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目的研究讨论不同镇痛药物作用于子宫全切除术后硬膜外镇痛的临床效果与意义。方法将我院2012年6月~12月60例妇科行子宫全切除术患者按照随机分组原则分为A、B、C三组,各20例。其中A组患者使用芬太尼;B组患者使用曲马多;C组患者使用吗啡。比较三组患者术后VAS评分、不良反应发生例数、平均排气时间等指标。结果术后VAS评分比较显示三组患者无明显差异,术后镇痛效果均较好(P>0.05);使用不同镇痛药物后不良反应发生例数比较显示A、B、C三组患者均较少,使用曲马多作为镇痛药物组患者不良反应发生例数最少,与另两组存在显著差异(P<0.05)。结论曲马多用于子宫全切术后硬膜外阵痛疗效显著,不良反应少,安全系数高,值得临床推广使用。 相似文献
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目的研究并探讨丙泊酚复合小剂量芬太尼在老年胃镜检查中的麻醉效果。方法以我院收治的进行胃镜检查的200例老年患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组,对照组运用传统的麻醉方式进行麻醉,治疗组运用丙泊酚复合小剂量芬太尼的麻醉方式对患者进行麻醉,对比两组患者的检查时间、疼痛评分以及临床护理的满意度等。结果治疗组患者无论在检查时间、疼痛评分,还是在患者临床护理的满意度等方面均显著优于对照组患者,P<0.05,具有显著的统计学意义。结论对于进行胃镜检查的老年患者而言,在检查的过程中运用丙泊酚复合小剂量芬太尼的方式来对患者进行麻醉安全可靠,值得在临床中进行大力的推广与应用。 相似文献
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目的分析研究布托啡诺复合丙泊酚麻醉用于无痛人流的临床效果和反应。方法我院入院进行无痛人流手术的女性患者108例,随机分为两组,对照组选用丙泊酚复合芬太尼进行麻醉,研究组选用布托啡诺复合丙泊酚进行麻醉,手术中及术后对两组患者进行心率、脉搏、血压及呼吸频率的监测,统计手术时间、苏醒时间、术后对患者痛感进行评分,记录其身体功能恢复情况、不良反应情况、下床时间。结果研究组的丙泊酚使用量明显少于对照组,呼吸抑制对照组患者为38.9%,研究组为13.0%,研究组不良反应出现率13.0%低于对照组22.2%。结论布托啡诺合用丙泊酚静脉麻醉用于无痛人流可以使患者痛感降低,减轻对血压和呼吸频率的负面影响,临床使用效果较好。 相似文献
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目的分析研究两种麻醉组合在神经外科手术里的效果及应用,进行最佳麻醉组合。方法随机抽取2008年3月~2012年2月来我院神经外科进行择期手术患者50例,ASA I级与Ⅱ级,任意抽取将其分成两组,分别为丙泊酚-芬太尼组,以及丙泊酚-瑞芬太尼组,各25例,两组均对镇痛情况实施评定。结果两种麻醉措施的镇痛情况、不良反应出现的比率差异没有任何统计学意义,且P>0.05。结论经多层次的研究及分析在神经外科手术室,运用丙泊酚一瑞芬太尼实施静脉麻醉,药效对人体作用的实践较快,且效果的时间短、而患者苏醒时间容易掌握,是目前最为有效的麻醉措施之一。 相似文献
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随着透皮技术的改进,新型骨架扩散型芬太尼透皮贴剂应运而生。相对储库型给药系统,骨架型给药系统优势较为明显,但存在一定技术壁垒,公司是为数不多的掌握该领先技术的企业之一,有望成为蓝海市场的开拓者。 相似文献
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目的对人工流产手术中异丙酚和芬太尼进行联合应用的疗效进行观察。方法选取我院2011年12月~2012年5月收治的120例实施人工流产的患者,使用0.5μg/kg的芬太尼,并在30秒后将2mg/kg异丙酚进行静脉注入。结果 120例患者中103例显效,14例有效,3例无效,镇痛有效率97.5%。108例患者对宫颈的松弛度满意,12例患者对宫颈的松弛度不满意,满意率为90.0%。同时29例患者的出血量大于30ml、4例出现并发症。结论对人工流产的患者在手术过程中使用异丙酚联合芬太尼进行麻醉,不仅可以降低患者的疼痛感,同时还具有较高的安全性。 相似文献
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目的:观察丙泊酚或丙泊酚复合芬太尼在门诊无痛人流术中应用的效果,以寻找理想的麻醉方法。方法:80例人流患者随机分成丙泊酚组(A组),丙泊酚加芬太尼组(B组),观察并记录两组诱导时间、苏醒时间、呼吸循环参数改变和并发症。结果:诱导苏醒时间B组少于A组,术中体动B组少于A组。两组呼吸循环抑制发生率无显著性差异。结论:丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛人流,既可减少异丙酚的用量,又苏醒迅速,镇痛效果满意,是一种较为合理,安全可行的方法。 相似文献
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目的:观察丙泊酚或丙泊酚复合芬太尼在门诊无痛人流术中应用的效果,以寻找理想的麻醉方法。方法:80例人流患者随机分成丙泊酚组(A组),丙泊酚加芬太尼组(B组),观察并记录两组诱导时间、苏醒时间、呼吸循环参数改变和并发症。结果:诱导苏醒时间B组少于A组,术中体动B组少于A组。两组呼吸循环抑制发生率无显著性差异。结论:丙泊酚复合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛人流,既可减少异丙酚的用量,又苏醒迅速,镇痛效果满意,是一种较为合理,安全可行的方法。 相似文献
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《中国品牌》2013,(11):49-49
日前,从国内知名医药上市企业——河南羚锐制药股份有限公司传来利好消息:该公司新近上马的芬太尼(骨架型)透皮贴剂产品在试生产后,顺利拿到生产计划并获国家发改委定价,由此正式投入生产并投放市场。芬太尼透皮贴剂贴于皮肤后经控释膜缓慢释放12小时左右达到血液峰浓度,并维持72小时。该药已广泛用于癌痛和慢性疼痛治疗。且芬太尼透皮贴剂使用方便,患者的依从性好,尤其对合并胃肠道疾病,不能吞咽口服镇痛药的病人,如患有头颈部癌症、胃肠道癌症、口部存在疼痛病变、恶心呕吐或肠梗阻的病人,可以使用强阿片类药物芬太尼的经皮给药方式即芬太尼透皮贴剂镇痛。其药理作用主要是与阿片a受体选择性结合, 相似文献