＂电脑族＂要多吃哪些食物

据调查，常用电脑的人群中感到眼睛疲劳的占83％，肩酸腰痛的占63．9％，头痛和食欲不振的则占56．1％和54．4％，其他不良反应还包括忧郁症、动脉硬化性等。为了减轻长期使用电脑对健康造成的种种损害，需要合理膳食，及时补充营养。     

中药不良反应的思考

目的 通过科学、客观地评价与探讨中药不良反应增多的原因,以考察中药安全性问题.结论 为中药仍然是相对安全的,只有加强临床药学与合理用药指导,提高中药只质量标准的研究,才能使中药事业得到健康发展.     

阿司匹林的不良反应与临床应用

通过对阿司匹林的常见不良反应及其临床应用进行综述,分析正确合理使用阿司匹林的重要性。     

儿童抗菌药物导致不良反应的现状及影响因素分析

本研究对目前临床上常用抗菌药物在儿童应用中的一些不良反应进行了论述,并对导致此类不良反应发生的相关影响因素进行了深入细致的分析,并进一步指出儿童抗菌药物的不良反应与药物的特殊性和相互作用,以及药物的剂型和给药途径密切相关,从而为儿童抗菌药物的合理应用发挥了积极的指导作用.     

儿童用药 安全第一——2010年儿童安全用药国际论坛述评

近日,2010年儿童安全用药国际论坛在京隆重召开。来自美国和英国的用药领域专家,以及全国近百位儿科临床专家、儿科药学专家、国家药监局药品安全相关负责人参加了本次论坛,     

瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征患者的临床效果及不良反应

目的探讨瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征(ACS)患者的临床效果及不良反应。方法选取2018年1月至2019年7月沈阳积水潭医院收治的70例非ST段抬高型ACS患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组采用替格瑞洛治疗,观察组采用瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗,比较两组临床疗效、心肌损伤指标、炎症介质水平、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎症介质水平、不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型ACS临床效果显著,不仅可以改善临床相关指标、心肌损伤,还可减轻炎症反应,且不良反应发生率低。     

重组人干扰素α2a栓辅助治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者的效果

目的 探讨重组人干扰素α2a栓辅助治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒（HPV）感染患者的效果。方法 选取2018年7月至2020年12月西藏民族大学附属医院收治的121例慢性宫颈炎合并HPV感染患者作为研究对象,按照随机数字表法分为常规组（60例）与联合组（61例）。常规组予以电灼光治疗,联合组辅以重组人干扰素α2a栓治疗,比较两组宫颈一般状况、炎症因子[超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-4(IL-4)]水平以及不良反应发生情况。结果 治疗3个月后联合组宫颈症状积分（3.34±0.36）分、HPV病毒载量（6.74±1.45）×103/ml均低于常规组（3.51±0.43）分、（7.42±1.57）×103/ml,联合组分泌物恢复时间（13.56±2.34）d、创面愈合时间（6.94±1.28）d均短于常规组（14.74±2.63）d、（7.53±1.34）d,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗3个月后联合组hs-CRP(1.18±0.37)mg/L、IL-6(1.98±0.25)pg/L、TNF-α(34.7...     

腹痛方穴位贴敷联合小建中汤辨证治疗小儿腹痛（腹部中寒证）的疗效

目的 探讨腹痛方穴位贴敷联合小建中汤辨证治疗小儿腹痛（腹部中寒证）的临床疗效。方法 选取2019年9月至2021年9月临沂市中心医院收治的96例小儿腹痛（腹部中寒证）患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。两组均给予常规指导以及口服双歧杆菌四联活菌片治疗,同时对照组给予口服小建中汤辨证治疗,观察组在对照组基础上加用腹痛方穴位贴敷治疗,比较两组临床疗效,治疗前后中医证候积分、腹痛疼痛评分以及最大淋巴结长径与短径,不良反应。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组中医证候积分、腹部疼痛评分降低,最大淋巴结长径及短径缩短,且观察组与对照组相比中医证候积分、腹部疼痛评分较低,最大淋巴结长径及短径较短,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在常规西药治疗基础上加用腹痛方穴位贴敷联合小建中汤辨证治疗小儿腹痛（腹部中寒证）临床疗效显著,可有效改善患儿症状及体征,减轻疼痛,无明显不良反应,安全性有保障。     

乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生的效果与安全性

目的 探讨乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生的效果与安全性。方法 选取2020年4月至2021年12月临沂市肿瘤医院收治的乳腺增生患者60例作为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组30例。对照组单纯给予他莫昔芬治疗,试验组采用他莫昔芬+乳癖散结胶囊治疗,比较两组的治疗效果。结果 试验组治疗有效率93.33%,对照组73.33%,差异有统计学意义(χ²=4.320,P=0.038<0.05)。治疗后试验组视觉模拟评分法(VAS)评分(2.01±0.30)分,低于对照组的(3.44±0.45)分,差异有统计学意义(t=5.274,P=0.017<0.05)。治疗后3个月时,两组血清孕酮、卵泡刺激素水平上升,雌二醇、黄体生成素及催乳素水平降低,且试验组以上性激素指标改善程度均比对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用乳癖散结胶囊联合他莫昔芬方案治疗乳腺增生,能提升疾病治疗效果,减轻疼痛,改善性激素水平,并且安全性较高。     

68例抗菌药物不良反应报告分析

目的分析鄂州市中心医院临床抗菌药物不良反应发生的情况,以指导临床合理用药及正确评价ADR。方法回顾性分析收集到的68例抗菌药物不良反应报告。结果 68例ADR报告中,男性(40例)发生率高于女性(28例),其中,儿科发生率最高,达39.7%;ADR发生的药物主要是β-内酰胺类抗生素,如头孢菌素类,占42.6%;其次是青霉素类,占38.2%;以注射途径给药引发居首位,共64例,占94.1%;ADR累及到的器官或系统以皮肤黏膜最为常见,占75.0%;转归中,痊愈37例,好转31例,分别占54.4%和45.6%。结论抗菌药物不良反应在临床仍普遍发生,应加强其监测并重视药物的合理应用,以减少甚至避免其发生。