烷基眯唑类离子液体的合成及物理性质研究

介绍了离子液体的种类、特点及研究进展。重点介绍烷基咪唑类离子液体的合成方法。     

棒状薄层色谱法在分析重质油中四组分的应用

利用亚特隆MK-6S薄层填充色谱,依据薄层色谱分离原理,将重质油样品用甲苯溶解,在色谱棒上分别用三种不同的展开剂进行展开,达到相关组分完全有效分离的目的,然后用氢火焰扫描技术进行检测,用面积归一法计算出各组分的面积比,根据实际的经验公式产生各自的系数,利用系数和面积比准确得出待测重质油品中的饱和烃、芳烃、胶质、沥青质的含量,作为重质油评价的一项至关重要的指标,原油样品需进行恩氏蒸馏切割到300℃后,对剩余物进行分析.     

超高效液相色谱串联质谱法测定大蒜粉中呋虫胺的残留

本文用超高效液相色谱串联质谱法技术,对大蒜粉中的呋虫胺残留检测方法进行了探究。研究发现,呋虫胺在大蒜粉中的平均回收率为96.8%~100.5%,变异系数为0.8%~4.4%,最小检出质量浓度为0.005 mg/kg,结果符合残留分析要求。     

气相色谱-质谱联用仪校准常见问题及处理措施

本文主要就气相色谱-质谱联用仪在校准时所长出现的信噪比低、谱库检索相似性较差、信噪比不足,以及还有可能会出现的相关检索错误等问题展开了具体的分析.进而针对以上问题就检测仪器的真空度处理、调谐参数设置、信噪比计算以及谱库检索所应当加强注意的内容等多个方面指出了一些具体的处理措施,希望能够给予相关的气相色谱-质谱联用仪校准工作一些可供参考的内容.     

离子色谱法测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的方法确认

本研究验证了调整优化的测定生活饮用水中亚氯酸盐和氯酸盐的方法,给出了该方法的线性范围、检出限、加标回收率和精密度,并对水样前处理和色谱条件进行了优化。结果表明,亚氯酸盐和氯酸盐在0.05～2.00 mg/L范围内均线性良好,检出限分别为0.15μg/L和0.36μg/L,回收率分别为93.0%～104.8%和91.5%～102.6%,RSD分别为1.02%～1.50%和1.01%～1.72%。     

毛细管气相色谱法测定聚氨酯涂料中的游离甲苯二异氰酸酯(TDI)

采用毛细管气相色谱法测定聚氨酯涂料中的甲苯二异氰酸酯(TDI)。通过优化,得到最佳测定参数为汽化温度:150℃、柱温:150℃、分流比40:1。在此条件下进行了三种不同浓度水平的回收率测定和精密度试验,加标回收率在94.67%~109.20%之间,相对标准偏差在2.54%~6.43%之间。     

强耦合氢等离子体中Be~（3＋）的结构和辐射性质研究

采用离子球模型研究了强耦合氢等离子体中杂质Be3＋的原子结构和光谱性质随离子球大小的变化规律.结果表明,强耦合等离子体的屏蔽效应对其中的原子结构和光谱影响很大,而且不同模型给出的结果有很大的差别;在离子球模型下,类氢的轨道电离能随着屏蔽效应的增强而单调减小,轨道的简并度解除,但是随着屏蔽效应的增强,轨道将二次简并,轨道能级关于角动量发生发转;不同主量子数n两能级之间辐射的光谱随着屏蔽效应的增强先红移而后蓝移,在非相对论情况下,屏蔽效应引起同n轨道能级劈裂,辐射出新的光谱,该光谱随着等离子体效应的增强先蓝移后红移,经过再次简并后继续蓝移,直到不再辐射出光谱为止;轨道之间的重叠积分由于等离子体屏蔽效应先减小而后增大,从而振子强度随着等离子体屏蔽效应的增强先减小而后增大.目前的计算数据与可查的数据非常符合.     

气相色谱-质谱法测定粮谷中多效唑残留量

介绍了一种气相色谱-质谱法测定粮谷中多效唑残留量的方法.用丙酮提取样品中的多效唑,减压蒸馏、弗罗里硅土柱净化后,用气相色谱-质谱电子轰击源正离子方式进行测定.最低检出限为0.02m/kg.添加浓度在0.02～0.5m/kg时,回收率为85%～106%,相对标准偏差0.113%～2.82%.