首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   48篇
  免费   0篇
工业经济   8篇
计划管理   2篇
经济学   14篇
贸易经济   8篇
农业经济   13篇
经济概况   3篇
  2023年   1篇
  2022年   3篇
  2021年   4篇
  2020年   1篇
  2019年   3篇
  2015年   1篇
  2014年   5篇
  2013年   8篇
  2012年   5篇
  2011年   3篇
  2010年   1篇
  2009年   3篇
  2008年   4篇
  2006年   1篇
  2004年   3篇
  2003年   1篇
  1992年   1篇
排序方式: 共有48条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
《中国科技产业》2004,(7):79-79
加替沙星(Gatifloxacin)是一种新上市的第四代喹诺酮类抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌活性强,血浆半衰期长,光毒性低、副作用小等优点,是新一代抗菌药中的一个优良品种。四川科伦药业股份有限公司生产的加替沙星葡萄糖注射液(商品名:艾尔嘉)用于治疗敏感菌株引起的中度以上的感染性疾病:①慢性支气管炎急性发作。②急性窦炎。③社区获得性肺炎。④单纯性或复杂性泌尿道感染(膀胱炎)。⑤肾盂肾炎。⑥单纯性尿道和宫颈淋病。⑦女性急性单纯性直肠感染。四川科伦药业股份有限公司是专门生产大输液的现代化制药企业,是科伦集团的核心企业。现有产品…  相似文献   
42.
<正>2结果2.1用药前后菌株MIC的变化从试验和对照黄颡鱼消化道中分离菌株对各种抗菌药物的MIC测定结果如表1所示。由表1可以看出,氟苯尼考对从对照组黄颡鱼消化道中分离的50个菌株的MIC分别为0.05~0.78μg/m L,从连续投喂5d氟苯尼考药物饵料后的黄颡鱼消化道中分离的150个菌株,其MIC上升至0.39~6.25μg/m L。对属于同一类的  相似文献   
43.
大环内酯类抗生素市场分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
在全球,大环内酯类抗生素是一个临床常用的品种,与头孢菌素、半合成青霉和氟喹诺酮形成了抗生素的鼎足之势。2006年全球畅销药500强中的抗感染类药物数量已达77个,是19大类药物居于首位的品种。其市场份额已达到了355.50亿美元,以10%的比重居于第三位,但是增长速度已逐渐渐放慢,仅比上一年增长了1.79%。  相似文献   
44.
喹诺酮药物按照药物的化学结构、抗菌作用和体内过程各方面特点,分为第一、二、三、四代。第三代药物为含氟的喹诺酮类衍生物,临床常用诺氟沙星、培氟沙星、左氧氟沙星、环丙沙星等药物;由于有抗菌谱广、抗菌力强、组织浓度高、吸收性好、价格低等特点,在四代药物中运用最为广泛。同时和其它抗菌药物相比无交叉耐药性、抗菌后效应长、使用前不作皮试等优点;目前已成为我院治疗细菌感染性疾病的重要药物。由于工作关系,对我院门诊处方、住院医嘱抽查发现,在对第三代喹诺酮药物的运用上也并不十分合理。为此,笔者参考国内外相关研究文献,针对含氟喹诺酮使用及与其它药物的相互作用上提出一些指导意见,用以提高我院临床医生合理用药水平。  相似文献   
45.
中国科学院2009年5月31日在北京举行新闻发布会宣布,由中国科学院上海药物研究所自主研发的第一个具有自主知识产权(专利号为ZL97106728.7)的国家一类氟喹诺酮类抗菌新药—盐酸安妥沙星,已于上月中旬获颁新药证书,即将上市。据上海药物研究所有关专家介绍,与现有药物相比,  相似文献   
46.
当人类迈入2000年的今天,抗结核药物的研究已经获得了更进一步的发展,其中最引人注目的主要是利福霉素和氟喹诺酮这两大类药物,尤以后者更为突出。抗结核药物是结核病化学治疗(简称化疗)的基础,而结核病的化学治疗是人类控制结核病的主要手段。结核病化疗的出现使结核病的控制有了划时代的改变,全球结核病疫情由此得以迅速下降。现就这一带给人类巨大贡献的事物进行阐述。  相似文献   
47.
目的探讨我院喹诺酮类药物的应用现状及趋势。方法采用限定日剂量方法,对我院2009~2011年喹诺酮类药物的应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)和日均费用(DDC)进行统计、分析。结果 3年来,在口服喹诺酮类药物中,销售金额处于前三位的是加替沙星胶囊、左氧氟沙星胶囊、氟罗沙星胶囊;在注射喹诺酮类药物中,销售金额和DDDs排序列前四位的有盐酸左氧氟沙星注射液、加替沙星针、氟罗沙星针、依诺沙星注射液。结论我院喹诺酮类药物应用基本合理,但仍应进一步加强其使用监督管理。  相似文献   
48.
喹诺酮类抗生素是新研制的一种合成类的抗茵类药物,由于其具有广谱的抗茵性和很小的副作用而成为临床应用的药物。但是由于其长期的使用,喹诺酮类的耐药性也在不断的增加,本文结合喹诺酮的研完成果,设计并合成了一系列的新的喹诺酮化合物,并对其进行了相应的抗茵活性的评价。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号