提高硫代硫酸钠标准溶液稳定性研究及改进措施

文章以硫代硫酸钠标准溶液稳定性的影响因素着手,从配制、标定、贮存与使用等方面进行研究并改进,旨在提高硫代硫酸钠标准溶液的稳定性和浓度的准确性,以提高活性炭吸附—碘量法测定金含量的准确性和有效性。     

酿造食醋中总酸测定的不确定度评定

方法原理及操作流程1.方法原理食醋中主要成分是乙酸,含有少量其他有机酸,用氢氧化钠标准溶液滴定,以酸度计测定pH值8.20为终点,结果以乙酸表示。2.操作流程吸取10.0mL试样置于100mL容量瓶中,加水至刻度,混匀。吸取20.0mL样品溶液置于200mL烧杯中,加60mL水,开动磁力搅拌器,用氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=0.050mol/L]滴定至酸度计指示pH8.20,     

标准溶液浓度对紫外分光光度法测定铁含量的影响研究

紫外分光光度法是测定无水肼中铁含量的常用方法。根据现有标准测定铁含量时,发现待测溶液浓度比标准溶液低1个数量级。为研究标准溶液浓度对铁含量测定的影响,配制了两组不同浓度的标准溶液和待测溶液。测定后发现,浓度范围为0.5~5μg/ml的标准溶液吸光度值测定误差明显低于0.05~0.5μg/ml的标准溶液,吸光度在0.1~1.0的范围内时测量误差较小。高浓度溶液标准曲线的相关系数为0.99984,低浓度的为0.99241,铁含量测定应采用高浓度标准溶液。对待测溶液测定后发现,当待测溶液浓度处于标准溶液范围内时,浓度测定相对误差低于0.032%,反之则高达6.0%。     

洗衣粉中阴离子活性物的测定

洗衣粉中阴离子活性物的测定在GB/T5173-1995中使用阳离子表面活性剂(氯化苄苏翁)滴定,行业上有使用阳离子表面活性剂(十二烷基二甲基苄基溴化铵标准溶液)滴定。两种方法中的试剂价格相差数百倍,对两种方法进行数据论证,证明两种方法的滴定误差没有超出分析方法的误差,可以相互代替使用。     

如何减少标准溶液温度变化对溶剂残留量测定产生的误差

检测浸出油溶剂残留量时,结果有时会出现偏差。例如,六号溶剂标准溶液由于制作标准试样时与当初配制时本身的温度不同,导致检验结果出现系统误差。依照此标准溶液温度、密度及浓度之间的关系,笔者推导出一种校正方法,可以减少因标准溶液温度变化而产生的检验结果误差,提高检测的准确度。     

氢氧化钾-乙醇标准溶液浓度值的不确定度评定

依据GB/T 601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》标准方法,对0.1 mol/L氢氧化钾-乙醇标准溶液进行滴定,分析滴定过程中的不确定度分量,并对其扩展不确定度进行评定.     

硫代硫酸钠标准溶液标定方法改进

硫代硫酸钠标定通常是以重铬酸钾作为基准物,过程中产生大量含铬废液,直接排放对环境造成污染。为了实现实验绿色化,减少含铬试剂的使用或含铬废液产生,用高锰酸钾标准溶液被用来代替重铬酸钾基准物,通过实验证明两种方法标定的硫代硫酸钠浓度相差不大,并将多次实验数据用F,t法检验,证明此两种方法的结果没有明显差别。     

浊度计误差结果不确定度的评定

1、概述测量依据:JJG880-2006《浊度计》检定规程。环境条件:温度(15～30)℃,相对湿度<80%RH。测量标准:GBW(E)120011水质浊度(Formazine)标准物质,不确定度:3%,k=2。被测对象:浊度计分析仪,满量程为100NTU。其最大     

甲醛缓冲溶液吸收—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定空气中二氧化硫几点探讨

甲醛法测定空气中的二氧化硫被广大基层环境监测实验室采用,通过采用外购标准溶液、严格控制实验室条件等方法,可以降低该实验方法的难度,提高监测数据准确性可靠性.