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11.
翻白草组织培养及无性系建立的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以翻白草的花轴为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,试管苗的移栽和移植的研究,建立起翻白草的无性系。结果证明:MS+BA0.6mg·L-1+2,4-D1.2mg·L-1-1.6mg·L-1是花轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;1/2MS或MS+AgNO30.5mg·L-1+BA0.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1的培养基是愈伤组织分化培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg·L-1+IAA0.2mg·L-1-0.3mg·L-1的培养基是生根培养的理想培养基;在温室的营养钵中试管苗移栽成活率为95.75%;移植到山坡上的试管苗保持了翻白草的生物学性状,并出现了根系发达、生长旺盛的特点。 相似文献
12.
玉簪简化组培技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了玉簪简化组织培养的培养基、培养条件、培养容器以及其它方面的简化所采取的方法和措施;提出了一套合理的简化玉簪组织培养,降低培养成本的方案。 相似文献
13.
14.
选用刺五加枝条茎尖为实验材料,研究激素对刺五加愈伤组织继代培养、不定芽发生及生根的影响。结果表明:培养基中激素配比对刺五加愈伤组织的分化和诱导生根有很大影响。刺五加组织培养最佳初分化培养基为MS+6-BA1.0mgL+KT1.0mg/L+NAA0.15mg/L,继代分化培养基为MS+NAA3.0mg/L+6-BA2.0mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。刺五加愈伤组织再分化能力主要受外植体类型及愈伤组织继代保存时间长短的影响较大。 相似文献
15.
研究结果表明:杨树再生的最适外植体为叶片,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L愈伤组织诱导率为34.8%;不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 0.3mg/L+NAA 0.06mg/L,不定芽分化率为44.4%。 相似文献
16.
17.
卷丹百合组培快繁技术的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以卷丹百合珠芽为实验材料,以MS为基本培养基,对其组培快繁进行了研究,结果表明,适宜的小鳞茎诱导培养基为MS 1.0mg/LNAA 0.5mg/L6-BA 0.1mg/LKT;适宜的增殖培养基为MS 2mg/LNAA 0.5mg/L6-BA 0.1mg/LKT;适宜的生根培养基为1/2MS 0.2mg/LIBA;诱导和快繁适宜的条件为光照16h/d,温度(25±1)℃。 相似文献
18.
本文对金叶风箱果(Physocarpus opulifolius'Lutein')组织培养的各影响因子作了初步研究,选出了最佳外植体为腋芽.在腋芽灭菌的几组实验中,以0.1%HgCl2灭菌10min的污染率最低.腋芽在WPM培养基上的长势最佳.本文对单用或合用生长素NAA、IBA和细胞分裂素TDZ、BA在腋芽的初代、继... 相似文献
19.
20.
本文研究不同培养条件对半夏叶柄扦插的影响。在MS培养基上根据不同位置、枷巨、激素组合条件培养半夏叶柄。观察半夏叶柄珠芽发生、发育情况。结果表明,基部外植体倒置培养有利于半夏珠芽定位快速发生,随Ca2+浓度的升高。倒置培养珠芽的诱导发生数目较正置培养有显著提高,且珠芽100%继续发育.长势良好;培养基中不同浓度IAA和6-BA激素组合对珠芽诱导速率和继续发育均有影响。 相似文献