他汀类药物治疗老年高脂血症的安全性评价

目的评价老年高脂血症患者使用他汀类药物降脂治疗的安全性。方法监测2011年12月至2012年12月我院老年高脂血症患者使用他汀类药物的不良反应发生情况,并研究用药剂量与不良反应发生的关系。结果共收集到2 273例使用他汀类药物患者的病历资料,其中老年高脂血症患者997例,发生他汀类用药不良反应者103例,发生率为10.3%;不良反应累及多个系统,神经肌肉系统和消化系统发生较多,用药剂量≥40 mg时,不良反应增加。结论他汀类药物不良反应可累及多个系统,但总体较轻,不影响治疗,用药较为安全。     

不同剂量氟伐他汀治疗高脂血症伴冠心病患者的临床疗效观察

目的研究并探讨不同剂量的氟伐他汀对于高血脂症伴冠心病患者的临床治疗效果。方法以我院2008年12月～2011年12月期间共收治的100例高血脂症伴冠心病的患者为研究对象,并运用随机分组的方式将所有的患者分成两组,即治疗组和对照组分别由50例高血脂伴冠心病患者组成,对照组的患者运用氟伐他汀40g每天的剂量来进行治疗,而治疗组的患者则运用氟伐他汀80g每天的剂量来进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果两组患者在治疗之后血脂等各项指标均有明显的改善,且治疗组患者的临床治疗效果明显优于对照组患者,治疗者的50例高血脂伴冠心病患者中,显效的为32例,有效的为16例,治疗的总有效率为96%,对比P<0.05,具有显著的统计学意义。结论运用氟伐他汀的方式来治疗高血脂伴冠心病疾病具有非常显著的临床治疗效果,然而,大剂量的氟伐他汀与常规治疗的相比更能够降低患者的血脂水平,增强治疗效果。     

阿托伐他汀不同用法对血清低密度脂蛋白胆固醇的影响分析

目的探讨与分析阿托伐他汀不同用法对血清低密度脂蛋白胆固醇的影响。方法本文选择了自2007年5月至2012年4月来我院治疗的血清低密度脂蛋白胆固醇患者120例,所选患者胆固醇均高于3.37mmol/L,将其随机分为观察组与对照组,两组患者都给予阿托伐他汀治疗,服药剂量为20mg,对照组患者每日口服,观察组患者隔日口服,在治疗前后两个月时对LDL-C、HDL-C、TG及CT进行检测并对比,与此同时检测SGPT、CK以及SGOT,并对其负面作用加以了解。结果经过两个月的治疗,两组患者的LDL-C均有显著降低,观察组为35.7%,对照组为38.6%,两组比较差异不具有统计学意义(P>0.05),SGPT、CK和SGOT以及其他副作用之间的差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀每日或隔日口服20mg均可起到降低LDL-C的作用,且效果相似,其副作用也相似,然而隔日口服药物可降低医疗费用,也使服药的依从性得到了提高。     

瑞舒伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病介入术后患者血脂水平及血清转化生长因子-β1、基质金属蛋白酶-9水平的影响

目的 探讨瑞舒伐他汀对冠状动脉粥样硬化性心脏病介入术后患者血脂水平及血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平的影响.方法 选取2019年3月至2020年7月于鞍山市中心医院接受治疗的120例冠状动脉粥样硬化性心脏病介入术后患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例....     

阿托伐他汀钙片仿制药治疗高脂血症的临床效果及安全性

目的 探讨阿托伐他汀钙片仿制药治疗高脂血症的临床效果及安全性。方法 选取2021年1月至2022年1月盐城市第一人民医院收治的高脂血症患者246例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各123例。对照组予以阿托伐他汀钙片原研药,观察组采用阿托伐他汀钙片仿制药治疗。比较两组治疗效果、血脂指标、血清细胞因子及不良反应。结果 观察组治疗有效率为88.62%,低于对照组的90.24%,但差异无统计学意义（P>0.05）;治疗前,两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、一氧化氮（NO）、白细胞介素-6(IL-6)比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组TC、TG、LDL-C、IL-6均降低,HDL-C、NO均升高,差异有统计学意义（P<0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组不良反应发生率为10.57%,低于对照组的11.38%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 对高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片仿制药同样具有优异的临床效果,可有效改善血脂水平,安全性...     

高血压合并心房颤动患者采用不同用药方式的临床疗效

目的 探讨不同用药方式治疗高血压合并心房颤动患者的临床疗效。方法 选取2020年4月至2021年4月佛山复星禅诚医院收治的高血压合并心房颤动患者120例作为研究对象,按照治疗方式分为Ⅰ组（n=41）、Ⅱ组（n=39）、Ⅲ组（n=40）。Ⅰ组治疗药物为替米沙坦,Ⅱ组为替米沙坦、阿托伐他汀,Ⅲ组为苯磺酸左氨氯地平片。比较3组患者血压（收缩压、舒张压）,心脑血管事件（脑卒中、急性心力衰竭、急性心肌梗死（AMI）、动脉粥样硬化、心源性死亡）发生情况,症状型阵发性心房颤动患者预后情况（临床疗效、复发、转为持续性心房颤动）,血脂[三酰甘油（TG)、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）],左房内径（LAD）,左室质量指数（LVMI）。结果 治疗后,Ⅱ组脑卒中、急性心力衰竭、AMI、动脉粥样硬化、心源性死亡发生率低于Ⅰ组、Ⅲ组（P<0.05）;Ⅰ组、Ⅱ组症状型心房颤动患者治疗有效率高于Ⅲ组,复发率、转为持续性心房颤动率低于Ⅲ组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,Ⅱ组TG、TC、LDL-C水平低于Ⅰ组、Ⅲ组,HDL-C高于Ⅰ组、Ⅲ组,差...     

瑞舒伐他汀联合诺新康治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀联合诺新康对不稳定型心绞痛强化治疗的疗效。方法 86例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,分别给一般治疗和一般治疗加瑞舒伐他汀联合诺新康治疗,连用10-14d,观察疗效差别。结果瑞舒伐他汀联合诺新康治疗组的疗效明显优于一般治疗组。结论瑞舒伐他汀联合诺新康强化治疗可有效治疗不稳定型心绞痛。     

美国对治疗用蛋白肽类药品的监管及注册认证要求

随着生物技术的不断发展,蛋白肽类药品的研发和,临床应用越来越广泛。该类药物拥有其他化学合成药物所不具备的优势,具有很好的市场前莆。拳文主要针对治疗用蛋白肽类药物的定义、范畴和美国FDA对其认证注册的要求以及监管情况进行详细的介绍,并分析其发展趋势,为我国政府和科研机构开展相关的研究以及蛋白肽类药物生产企业的产品顺利进入美国市场提供参考     

循证医学真的正面临危机?

Trisha Greenhalgh及其同事认为,虽然循证医学有很多好处,但是也产生了一些意想不到的负面作用。他们提出了一个初步的循证医学复兴计划,目的是回归原本的真正的循证医学,核心是提供可用的、可以与实际医疗条件和专业技能相结合的研究证据,以使得每一个患者都能获得最优的个性化医疗服务。循证医学工作组提出临床医学教学和实践的"新模式"已有20多年1。在循证医学模式下,依据高质量的人群