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541.
建立了加压流体萃取/气相色谱法测定固体废物中甲胺磷的方法,具体操作为取10 g新鲜固体废物,以丙酮-二氯甲烷(4+1)为萃取溶剂,萃取温度为80℃,进行加压流体萃取,萃取液经无水硫酸钠脱水,旋转蒸发浓缩,进入气相色谱仪检测,结果表明,甲胺磷的线性范围为50~1 000μg/L,相关系数为0.999 8。以石英砂作为空白试样,添加高、中、低浓度甲胺磷标准物质,测定相对标准偏差(RSD,n=6)在2.7%~4.7%,加标回收率在75.9%~94.3%。以杭州某农药厂产生的固体废物为试样,添加高、中、低浓度甲胺磷标准物质,测定相对标准偏差(RSD,n=6)在2.3%~4.4%,加标回收率在73.1%~90.5%。  相似文献   
542.
陈子春 《价值工程》2010,29(35):156-156
目的:建立HPLC测定血清中地西泮的浓度的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温:30℃,检测波长:254nm,流动相为甲醇-水(65:35),流速为1mL/min。结果:在0.2—4μg/mL范围内线性良好,R=0.9991,在低、中、高浓度下的回收率为103.9%、104.3%、95.8%,日内、日间RSD均<6%。结论:该方法简便、快速,适合用于临床治疗药物监测。  相似文献   
543.
伴随煤炭资源的逐渐枯竭,为最大限度地回收资源,采空区下薄层间距及煤层破坏区下开采的工作面越来越多,如何利用现有设备最大限度地实现安全高效推采是煤矿面临的难题。采空区下开采的地质条件复杂多变,蒋庄煤矿深入研究采空区下开采,利用技术指导加现场管理,保证了工作面推采期间未出现任何顶板事故,实现安全、快速、高效推采,在过采空区下破坏区及过顶板破碎区积累经验。  相似文献   
544.
气相色谱法同时测定牙膏中二甘醇、丙二醇、甘油   总被引:3,自引:0,他引:3  
牙膏中二甘醇、丙二醇、甘油用乙醇萃取后,用极性毛细管柱(19091N-133 INNOWAX)气相色谱内标法同时测定牙膏中中二甘醇、丙二醇、甘油。  相似文献   
545.
工业糠醛定性与定量分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
546.
喷气燃料JetA-1中的芳烃含量直接影响燃料的使用性能,检测其中的芳烃含量十分重要。文章建立了示差折光高效液相色谱法测定航空煤油中的芳烃含量,并考察了该方法的精密度和回收率。  相似文献   
547.
近几年来随着我国科技水平的不断增长,油品分析方面也取得了一定显著的成效。对于油品的分析可以确保其质量的稳定性,有效的防止假冒伪劣油品的产生,并维护油品市场的秩序和社会的稳定。加强对油品质量的安全监管,不仅能促进油品质量的提高、发展品牌油品优势,还能有效的把握油品发展的市场状况。在油品的分析过程中有效的展开气相色谱分析法,通过对于油品分析过程中质量的监管,可对油品进行安全性的评估。本文主要针对气相色谱法对油品进行相应的研究分析,通过气相色谱法明确油品分析的发展方向。  相似文献   
548.
文章建立了高效分子排阻色谱(HPSEC)法测定美罗培南中聚合物杂质的含量。采用TSK gel G2000SWXL凝胶色谱柱;检测波长为220 nm;柱温25℃;流动相为0.1%三乙胺溶液(用磷酸调至中性)-乙腈(95∶5);流速0.8 m L/min;进样体积20μL。结果表明:美罗培南峰与聚合物杂质峰分离良好;主峰的线性范围为0.000 5~2 mg/m L(R=0.999 9),聚合物杂质峰的线性范围为0.05~2 mg/m L(R=0.998);定量限为1.47μg/m L,检测限为0.49μg/m L,进样精密度RSD为0.4%(n=10)。聚合物杂质峰面积随美罗培南溶液放置时间延长而显著增长,表明美罗培南溶液不稳定,易产生聚合物杂质,溶液必须现配现用。所建方法专属性强、耐用性好、灵敏度高,适用于美罗培南中聚合物杂质的测定。  相似文献   
549.
气相色谱法测定聚氯乙烯塑料中增塑剂的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
  相似文献   
550.
高效液相色谱法测定进口果汁中的人工合成色素   总被引:3,自引:0,他引:3  
1前言 人工合成色素通常以苯及同系物为原料,经过磺化,硝化,卤化,偶氮化等一系列有机反应制得.因其色彩鲜艳,着色力强,色调多样,广泛应用于食品行业.毒理学研究发现,某些合成色素有慢性毒性或致癌性,故各国都严格控制其使用范围和使用量.  相似文献   
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