药品不良反应，该谁负责？

目前，消费者购买药品的主要场所已由过去的医院转变为遍布的街头药店及商场和超市的药品专柜。不少购买者是根据个人经验选择药品，缺乏科学性和合理性，而很多药店营业员并不具备药理专业知识，对药物不良反应、禁忌症等方面的知识介绍较少，由于用药不当引起的一系列问题理应引起人们的关注。     

商业道德与公民责任——“息斯敏”只顾自己赚钱？

背景资料1:西安杨森息斯敏事件 2004年3月底,在继几年前因药物不良反应被媒体 曝光之后,西安杨森的拳头产品息斯敏再度传出不良反应 报道。然而,西安杨森对这个被外界评为"比PPA事件更 严重"的事态的应对态度仅仅是:下个月起修改产品说明 书,缩小适用人群和使用范围。上海瑞金医院皮肤科一位 著名医生就此发表评论说:"不论是几年前将药品规格改     

浅谈发生输液不良反应的因素

一、输液不良反应的分类、症状及临床处理 1．分类。最常见的输液不良反应是热原反应，其他尚有热原样反应，菌（细菌、芽胞、真菌）污染反应，过敏反应等。一般急性不良反应容易引起临床重视，值得注意的是微粒等引起的慢性不良反应。如肺栓塞等，一旦发生，往往处理棘手。     

家庭不合理用药现象

我国不合理用药占2％至32％，这是指医院用药的情况，家庭不台理用药则超过了30%，其中主要是非处方药中毒及其引起的不良反应。     

肿瘤靶向药物不良反应发生率的Meta分析

目的 探讨肿瘤患者使用靶向药物治疗后引发的不良反应发生率.方法 从建库至2020年7月1日检索中国期刊全文数据库、中文期刊全文数据库、万方数据知识服务平台等数据库,获取现有的不同类型肿瘤靶向药物及不良反应发生率的相关文献,根据纳入和排除标准选取临床研究文献,采用ReviewManager 5.3软件对肿瘤靶向药物不良反...     

我国药品不良反应监测及相关经济学研究的现状

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常的用法用量情况下导致的意外反应、有害反应。为确保人民群众生命健康,减少药害事件的发生,提高医院医疗质量,就需要开展对ADR的检测工作。ADR不仅威胁公共健康,还会给人们和社会带来沉重的经济负担。基于此,本文主要对我国ADR监测的总体情况进行了概述,同时对我国ADR相关经济学研究现状进行了综述,旨在为促进安全合理用药,实现医疗资源的优化配置提供依据。     

正清风痛宁缓释片治疗骨性关节炎患者的临床疗效及安全性

目的 探讨正清风痛宁缓释片对骨性关节炎（OA）患者临床疗效及安全性的影响。方法 选取2018年10月至2019年12月广州中医药大学第一附属医院白云医院收治的OA患者90例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,各45例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用正清风痛宁缓释片治疗,比较两组患者临床疗效、膝关节功能、疼痛程度、关节活动度、炎症介质水平变化情况及不良反应。结果 观察组治疗有效率（91.11%）显著高于对照组（68.89%）,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前,两组患者视觉模拟评分法（VAS）评分、Lysholm评分、关节活动度（ROM）评分及炎症介质白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组VAS评分及炎症介质IL-1β、TNF-α、hs-CRP水平显著低于对照组,Lysholm评分及ROM评分显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗期间观察组不良反应发生率（4.44%）与对照组（11.11%）比较,差异无...     

普伐他汀和微粒化非诺贝特联合应用治疗混合型血脂异常患者的临床效果与安全性

目的 探讨混合型血脂异常患者接受普伐他汀和微粒化非诺贝特联合治疗的临床效果与安全性。方法 选取2019年1月至2020年9月盘锦市人民医院收治的88例混合型血脂异常患者作为研究对象,按随机数抽样方法分为对照组与试验组,各44例。对照组给予普伐他汀,试验组在对照组基础上加用微粒化非诺贝特治疗,比较两组治疗有效率、血脂指标、血尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）。结果 试验组治疗有效率（95.45%）高于对照组（79.55%）,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前,两组血脂指标和BUN、Cr、hs-CRP比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,试验组患者三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,试验组患者BUN、Cr高于对照组,hs-CRP低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 混合型血脂异常接受普伐他汀与微粒化非诺贝特联合治疗相比单一普伐他汀治疗效果更好,在改善患者血脂指标、提高治疗有效率方面...     

美国药品不良反应数据开放研究

系统分析美国药品不良反应数据开放的政策历程、数据构成、开放方式以及隐私数据保护法规,发现美国药品不良反应数据开放具有数据开放与隐私保护并重、主动开放与依申请开放相结合以及注重数据易用性的特点。     

量身定制儿童药物

儿童是国家和民族的未来,他们的身心健康是整个社会的牵挂和责任。一旦遭遇病痛,儿科专门药品不足、儿童用药不良反应发生率高、“用药靠掰、剂量靠猜”的用药习惯等一系列问题频现,儿童用药安全成为人人心头的一个问号。