瑞舒伐他汀在急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗中的作用及最佳剂量分析

目的探讨瑞舒伐他汀应用于急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗的作用及最佳剂量。方法选取2016年1月至2017年1月北票市中心医院收治的急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗患者90例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予小剂量(10 mg)瑞舒伐他汀治疗,观察组患者给予大剂量(20 mg)瑞舒伐他汀治疗。比较两组患者的临床疗效、心功能改善的时间、术后住院观察时间,以及治疗前后患者左心射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、脑钠肽(BNP)水平,并观察两组患者不良反应发生率。结果观察组患者的临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的心功能改善时间、术后住院观察时间均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前,两组患者LVEF、LVEDD、BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的LVEF、LVEDD、BNP水平优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量瑞舒伐他汀治疗急性心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗的临床疗效确切,可更好地改善患者的LVEF、LVEDD、BNP水平,值得临床推广应用。     

专家提出加快我国核酸产业发展

专家提出加快我国核酸产业发展在１月１０日召开的中国核酸产业发展研讨会上，专家们提出，要加快将高新技术成果转化为生产力，加速我国核酸生物技术工程项目的开发，建立核酸产业基地，扭转我国核酸原料依赖进口的状况。据介绍，核酸在国民经济中有着重要的用途，它涉及...     

中药炮制对含苷类药物疗效和不良反应的影响

目的探讨中药炮制对含苷类药物疗效和不良反应的影响。方法选取辽宁省盘锦市中心医院2017年5月至2019年5月收治的160例接受含苷类药物治疗的患者作为研究对象,随机分为两组,对照组80例患者接受未炮制的含苷类药物治疗,试验组80例患者接受经过炮制的含苷类药物治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生率、生命质量评分。结果临床治疗有效率试验组(97.50%)明显高于对照组(81.25%),试验组不良反应发生率(2.50%)明显低于对照组(16.25%),试验组生命质量评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药炮制可显著提高含苷类药物的临床治疗效率,降低不良反应发生率,提高患者生命质量。     

“他汀类”调血脂药物市场分析

进入21世纪后,在全球药品结构不断完善的形势下,世界医药市场呈现出平稳增长的态势。据全球最大的医药资讯机构美国IMS Health公司的统计数据表明,2007年全球北美、欧洲、日本、亚洲、非洲、澳大利亚和拉丁美洲七大地区医药市场药品市场再创历史新高,达到7120亿美元,市值较过去5年增加1780亿美元;虽然销售额逐年增长,但从2000年～2007年的总体趋势看,增速却在逐年减缓,     

大环内酯类抗生素市场分析

在全球,大环内酯类抗生素是一个临床常用的品种,与头孢菌素、半合成青霉和氟喹诺酮形成了抗生素的鼎足之势。2006年全球畅销药500强中的抗感染类药物数量已达77个,是19大类药物居于首位的品种。其市场份额已达到了355.50亿美元,以10％的比重居于第三位,但是增长速度已逐渐渐放慢,仅比上一年增长了1．79％。     

水产品中氯霉素类药物残留检测技术及应用研究

本文对水产品中的氯霉素类药物残留进行分析,讨论氯霉素类药物残留的检测技术,并对氯霉素类药物残留检测技术发展趋势进行展望。     

他汀类药物对慢性心力衰竭患者的治疗效果以及心功能的影响

目的 探讨他汀类药物对慢性心力衰竭患者的治疗效果以及心功能的影响。方法 选取2021年1月至2022年1月于赣州市大余县人民医院治疗的慢性心力衰竭患者90例作为研究对象,依照随机信封分组法分为对照组与联合组,每组45例。对照组患者给予基础治疗,联合组患者在对照组治疗基础上采用瑞舒伐他汀钙片。比较两组患者治疗前后心功能、血脂指标、治疗效果、不良反应发生率。结果 治疗前,两组患者心功能指标、血脂指标比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径及左心室射血分数有所改善,且联合组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白有所改善,且联合组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;联合组治疗有效率高于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 采用他汀类药物治疗慢性心力衰竭临床疗效显著,能够有效调节血脂水平,改善心脏功能,且安全性较高。     

美伐他汀提取工艺研究

研究从发酵液中提取美伐他汀的工艺条件。通过单因素实验确定了从美伐他汀发酵液中提取美伐他汀的最佳工艺条件。结果表明,醋酸丁酯作为提取溶剂时,其最佳工艺条件如下:提取温度为50℃,物料比(醋酸丁酯体积(mL):菌丝质量(g))为8:1,提取时间为3 h,闭环温度为70℃,闭环时间为6 h。本工艺简便,收率高,适用于工业化生产。     

近年来上海医院抗乙型肝炎病毒核苷类用药分析

目的：了解近年采抗病毒药物中抗乙型肝炎病毒（HBv）核苷类药物在上海医院应用变化和进展的情况,供科研、生产、销售和使用部门参考。方法：调研2009—2011年上海119家样本医院应用抗病毒药中抗HBV核苷类药物的品种、金额、用量和生产厂商,统计增长率、份额、DDDS和排序等,并结合,临床评价进行分析和讨论。结果：近年来上海医院抗病毒类药物快于其它药物的增长率,其中抗HBV核苷类药物又快于其它抗病毒类药物的增长率,用量逐年呈上升趋势。抗HBV核苷类药物有拉米夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯和替比夫定。生产厂商主要是上海施贵宝、葛兰素威康和北京诺华公司等。结论：应大力开发抗HBV作用强,安全性好,耐药率低和价廉的药物。     

液相色谱-串联质谱法检测保健食品中21种镇静安神类药物

本文建立了同时检测保健食品中21种镇静安神类药物的液相色谱-串联质谱联用方法.样品经2％氨化乙腈溶液提取,用30％乙腈水溶液溶解待测物.在电喷雾电离源(ESI)分别于正离子和负离子模式下,采用多反应监测(MRM)进行检测.结果 表明,在0.5 ～ 200 μtg/L浓度范围内21种镇静安神类药物呈良好的线性,线性相关系...