食用油中苯并(a)芘

胡麻油经前处理:提取、分液、蒸馏、层析柱净化、乙酰化滤液分离,荧光分光光度仪测定,计算结果。测定了胡麻油中苯并(a)芘的含量,经处理过的胡麻油能否符合国家标准。同时本文还说明了苯并(a)芘的污染途径及致癌作用,     

纳氏试剂分光光度法分析污水中氨氮测定的影响因素

主要论述了用纳氏试剂分光光度法测定污水中氨氨的几个影响因素,并对主要因子的;佳确度和精确度进行分析研究,减少了测定过程中的误差。     

分析二苯碳酰二肼分光光度法测定水质六价铬的不确定度

国家标准规定了用于地面水和工业废水中六价铬的测定的方法是二苯碳酰二肼分光光度法。其原理是在酸性溶液中,六价铬与二苯碳酰二肼反应,生成紫红色化合物,其最大吸收波长为540nm,摩尔吸光系数为4×104L·mol^-1·cm^-1。而为了保证测定结果的准确性,我们对其不确定度进行了如下分析。     

树脂相荧光光度法测定片剂中的阿苯达唑含量

本文提出了利用树脂相荧光法测定阿苯达唑含量的新方法。在这个方法中,具有选择性包结吸附性能和良好的透光性的β-环糊精树脂（β—CDP）被用作阿苯达唑的包结吸附剂,β-CDP阿苯达唑包结物的荧光强度可利用5mm比色皿直接在固相下测定,实现了阿苯达唑的分离、富集、测定同时完成。在碱性介质中,阿苯达唑的最大激发波长为221nm、发射波长为351nm。该方法灵敏度高,稳定性好,线性范围为4.0×10^-6-3．2×10^-5g／mL。树脂相阿苯达唑荧光强度明显高于液相。所提出的方法应用于片剂中阿苯达唑的含量测定,结果满意,添加回收率可达到98.0％。     

水源中镉含量的测定分析

水在自然界中因所处的环境地质条件和处理工艺不同,所以其中所含的成分和元素有很大差别。利用分光光度法,我对宝鸡市5个地方的水样中的镉含量进行了测定。结果表明,宝鸡峡、王家崖、冯家山水中镉的含量适中。李家村和鸡峰山的水中镉的含量较低。     

响应面曲线法优化土豆中黄酮的提取工艺研究

本实验以土豆为主要原料,通过乙醇回流法来提取土豆中的黄酮并测定其含量。通过分别改变提取时间、乙醇浓度、料液比、提取温度等单因素实验确定单因素水平,并通过响应面优化实验确定了以乙醇为提取剂提取土豆中黄酮类化合物的最佳条件。然后采用分光光度法测定黄酮的提取率。实验研究结果表明最佳提取条件为:提取时间1.71h,提取温度80℃,乙醇浓度70.64%,固液比1:33.83。采用分光光度法进行测定得土豆中黄酮的含量为1.14%。     

羧甲基淀粉钠中的氯化物含量的定量分析

采用分光光度法对羧甲基淀粉钠中氯化物含量定量分析,研究了测量波长及反应时间对吸光值的影响。在检测波长342nm、反应时间为40min时定量测定羧甲基淀粉钠中氯化物含量,并与国标法进行了对比。     

钼蓝光度法测定矿物中的二氧化硅

未聚合的硅酸与钼酸铵在0.1mol/L左右的酸性介质中生成黄色的硅钼杂多酸H8[Si(MO2O7)6],又称硅钼黄。但硅钼黄不稳定,加入乙醇后可增加它的稳定性。在0.6-1.0mol/L酸性溶液中,用适量的还原剂将硅钼黄还原为硅钼蓝,进行硅的光度法测定。这样既提高了测量的灵敏度,也使测试的溶液更稳定,利于光度法测定。本法测定二氧化硅含量的范围是0.1%～5%。     

测定土壤中有效硼的实验探究——采用铍试剂Ⅲ分光光度法测定

采用铍试剂Ⅲ分光光度法来测定土壤中有效硼的含量,方法用于多土壤中的有效硼分析,测定值符合标准值。对国家土壤标准物质进行测定,方法精密度(RSD,n=12)为2.58%-7.26%。     

浅析mn元素的分析方法

锰是人体正常代谢所必需的微量元素,锰在各种食物中的含量很低.而锰(mn)是-神必需的痕量金属元素,存在于各种组织中,并且为氨基酸、腊质、蛋白质和碳水化合物的代谢所需要.由于锰业的发展,科学界对锰越来越重视,锰的开发前景非常乐观.