煤中全硫测定库仑滴定法的几个关键点

煤中全硫测定法有艾士卡法、高温燃烧中和法、库仑法。其中库仑滴定法测定速度快、操作简便、性能稳定、结果准确可靠。下面笔者结合工作经验针对测定过程仪器的运作情况以及碰到的异常情况处理,测试中应注意的问题及解决的办法谈几点看法。一、搅拌转子的转速搅拌转子的转速过快,容易造成转子失步甚至在电解池中乱跳,打弯铂电极片,搅拌的转速太慢,不能及     

ASTM制定新镁硅铁测试方法

ASTM国际E01．01分委员会（铁、钢和铁合金）正在制定WK19982《用ICP分析镁硅铁中钙和镁的测试方法》标准。新方法将不采用现行的ASTM E372《镁硅铁中钙和镁的测试方法》中叫醋酸乙二胺滴定法，消除了钙镁之间的干扰，让测试结果更精确。     

影响EDTA滴定法测定水泥剂量准确性的因素探讨

EDTA滴定法一般适用于在工地上快速测定水泥剂量,因为其具有操作简单、快速高效等优点而得到了广泛应用。但是EDTA滴定法测定水泥剂量的准确性受到很多因素的影响,使其检测结果会出现一定的偏差。因此,本文在长期实践经验以及大量查阅相关文献资料的基础上,对影响EDTA滴定法测定水泥剂量准确性的因素进行了分析,并在文章最后提出了相应的改进建议。     

银合金中银的控制电位电解法

大量银的测定目前采用的方法有：氧化银重量法,氯化银沉淀分离氰化钾置换EDTA滴定法及硫氰酸盐滴定法等,其分析速度及准确度均未能满足快速分析的需要。     

复混肥料中总氮的测定

复混肥料总氮量的测定方法有蒸馏滴定法、酸量法、甲醛法。不同的复混肥料其氮的形式不同,特别是复混肥料中的氮有多种形态,有铵态氮、硝态氮、酰胺态氮、氰胺态氮和其他有机态氮等。除铵态氮外,其他形态的氮在蒸馏滴定之前都需转化为铵态氮。复混肥料中总氮测定的国标法（GB/T8572-2001）即蒸馏滴定法,其操作繁琐、     

离子色谱法分析测定水中氯化物的研究

PIC-8型离子色谱仪利用高压输液泵将淋洗液以稳定的流速输送至六通阀。通过阀门将样品导入。各组分依次流经背景抑制器,再流入电导检测器,测得与化学信号对应的电学信号,在工作站完成分析控制、数据处理与成图。并将该方法与硝酸银滴定法测定水中的氯化物作了比照,表明该分析方法更适合测定样品浓度低一些的氯化物样品（0-50mg／L）,相对于工业废水中的氯化物测定,离子色谱法更适合于地下水中氯化物的测定。     

水泥中氯离子测定要点

水泥中氯离子含量自2008年开始作为出厂水泥必检项目,以代用法磷酸蒸馏—汞盐滴定法为测定氯离子方法,讲述了测定原理、注意事项、操作要点.     

纯净水中氯化物硝酸银滴定法影响因素分析

瓶装饮用纯净水是目前国内最主要的饮用水产品之一。氯化物作为瓶装饮用水产品的一项质量理化指标，国家标准（GB17323——1998）中规定氯化物（以CL-计）的含量不得大于6．0mg／L。 瓶装饮用纯净水中氯化物是按《生活饮用水分析方法》进行检验，方法一为硝酸银滴定法，方法二为硝酸汞滴定法。硝酸银滴定法以其简便、快速、环境污染小，省内大部分质检机构均采用此法测定饮用纯净水中氯化物。由于饮用纯净水中氯化物的含量较一般水中含量更低，本文对硝酸银滴定法测定的影响因素进行分析。     

电位滴定法与手动滴定法测定药品含量的比较

从药品使用角度来说,产品质量的均一性是保证不会发生非处方原因造成的药物过量或不足情况的根本条件.药物过量容易导致超过安全剂量,而药物含量过低会导致药物浓度不够,无法达到理想的临床应用效果.目前,较为常用的药品含量测定方式有电位滴定法与手动滴定法,本文特针对电位滴定法与手动滴定法测定药品含量的比较进行实验研究.     

基于氟硅酸钾滴定法的硅锰合金中硅含量的测定分析

由于氮化硅锰具有不溶于酸的特点,试样处理相对困难,原有测定分析法已无法满足当今社会的要求,遂提出氟硅酸钾滴定法,文章便从试验过程、结果出发,围绕该方法的具体应用展开了讨论,内容包括试验试剂、原理、方法,干扰元素的消除、指示剂的选择等诸多方面,以期可以为相关人员提供帮助。