HPLC法同时测定杨林肥酒中4种成分

目的：建立同时测定杨林肥酒中4种成分含量的高效液相色谱分析方法。方法：色谱柱为依利特Hypersil ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,柱温30℃,检测波长为230 nm,进样量15μL。结果：栀子苷、橙皮苷、桂皮醛、丁香酚质量浓度分别在0.486～14.580μg·mL^-1、0.286～8.577μg·mL^-1、0.203～6.091μg·mL^-1、0.696～20.868μg·mL^-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系,相关系数均大于0.999;平均加样回收率(n=6)分别为99.7%、100.6%、99.2%、98.5%,RSD分别为0.28%、0.75%、0.51%、0.22%。结论：该方法操作简单、专属性强,适于对杨林肥酒中栀子苷、橙皮苷、桂皮醛和丁香酚的含量进行快速、高效、准确测定。     

复方甘草酸苷片联合2HRZE/4HR化疗方案对肺结核患者肝损伤的影响

目的 探讨复方甘草酸苷片联合2HRZE/4HR化疗方案对肺结核患者肝损伤的影响。方法 选取2016年1月至2020年12月新疆生产建设兵团第十三师红星医院收治的90例肺结核患者作为研究对象,用抽签法随机分为观察组与对照组,各45例。对照组采用2HRZE/4HR化疗方案进行治疗,观察组在采用2HRZE/4HR化疗方案进行抗结核治疗基础上口服复方甘草酸苷片,2～3片/次,3次/d。观察两组治疗药物性肝损伤的有效率;比较两组白蛋白（ALB）、丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、天冬氨酸转氨酶（AST）变化;并记录两组药物不良反应发生情况。结果 观察组治疗药物性肝损伤的有效率为95.55%(43/45),明显高于对照组的71.11%(32/45)(P<0.05);治疗1个月、3个月、6个月后,两组患者血清ALT、TBIL、AST水平明显降低（P<0.05）,观察组更低（P<0.05）,两组患者ALB水平明显升高（P<0.05）,且观察组更高（P<0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方甘草酸苷片联合2HRZE/4H...     

谁动了中国植物药专利的奶酪?

根据《欧盟传统植物药注册程序指令》,从2011年5月1日起,由于没有通过欧盟的植物药注册,中国生产的中药、中成药都不能在欧盟市场上当作药品销售使用。显然,欧盟不遗余力保护其内部药品市场,使得旅居欧盟的中医不能开方拿药,     

银黄解毒胶囊质量标准研究

目的:建立银黄解毒胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对银黄解毒胶囊中茯苓、金银花、连翘进行了薄层鉴别;采用HPLC法测定蒙花苷的含量,为银黄解毒胶囊的质量控制提供依据。结果:薄层鉴别方法专属性强;在10.1~50.5μg范围内蒙花苷峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9998;样品加样回收率为99.75%(n=6)。RSD为0.48。结论:所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制银黄解毒胶囊的质量。     

丁香苦苷 PLGA 纳米粒的体外释放研究

为研究丁香苦苷PLGA纳米粒（ SYR-NP）的体外释药规律,采用动态透析技术考察SYR-NP体外释药性能,并用高效液相测定SYR-NP和SYR溶液的含量,以累积释药百分率进行不同模型的拟合．SYR-NP的体外释放规律基本符合Higuchi方程的释药模型,拟合的释药动力学方程为 Q＝0．1281＋0．0189t1/2（r＝0．9568）．相比于药物溶液,SYR-NP具有良好的缓释的作用．     

淫羊藿苷抑制小鼠腰椎间盘退变机制研究

目的:建立腰椎间盘退变小鼠模型,观察淫羊藿苷对Ⅱ型胶原蛋白和基质金属蛋白酶表达影响,从而研究能改善腰椎间盘退变的机制。方法:随机选取60只大鼠,分成对照组、假手术组、淫羊藿苷组、活血止痛组,假手术组仅切开不穿刺,其余三组采用纤维环穿刺法建立椎间盘退变模型。四组分别灌胃生理盐水、生理盐水,淫羊藿苷、活血止痛胶囊,剂量均为6g/kg·d。结果:COL-Ⅱa上,假手术组最高,对照组最低,淫羊藿苷组、活血止痛组相近;MMP-13、TIMP-1mRNA上,对照组最高,假手术组最低,淫羊藿苷组、活血止痛组相近,COL-Ⅱa、MMP-13、TIMP—1mRNA三个指标中,假手术组和其他三组比较差异显著(p<0.05),对照组和淫羊藿苷组、活血止痛组比较差异显著(p<0.05),淫羊藿苷组和活血止痛组比较差异无统计学意义(p>0.05)。结论:淫羊藿苷能影响MMP—13、TIMP-1mRNA表达,从而改善腰椎间盘退变。     

牛蒡子标准汤剂质量评价体系的建立

为了提高牛蒡子标准汤剂的质量标准,制备了15批牛蒡子标准汤剂,通过对牛蒡苷含量及指纹图谱的研究,建立了牛蒡子标准汤剂的质量评价体系。第一煎加入8倍水,浸泡30min,煎煮20min;第二煎加入6倍水,煎煮15min,经浓缩、干燥后制得标准汤剂,应用HPLC法测定牛蒡子标准汤剂中牛蒡苷的含量及指纹图谱。结果显示:15批牛蒡子标准汤剂中牛蒡苷的转移率为21.3%～33.3%,平均转移率为27.3%,出膏率为7.1%～11.3%,平均出膏率为9.4%;通过中药指纹图谱相似度评价系统,确定了11个共有峰,通过对照品指认出了5个色谱峰,分别为绿原酸、咖啡酸、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、牛蒡苷、牛蒡苷元。所建立的评价体系,牛蒡子标准汤剂制备规范,样品质量稳定,指纹图谱相似度大于0.94,对提高牛蒡子配方颗粒的质量标准具有一定的参考价值。