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131.
目的探讨喹诺酮类药物临床用药在儿童中常见的不良反应,并提出减少不良反应发生的相应措施。方法选取本院2012年1月至2013年1月应用喹诺酮类药物治疗的细菌感染患儿1120例为研究对象,观察患儿用药后不良反应情况,并采取及时的处理措施。结果 1120例患儿中喹诺酮类药物产生不良反应的患儿有140例,不良反应率为12.5%,其中神经系统反应45例(32.14%),全身发热15例(10.71%),头晕14例(10.00%),头痛11例(7.86%),面色苍白5例(3.57%),呼吸系统反应48例(34.29%),胸闷25例(17.86%),呼吸急促23例(16.43%),消化系统反应47例(33.57%),恶心21例(15.00%),呕吐15例(10.71%),食欲下降10例(7.14%)。所有患儿经及时治疗及护理后不良反应症状均消失。结论喹诺酮类药物在使用过程中不良反应发生率较高,通过对患儿采取相应的预防策略可降低患儿不良反应发生率,提高患儿耐受性及治愈率。 相似文献
132.
133.
儿童注射先锋六号可能引起血尿、息斯敏可致人体心血管系统疾病、风湿药“万络”可能导致心脏猝死……今年以来各地发生的一件件不良反应事件考验着人们对药物的信任和依赖。虽然药品有不良反应是普遍且正常的,可是一旦给患者造成重大伤害和经济损失,该由谁负责呢? 相似文献
134.
这段时间,类似“丧尽天良”、“恐怖至极”这样的词汇弥漫了整个舆论空间,千夫所指的正是震惊国人的“齐二药事件”:因为齐齐哈尔第二制药有限公司生产的“亮菌甲素注射液”,在临床出现严重不良反应(导致肾功能衰竭),生产环节存在明显漏洞,国家药监局日前发出紧急通知,要求在全国范围内查封、扣压齐齐哈尔第二制药有限公司生产的全部药品。 相似文献
135.
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下,出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应监测是指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程,是一项专业技术性要求比较高的工作,需要一支责任心强,技术过硬的监测队伍。 相似文献
136.
目的分析中成药的药品不良反应(ADR)规律和特点,促进临床合理使用中成药。方法收集复旦大学附属中山医院青浦分院2008年1月至2020年12月上报至国家药品不良反应监测中心的ADR报告,通过帕累托图来分析发生ADR的患者年龄、累及器官/系统、药品种类以及不合理因素。结果共收集ADR报告401份,帕累托图分析结果显示,50岁以上中老年患者较多(208例,51.87%),主要累及器官/系统以皮肤及附件系统、消化系统(354例,67.82%),品种以理血类中成药(165例,41.15%)为主,不合理因素主要为用法用量不适宜(45例,38.46%)。结论临床用药应全面考虑ADR影响因素和用药合理性,以减少ADR的发生。 相似文献
137.
上海市价格监督检查与反垄断局调研组 《中国价格监督检查》2013,(5):34-36
"基本药物"是世界卫生组织于上世纪70年代提出的概念,是指能够满足基本医疗卫生需求,剂型适宜,价格合理,能够保障供应、基层能够配备、公众可公平获得的药品,其主要特征是安全、必须、有效、价廉。建立国家基本药物制度,既能满足广大人民群众防病治病的需要,又能使国家有限的卫生资源得到合理有效的利用,优化卫生资源配置。 相似文献
138.
一、个体因素对药物不良反应的影响。
1.性别差异对药物不良反应的影响
男性和女性生理构造、心理特点不同,表中出现女性不良反应报告高于男性,可能原因是女性在生长和发育过程中,要经历月经期和孕产期,到了绝经后体内激素水平也会发生变化,再加上一般情况,男性的抵抗力也要高于女性,所以女性有可能比男性服药的数量更多,时间更长,还会有一些女性长期服用避孕药、营养性药物和减肥药。可见女性不良反应事件报告高于男性是正常现象与个体因素无关。 相似文献
139.
按照WHO国际药物监测合作中心的规定,药物不良反应(adverse drug reactions,简称ADR)系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应。随着大量不同厂家的药物广泛在临床中应用,药物不良反应事件时有发生,作为临床药师在给病患者配药时,如何最大限度地用对患者无不良反应的药物药物,本文从职业药师的职责及常用手段进行了研究。 相似文献