高效液相色谱法测定地黄补益酒中川续断皂苷Ⅵ的含量

地黄补益酒为本厂自主开发研制的中药新药,由地黄、山茱萸、女贞子、续断等十味中药经现代工艺制备而成,具有养阴助阳,益肾填精的作用.为了更好地控制该制剂的质量,保证药品临床疗效,本实验采用高效液相色谱法对本品中所含的川续断皂苷Ⅵ进行了含量测定,试验结果表明,此方法具有良好的专属性,重现性好,操作简便,可用于该制剂的质量控制.     

胆石通胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的建立胆石通胶囊的鉴别方法。方法采用薄层色谱法对胆石通胶囊中的柴胡、鹅胆干膏粉、枳壳、黄芩和大黄分别进行了鉴别分析。结果．薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰,方法简便可靠。结论：上述药材的薄层鉴别方法可用于胆石通胶囊的质量控制。     

发挥“三结合”改善团队在合理化建议活动中的作用

一条合理化建议为企业建立了一套新的理化监测方法,不仅提升了企业环境监测能力,开拓了环保工作思路,而且去年创效15万元。这是中国兵器工业甘肃银光化学工业集团有限公司环保监测组,立足"三结合"改善团队工作方法,提升班组员工合理化建议质量的结果。"三结合"改善团队工作法是银光集团为提升员工提交和实施合理化建议质量而创新的工     

浅谈公路薄层水泥混凝土路面修复施工技术

及时修补处于早期破坏阶段的水泥混凝土路面,不仅能够延长路面使用寿命,而且能降低整个路面维修费用。传统修复方法一般是先用破坏锤将路面破坏后,再对路基进行一定的压实处理,在施工中要重新完成基层和面层的铺设施工,所以从整体上来说,其工作量相对较大,在施工的过程中,其交通的通行质量要可能会受到比较大的影响,施工人员、材料成本用量都非常巨大。此外,修复后的公路在应用的过程中,修复部位需要定期翻修,应用效果并不理想。为解决这一难题,本文介绍了一种水泥混凝土路面薄层的快速修补技术,既做到了快速修补,快速开放交通,又保证了修复后的强度和耐用性,修补效果令人满意。     

离子色谱法测定煤基甲醇工艺原料气中HCN含量

采用煤为原料生产原料气、合成气,无论采用哪种制气方法所制得的合成气中除有用的组分CO和H2以外,还含有相当数量的后续反应工段所不需要的多种杂质气体,如CO_2、H_2S、COS、HCN、NH_3等,而原料气(合成气)中的氰化氢是一种高反应性、对环境有害的气体。另外,煤焦化时,在干馏条件下碳与氨反应,也产生氰化物。而由于氰化氢的高反应性,煤基甲醇工艺对粗煤气中氰化氢的分析需求也迫在眉睫。     

氯化胆碱中N,N-二甲基乙醇胺的测定方法

目的:建立一种测定氯化胆碱中N,N-二甲基乙醇胺的测定方法。方法:以6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱;FID检测器,检测器温度为250℃;进样口温度230℃,分流比1:1;载体为氮气,流速5mL·min~(-1);柱温程序初始温度40℃,保持5分钟后,以20℃每分钟的升温速率上升到230℃,并维持2.5分钟。顶空条件:加热箱温度为100℃;定量环温度为105℃;传输线温度为120℃;GC循环时间为25min;样品平衡时间为20min;进样体积为1.0mL。结果:方法专属、灵敏;在 50～150μg·mL~(-1) 范围内,N,N-二甲基乙醇胺线性关系良好,线性方程为 y=1.6914x-62.3380,线性回归系数r=0.9991;同一均质供试品平行测定6份,结果间的RSD<1.5%,方法重复性良好;加样回收率结果均介于98%～102%,方法准确度良好。结论:该方法适用于氯化胆碱中N,N-二甲基乙醇胺的测定。     

离子色谱法测定复方硫酸锌滴眼液中硼酸含量

实验采用化学抑制型离子色谱法对复方硫酸锌滴眼液中硼酸含量进行测定。利用该检测方法测定硼酸线性范围为4.1～203.6μg/mL(r=0.999 9),回收率为100.7%。该方法准确、简便、快速,可用于硼酸的质量控制。     

加压流体萃取/气相色谱法测定固体废物中甲胺磷

建立了加压流体萃取/气相色谱法测定固体废物中甲胺磷的方法,具体操作为取10 g新鲜固体废物,以丙酮-二氯甲烷(4+1)为萃取溶剂,萃取温度为80℃,进行加压流体萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水,旋转蒸发浓缩,进入气相色谱仪检测,结果表明,甲胺磷的线性范围为50～1 000μg/L,相关系数为0.999 8。以石英砂作为空白试样,添加高、中、低浓度甲胺磷标准物质,测定相对标准偏差(RSD,n=6)在2.7%～4.7%,加标回收率在75.9%～94.3%。以杭州某农药厂产生的固体废物为试样,添加高、中、低浓度甲胺磷标准物质,测定相对标准偏差(RSD,n=6)在2.3%～4.4%,加标回收率在73.1%～90.5%。     

高效液相色谱法测定血清中地西泮浓度方法的改进

目的:建立HPLC测定血清中地西泮的浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,检测波长:254nm,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1mL/min。结果:在0.2—4μg/mL范围内线性良好,R=0.9991,在低、中、高浓度下的回收率为103.9%、104.3%、95.8%,日内、日间RSD均<6%。结论:该方法简便、快速,适合用于临床治疗药物监测。