一妇幼保健院360例药品不良反应报告分析

目的了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法收集我院2011年上报的360例ADR报表,将患者性别、年龄、引起ADR的药品种类等情况输入Excel表进行汇总分析。结果 360例ADR报表中引起ADR最常见的药物为泌尿和生殖系统药物共142例(占32.20%),其次为抗肿瘤药物133例(占30.16%)和抗菌药物121例(占27.44%);静脉滴注途径引发的ADR为157例(占43.61%),口服113例(占31.39%);所累及的器官或系统以皮肤及其附件损害最常见为141例(占30.13%),其次为消化系统损害134例(占28.63%)。结论做好ADR监测工作,以保证药物治疗安全有效。     

中药注射剂不良反应的原因分析及对策

目的探讨临床应用中药注射剂不良反应的常见原因,以提高临床用药安全。方法查阅近年来部分期刊中报道的中药不良反应病例,进行整理分析。结果总结出中药注射剂不良反应的各种特点及其原因和相应预防措施。结论通过改进生产工艺及注意临床合理使用,加强不良反应监测,可以减少或避免中药注射剂不良反应的发生。     

关于构建我国药品不良反应保险救济机制问题的研究

2006年上海试点的“严重药品不良反应综合保险”初探市场,未能实现药企蜂拥而至的期望局面,而是十分落寂地收场。药品不良反应保险救济机制一直未能实现,已成为我国医药业一大难题。本文通过对药品不良反应定义的分析,探析了我国建立药品不良反应保险救济机制的可行性,再结合近期的“严重药品不良反应综合保险”的失败经验,提出了完善救济制度、累积相关数据、建立鉴定委员会、政府补贴并强制购买等相关的政策与建议。     

儿童接种疫苗前后注意事项

接种前家长应该先了解孩子要接种的是什么疫苗、防什么病,接种后可能有哪些不良反应,什么情况不能接种,有没有其他疫苗可以替代。接种前,保持接种部位皮肤清洁,最好给孩子换上柔软、宽松的衣服。让孩子吃好、休息好,饥饿和过度疲劳时接种疫苗,容易     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效

目的探讨左卡尼汀联合促红细胞生成素(EPO)治疗肾性贫血患者的临床效果。方法选取2016年1—12月于中国医科大学附属第一医院鞍山医院肾内科接受治疗的96例慢性肾衰竭并发肾性贫血患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为试验组与对照组,各48例。两组均接受规律血液透析治疗,采用叶酸、铁剂等进行对症治疗,在此基础上为对照组患者皮下注射EPO治疗,试验组患者在对照组基础上加用左卡尼汀治疗,比较两组患者的治疗总有效率、血液相关指标及不良反应。结果试验组患者的治疗总有效率为93.8%,显著高于对照组的72.9%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的不良反应发生率为10.4%,显著低于对照组的39.6%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的红细胞计数(RBC)、白蛋白(ALB)、C反应蛋白(CRP)均有所改善,且试验组的改善程度与对照组比较更加显著,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组患者治疗后每周重组人促红细胞生成素(r Hu EPO)用量明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用左卡尼汀联合EPO治疗肾性贫血可获得显著效果,且不良反应少,安全性高。     

结肠癌腹腔镜手术的疗效与不良反应观察

目的探讨结肠癌采用腹腔镜手术治疗的临床疗效及不良反应。方法随机抽取2014年8月至2015年8月抚顺矿务局总医院老虎台分院收治的72例结肠癌患者作为研究对象。按照手术治疗措施不同将72例结肠癌患者分为研究组(腹腔镜手术,n=36)与对照组(开腹手术,n=36)。比较两组患者手术效果、复发转移情况及不良反应发生情况。结果研究组患者手术时间长于对照组,切口长度短于对照组,术中出血量少于对照组,住院时间、术后肛门排气时间均短于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组、对照组患者不良反应发生率分别为2.8%(1/36)、16.7%(6/36),差异有统计学意义(P<0.05)。随访24个月,研究组局部复发率为2.8%(1/36),远处转移率为8.3%(3/36);对照组局部复发率为5.6%(2/36),远处转移率为11.1%(4/36);两组患者局部复发率、远处转移率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论结肠癌采用腹腔镜手术治疗效果理想,具有微创性特点,能促使患者术后尽快康复,且安全性较高,其远期局部复发率、远处转移率与开腹手术相似。     

100例中成药不良反应分析

目的就100例中成药不良反应展开深入的分析。方法选取医院收治的中成药不良反应患者100例,重点分析中成药不良反应案例的临床表现、可疑药品、年龄、性别等资料。结果 100例中成药不良反应患者中轻度25例,占25%;中度45例,占45%;重度30例,占30%。其中B型反应62例,占62%;A型反应38例,占38%。有3例患者因不良反应较为严重,救治无效而死亡。结论临床应重视中成药临床不良反应的监测,以尽量减少或避免中成药不良反应的发生。     

左氧氟沙星注射液致18例不良反应分析

目的分析左氧氟沙星注射液致各不良反应症状的分布,并探讨不良反应发生的相关因素。方法以我院检索的18例左氧氟沙星注射液致不良反应报告的病例为研究对象,统计分析基本情况及不良反应发生情况。同时,以患者发生不良反应为因变量,以性别、年龄、药用剂量、病程、过敏史、合并用药为自变量,运用Logistic回归分析工具进行不良反应发生的多因素分析。结果本组18例患者各不良反应症状的分布为消化系统7例（38.89%）;皮肤及附件5例（27.78%）;心血管系统2例（11.11%）;神经系统2例（11.11%）;血液系统1例（5.56%）,泌尿系统1例（5.56%）。18例患者发生不良反应程度的分级为轻度10例（55.56%）,中度6例（33.33%）,重度2例（11.11%）。单因素分析结果显示,年龄≥60岁,左氧氟沙星注射液日剂量为400mg、疗程〉5d、有过敏史、有合并用药的患者发生不良反应的风险高。多因素结果显示,左氧氟沙星注射液致不良反应与患者年龄（≥60岁）、日剂量（400mg）、过敏史（有）、合并用药（有）有关。结论左氧氟沙星注射液致不良反应以消化系统反应为主,总体程度较轻。临床上应针对患者不良反应的相关危险因素采取措施,促进合理用药。     

非甾体抗炎药致上消化道出血的临床分析

目的探讨非甾体抗炎药(NSAIDs)致上消化道出血的临床特点及相关原因。方法调查上消化道出血259例患者的临床资料,根据入院前10d有无服用NSAIDs史将患者分为NSAIDs组(50例)和非NSAIDs组(209例),对两组患者的临床资料进行分析比较。结果两组患者在性别构成、是否有吸烟史等方面比较差异无统计学意义(P>0.05);NSAIDs组患者的年龄(69.06±12.2)岁,有幽门螺杆菌感染者占24%(12/50),均较非NSAIDs组的(62.8±17.0)岁、9.6%(20/209)高(P<0.05);糜烂、多发及复合型溃疡病灶在NSAIDs组更多见(P<0.01或<0.05)。结论应加强对NSAIDs相关性上消化道出血临床特点的认识,尽量减少NSAIDs的不良反应。     

健康教育应对派罗欣治疗丙肝不良反应的体会

目的探讨健康教育应对派罗欣治疗慢性丙型肝炎不良反应的体会,从而提高患者依从性,完成治疗,战胜疾病。方法对50例慢性丙型肝炎患者使用派罗欣抗病毒治疗,在做好各种不良反应护理的同时加强了健康教育。结果1例患者因在治疗过程中连续发热治疗中断,1例患者因在治疗过程中牛皮癣加重停止治疗,2例患者因在治疗过程中转氨酶出现异常治疗中断,其他46例患者均建立了良好的用药依从性,其中6例患者1周后丙型肝炎病毒（HCV）RNA恢复正常;41例16周丙型肝炎病毒（HCV）RNA 恢复正常,取得了满意的治疗效果。结论在治疗过程中做好各种不良反应护理的同时加强健康教育,才能更好地保证治疗顺利完成。