水性UV固化油墨电导率和吸光度研究

本文研究了水性UV固化油墨连结料溶液中颜料与溶液电导率及吸光度的关系。结果发现,不同颜料的加入均导致水性UV油墨连结料溶液电导率和吸光度的增加。吸光度的增加可以认为是由于颜料颗粒在该体系的竞争性吸附中优先吸附了水,而颜料大量吸附水,有利于提高印刷后墨膜的干燥效率。电导率增大是由于颜料中存在杂质。如果颜料中含有大量杂质,可能会产生色差,这一点对于高档印刷应该加以注意。     

玻璃基材的新型UV转印胶黏剂

本文采用正交实验设计的方法研究了一种混杂紫外光固化体系的新型UV转印胶黏剂。该体系包括环氧丙烯酸酯树脂、双酚A环氧树脂、自由基光引发剂、阳离子光引发剂和其他助剂。通过控制树脂和引发剂的用量与比例、光照时间、预热温度来进行实验。结果表明：当环氧丙烯酸树脂与环氧树脂的比例为1.5：1,自由基光引发剂：阳离子光引发剂为2：1,光照时间为45s,预热温度为110℃时,UV转印胶黏剂的附着力达到国标0级,耐水性达到最佳的0级,硬度指标为3H。另外,这种混杂紫外光固化体系还具有很多优异的化学性能,比如固化反应快,固化交联密度大,体积收缩率低,后固化现象明显。研究发现,这种混杂紫外光固化体系的UV转印胶黏剂有着广阔的应用前景,而且能够用于玻璃表面的转移印刷。     

单体对UV固化体系流变行为的影响

本研究采用流变动力学来表征UV固化体系的固化性能,使用装有UV固化配件的流变仪,实时监测光固化过程中UV固化体系动态弹性模量G＇的变化,考察了单体的种类、含量对固化体系性能的影响。并将流变转化率β与体系动态弹性模量G＇关联起来,进一步推导出可以描述固化反应的非线性动力学方程。结果表明：UV体系固化过程中,单体官能度越大,样品G＇值越快达到平衡,固化速率越快;单体含量越高,G＇达到平衡状态所需时间越长;实验推导出的非线性动力学方程使用流变转化率β表征UV固化体系固化反应进行的程度,使用dβ/dt表征UV固化体系的固化速率,通过实时红外测试验证了该方程的可行性。     

辐射固化材料的市场开发

本文介绍了国内外对辐射固化材料的市场需求、应用领域及发展建议。     

常用辅料对维生素B_(12)片含量测定影响的研究

文章首先验证常用辅料(药用淀粉、糊精、微晶纤维素、蔗糖、乳糖、预胶化淀粉)对维生素B_(12)片含量测定的影响,优化维生素B_(12)片处方。然后用紫外分光光度法做辅料的阴性含量测试,结果表明:糊精、微晶纤维素、预胶化淀粉在361nm波长处的吸收度较大,对维生素B_(12)的含量测定干扰大,不能作为该产品的辅料。最后得出结论:优化筛选后将药用淀粉、蔗糖、乳糖定为维生素B_(12)片的可供选择的辅料。     

紫外分光光度法测定马蹄香植物不同器官中马兜铃酸A的含量

本实验采用紫外分光光度法测定马蹄香不同部位马兜铃酸A的含量。方法:提取分离不同年份中马蹄香根、茎、叶不同部位,通过紫外分光光度法测定马兜铃酸A的含量。结果:通过检测得知马兜铃酸A主要存在与马蹄香的地下根部位。通过不同年份马蹄香植物中马兜铃酸A的含量比较分析,得出马兜铃酸A在植物内存在比较稳定。     

紫外线/臭氧处理对喷墨印刷铜图文和聚酰亚胺基材间相互作用的影响

摘译近年来,喷墨印刷电子技术得到了迅速发展,因为相对于传统光刻技术需要通过真空处理、化学沉积和蚀刻来制作电路图案,喷墨印刷更简单、经济。目前,喷墨印刷已用于制作各种灵巧的电子器件,如薄膜晶体管、射频识别标签、印刷电路板等。     

不同结构单体液晶对混合液晶功耗电流的影响

将不同结构单体液晶分别添加到相同混合液晶中时,混合液晶的功耗电流与单体结构液晶有很大的相关性。通过试验方法对6个系列的单体液晶进行了研究,将6个系列的单体分别添加到基础配方P0中,通过将混合液晶灌入液晶盒后测试紫外曝光前后的功耗电流,考察不同结构单体对混合液晶功耗电流的影响规律。结果表明加入CCP,PCCA,CCUF单体液晶功耗电流紫外曝光前后比较稳定,CCQUF,CCEP,CCPN类单体液晶由于存在一定的极性,紫外曝光前后功耗电流变化较大。     

茶新那敏包衣片含量测定方法研究

研究了茶新那敏包衣片的含量测定方法.采用紫外分光光度法,以0.01mol·L-1氢氧化钠溶液为溶剂,在无水茶碱最大吸收波长275nm处测定含量;以0.1mol·L-1盐酸溶液为溶剂,在盐酸溴己新最大吸收波长311nm处测定含量的方法.结果显示氨茶碱与盐酸溴己新浓度与吸光度均呈良好线性关系(r=0.9999).平均回收率氨茶碱为100.8%,RSD=0.48%(n=6);盐酸溴己新为101.1%,RSD=0.82%(n=6).从而得出结论,紫外分光光度法可作为茶新那敏包衣片的含量测定,其不影响原质量标准中氨茶碱和盐酸溴己新含量测定结果.     

别嘌醇分散片制备工艺研究

目的优选别嘌醇分散片的制备工艺,提高药物的生物利用度和临床疗效。方法本实验采用紫外分光光度法分别考察别嘌醇与不同辅料混合压片后的溶出速率,确定最适合的辅料进行分散片制备。结果筛选出最优制备处方:以微晶纤维素(MCC)∶乳糖=3∶2作为填充剂,交联聚维酮(PVPP)6%作为崩解剂,滑石粉3%作为润滑剂。结论该制备工艺可提高药物的生物利用度,合理可行。