43)较对照组74.42%(32/43)高（P<0.05）;治疗后,观察组病情评分较对照组低（P<0.05）;治疗后,观察组血清IgE水平较对照组低（P<0.05）;治疗后,观察组瘙痒时间、持续发作时间较对照组少,风团直径较对照组短,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组WBC水平较对照组低,5-HT水平较对照组高,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率9.30%(4/43)与对照组11.63%(5/43)比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论...     

盐酸小檗碱纳米乳的制备及理化性质研究

目的制备出盐酸小檗碱纳米乳并对其理化性质进行研究。方法选择油相肉豆蔻酸异丙酯、表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油和助表面活性剂甘油,利用伪三元相图制备出盐酸小檗碱纳米乳。用13000rpm,30min离心稳定性和粒径为纳米乳的评价指标,采用HPLC测定纳米乳中盐酸小檗碱的含量,同时对纳米乳的黏度、电导率、折光率、Zeta电位、粒径的基本理化性质和高湿（92．5％）、高温（40℃,60℃）、25℃及强光（4500±500lx）的条件下的稳定性进行研究。结果制备出的盐酸小檗碱纳米乳为澄清透明的液体,透射电镜下观察为球状液滴,平均粒径为56.8nm;离心稳定,在上述高湿、高温、强光条件下考察10d,其含量和粒径均未发生明显变化。结论盐酸小檗碱纳米乳是一种质量稳定的良好药物传递系统。     

盐酸硫必利片联合中医疗法对小儿抽动症治疗效果及认知功能的影响

目的 探讨盐酸硫必利片联合中医疗法对小儿抽动症治疗效果及认知功能的影响。方法 选取2021年1—12月东莞市第八人民医院收治的60例小儿抽动症患儿作为研究对象,随机分为两组,对照组30例,单纯给予口服盐酸硫必利片治疗;观察组30例,给予口服盐酸硫必利片联合六味地黄丸及耳穴贴压法治疗。两组均记录耶鲁抽动症整体严重度量表（YGTSS）及韦氏学龄前及初小儿童智力测验量表（WPPSI）中全智商（FSIQ）评分,评估疗效,观察治疗过程中不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组YGTSS评分低于对照组,FSIQ评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗有效率93.3%(28/30),显著高于对照组有效率66.7%(20/30),差异有统计学意义（P<0.05）。治疗过程中,观察组和对照组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）,且均未发生严重不良反应。结论 盐酸硫必利片联合中药及耳穴贴压法可有效改善小儿抽动症症状,提高认知功能,且不良反应少,疗效显著。     

盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果、不良反应及生命质量的影响

目的探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果、不良反应及生命质量的影响。方法选取2016年2月至2019年2月大连市中心医院神经内二科收治的帕金森病患者60例作为研究对象,依据治疗方法不同分为盐酸普拉克索联合多巴丝肼片治疗组(联合治疗组,n=30)和单独多巴丝肼片治疗组(单独治疗组,n=30),比较两组患者的帕金森病评定量表(UPDRS)评分、临床疗效、不良反应发生情况、生命质量。结果治疗前,两组患者UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分均显著降低,且联合治疗组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ、总UPDRS评分均显著低于单独治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组患者治疗有效率90.0%(27/30)显著高于单独治疗组70.0%(21/30)(P<0.05),不良反应发生率13.3%(4/30)显著低于单独治疗组26.7%(8/30)(P<0.05)。联合治疗组患者生命质量高比例63.3%(19/30)显著高于单独治疗组26.7%(8/30)(P<0.05),生命质量低比例6.7%(2/30)显著低于单独治疗组40.0%(12/30)(P<0.05),但两组患者生命质量中比例30.0%(9/30)、33.3%(10/30)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸普拉克索联合多巴丝肼片对帕金森病患者治疗效果较单独使用多巴丝肼片好,不良反应少,生命质量高。     

文拉法辛缓释剂联合盐酸氟西汀治疗男性抑郁症患者的疗效及不良反应

目的探讨文拉法辛缓释剂联合盐酸氟西汀治疗男性抑郁症患者的疗效及不良反应。方法选取沈阳市精神卫生中心2018年8月至2019年12月收治的97例男性抑郁症患者作为研究对象,按治疗方法不同分为两组,对照组(n=42)给予盐酸氟西汀进行治疗,试验组(n=55)在对照组基础上给予文拉法辛缓释剂联合治疗。比较两组患者治疗前后临床症状、认知功能、睡眠质量及副反应量表(TESS)评分。结果治疗2周后,两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和汉密顿焦虑量表(HAMA)评分显著下降,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者在治疗4、6周时仍继续下降,且试验组评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,两组患者简易智能精神状态量表(MMSE)评分增加,且试验组MMSE评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分显著降低,且试验组MMSE评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组TESS评分略高于对照组,但两组不同时间点比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛缓释剂联合盐酸氟西汀治疗男性抑郁症患者可有效改善患者抑郁焦虑症状,还可改善患者认知功能和睡眠质量,且药物不良反应较小,优于单独用药。     

地塞米松磷酸钠注射液与盐酸昂丹司琼注射液存在配伍禁忌

地塞米松磷酸钠注射液为临床广泛应用的过敏性与自身免疫性炎症性疾病,多用于结缔组织病,严重的支气管哮喘,严重皮炎,急性白血病等,也用于某些严重的感染及中毒,恶性淋巴瘤的综合治疗;盐酸昂丹司琼注射液为止吐剂,用于细胞毒性药物化疗和放射治疗所引起的恶心呕吐,预防和治疗手术后的恶心呕吐。临床上经常将以上两种药联合应用治疗化疗和放疗引起的恶心呕吐的患者。     

盐酸标准溶液浓度不确定度的评定

按照CB／T601-2002规定的方法配制和标定盐酸标准溶液浓度,根据国家技术规范JJF1059-1999的要求,对标定盐酸溶液浓度的不确定度进行了评定,得出盐酸标准溶液浓度的相对扩展不确定度为U=0．0002mol／L,K=2。反应了标定结果的准确性,有利于实验室的质量控制。