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111.
112.
目的探讨经肝动脉介入化疗术前和术后的护理措施。方法选取2013年1月至12月我院收治的行肝动脉化疗介入治疗的肝癌患者80例,给予术前和术后护理措施。结果患者经过术前和术后的精心护理,均治疗顺利,无1例不良反应或并发症发生。结论行肝动脉化疗介入治疗的肝癌患者给予术前和术后护理,能有效促进肝动脉化疗介入治疗的效果,减轻患者的心理负担,提高了患者的生存质量。 相似文献
113.
114.
目的验证氨酚羟考酮片在治疗中重度癌性疼痛中的有效性和安全性。方法在我院收治的患者中,随机挑选180例,分别给予氨酚羟考酮片观察组和盐酸曲马多对照组,持续用药4周,并详细记录疼痛缓解情况和不良反应。结果氨酚羟考酮片能有效抑制中重度癌性的剧烈疼痛,有效期长,副作用小,安全可靠。结论氨酚羟考酮片治疗中重度癌性疼痛有效安全,可以作为临床的首选药物。 相似文献
115.
目的探讨洛铂与碘油化疗栓塞联合射频消融术(RFA)治疗原发性肝癌疾病的近期疗效。方法选取2014年2月至2017年1月襄阳市第一人民医院普外科收治的原发性肝癌患者124例为研究对象,用随机数字表法将其分为两组,对照组62例患者接受洛铂与碘油化疗栓塞治疗,研究组62例患者接受洛铂与碘油化疗栓塞联合RFA治疗,比较两组患者疗效、甲胎蛋白(AFP)、不良反应及生存率。结果研究组患者近期总疗效为95.2%,高于对照组的82.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后3个月、6个月生存率均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。研究组患者总不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组患者AFP水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论洛铂与碘油化疗栓塞联合RFA治疗原发性肝癌疾病近期疗效突出,可提升患者生存率,改善预后,且安全性较高。 相似文献
116.
目的探讨痛泻方联合双歧杆菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者的临床疗效。方法选取2016年4月至2017年9月于广东省恩平市人民医院消化内科确诊为D-IBS的患者140例为研究对象,根据治疗方案不同将其分为研究组和对照组,各70例。研究组患者采用痛泻药方联合双歧杆菌活菌胶囊进行治疗,对照组患者单纯给予双歧杆菌活菌胶囊治疗,比较两组患者临床疗效、治疗期间不良反应发生率及治疗前后腹痛、腹部不适及腹泻评分。结果研究组患者治疗的总有效率为97.1%,明显高于对照组的85.7%(χ2=8.332,P<0.05);研究组治疗期间无任何不良反应现象发生,对照组治疗期间不良反应发生率为8.6%(χ2=8.954,P<0.05);研究组与对照组患者治疗前腹痛、腹部不适及腹泻评分比较差异均无统计学意义(t=0.597、P=0.552,t=-0.138、P=0.890);治疗后两组腹痛、腹部不适及腹泻评分均明显改善,且研究组改善效果明显优于对照组(t=-5.514、P=0.000,t=-3.641、P=0.000)。结论痛泻方联合双歧杆菌活菌胶囊治疗D-IBS疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,且无明显不良反应,用药安全性更高,具有较高临床运用价值。 相似文献
117.
目的探讨药学路径在癌痛规范化治疗示范病房中的应用。方法研究样本为2017年2—10月在创建癌痛规范化示范病房过程中需要进行止痛治疗符合条件的155例患者,随机分成试验组和对照组,试验组采用药学路径模式治疗80例患者,对照组常规治疗75例患者。统计分析两组患者疼痛改善时间、癌痛治疗用药、治疗后的疼痛评分、延长患者生存时间、不良反应以及患者满意度等。结果试验组患者疼痛改善时间、癌痛治疗用药种类以及治疗后的疼痛评分均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组相比对照组可以有效延长患者的生存时间,且不良反应(包括便秘、恶心、呕吐、嗜睡、尿潴留、呼吸抑制)发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组患者的满意度(93.8%)高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论药学路径在癌痛规范化治疗中止痛效果得到提升,可促进合理及规范性癌痛用药的使用,延长患者的生存时间。 相似文献
118.
119.
120.
分离2例经病理学确诊为原发性肝细胞性肝癌的原代细胞,悬于20%小牛血清的RPMI 1640培养液,置于37℃、5%CO2培养箱培养,并进行显微镜观察和细胞计数。再经不同浓度的顺铂+/-地塞米松处理,采用MTT法检测肝细胞癌原代细胞增殖状况,评价地塞米松对肝癌化疗效果的影响。在2例肝细胞癌的原代细胞培养中,地塞米松均有降低顺铂对肝细胞癌的原代细胞的坏死作用,增加了肝癌细胞的存活率。说明地塞米松对顺铂的细胞毒性有降低作用,可以缓解肝癌伴肝功能减低患者的化疗毒性作用。 相似文献