首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   1666篇
  免费   9篇
财政金融   82篇
工业经济   757篇
计划管理   215篇
经济学   55篇
综合类   28篇
运输经济   8篇
贸易经济   343篇
农业经济   15篇
经济概况   168篇
信息产业经济   1篇
邮电经济   3篇
  2024年   5篇
  2023年   14篇
  2022年   28篇
  2021年   4篇
  2020年   15篇
  2019年   56篇
  2018年   6篇
  2017年   15篇
  2016年   21篇
  2015年   63篇
  2014年   77篇
  2013年   101篇
  2012年   115篇
  2011年   116篇
  2010年   99篇
  2009年   130篇
  2008年   164篇
  2007年   79篇
  2006年   77篇
  2005年   81篇
  2004年   125篇
  2003年   87篇
  2002年   65篇
  2001年   20篇
  2000年   24篇
  1999年   12篇
  1998年   14篇
  1997年   8篇
  1996年   11篇
  1995年   2篇
  1994年   5篇
  1993年   5篇
  1992年   8篇
  1991年   3篇
  1990年   4篇
  1989年   15篇
  1986年   1篇
排序方式: 共有1675条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
丙醛、丙醇、丙酸被石油化工业称为三丙.均为重要的有机化工原料.目前三种产品国内仅有极小规模或者其他产品副产的丙醛、丙醇,没有真正意义上的工业化生产装置,所需主要依赖进口。三丙产品生产相互关联。目前国外丙醛主要生产方法采用羰基化合成,即  相似文献   
32.
33.
N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)的合成方法主要有乙炔法和非乙炔法两大类。乙炔法是应用最早也是最成熟的方法,但该方法存在操作温度和压力高、乙炔有爆炸的危险、工艺流程长等缺点。非乙炔法有吡咯烷酮法、γ-丁内酯法等,其中具有工业化前景的γ-丁内酯法,该法具有操作步骤少、安全性高、环境污染小等优点。现以改性Y分子筛为催化剂,采用γ-丁内酯法两步合成N-羟乙基吡咯烷(NHP)。该方法不仅提高了产物的收率,而且大大缩短了整个胺解反应的时间。  相似文献   
34.
富马酸二甲酯目前合成工艺存在着生产成本高,设备腐蚀严重,三废处理困难,酯化率低的缺点。现介绍精馏分水一锅法合成工艺,该工艺采用马来酸酐和甲醇为原料,盐酸/磷酸作复合催化剂。  相似文献   
35.
2004年11月19日.中化国际在苏州市辖下的太仓市港口开发区隆重举行PTMEG及催化剂生产装置试车成功和ABS项目开工典礼。苏州市、太仓市黄炳福、程惠明、浦荣皋、高阳等领导和中国中化集团、中化国际罗东江、付波、李征宇等负责出席了此次庆典。  相似文献   
36.
合成乙二醇乙酸酯常用的是乙二醇和乙酸直接酯化法。一般以甲苯为脱水剂,采用Lewis酸催化剂,典型的催化剂有负载铁的分子筛、氯化锌或氯化铁等。该方法的缺点是反应生成水,而目的产品与水互溶,又与未反应的原料互溶,形成一系列沸点相近的共沸物,产品分离困难,一般需用  相似文献   
37.
4-(反-4’-正丙基环己基)环己基甲酸(3HHA)是一种重要的合成液晶材料中间体,这类液晶材料已成为高中档混合液晶材料不可缺少的有效组分。目前工业上生产3HHA的工艺存在着反应条件苛刻,操作危险性大,需用大量的催化剂,三废严重等缺点。现介绍以钌/碳为催化剂,在碱性介质中加氢合成的工艺。  相似文献   
38.
偏苯三酸三辛酯(TOTM)是一种优良的耐热型增塑剂,常用于耐热电缆电线料和汽车用塑料制品中,TOTM用途在不断拓宽,消耗量增大较快。目前合成工艺是在浓硫酸或钛酸酯的催化下进行反应,工艺反应步骤多,三废严重,产品损失大等缺点。现介绍采用Sn(Ⅱ)沸石催化剂合成工艺。  相似文献   
39.
季戊四醇双缩苯甲醛应用广泛,可用于增塑剂,固化剂,抗氧化剂;用于生产树脂,油漆的原料;还可用于消泡剂。另外,在农业上用于杀虫剂等。现介绍采用新型催化剂的合成工艺,该工艺反应时间短,收率高,催化剂性能好。  相似文献   
40.
乙二醇双乙酸酯广泛应用于烟草工业及有机合成中。目前合成工艺中存在着收率低,反应时间长,原料价格高,毒性大等缺点。现介绍以乙二醇和乙酸为原料,在三氯化铁催化剂和醋酸丁酯共沸脱水的合成工艺。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号