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一、前言 脂质体作为一种新型的载药系统,得到广泛的应用和研究.评价脂质体质量的指标有外观、粒径分布和包封率等.其中包封率是衡量脂质体内在质量的一个重要指标.对于亲脂性药物,由于其对磷脂膜的亲和性,可以在制备过程中得到很高的包封率,且不易渗漏.而亲水性药物在制备时则必须包封在脂质体囊内部或多层脂质体层间的水性介质中,除一些特殊药物外包封率普遍不高,且易泄露.制备中为了得到更大的包封率,不得不增加囊内的容积,而这与控制脂质体在有效的粒径范围内又相互矛盾. 相似文献
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湿式水表的玻璃下常常会因起雾、生青苔、起污垢等原因使表的读数看不清,严重影响水表的抄读。通过分析,提出合理选择水表的类型,优化设计水表零件的配合间隙、选择合适的材料,可以改善湿式水表读数的清晰度,方便水表的抄读。 相似文献
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主要利用物理吸附的方法在聚砜(PSF)中空纤维膜表面引入聚乙二醇(PEG-400)亲水性基团,采用衰减全反射红外光谱(FTIR-ATR)、扫描电镜(SEM)对改性前后聚砜中空纤维膜进行表征,并考察不同浓度的改性剂对接触角(CA)和纯水通量性能的影响.结果表明,该聚砜中空纤维膜中PEG-400含量随着PEG-400浓度的增加而提高;SEM观察表明,改性剂吸附在膜表面,膜基体无明显变化,但观察发现,改性后部分膜孔被覆盖,膜孔径变小;CA研究表明,随着PEG-400浓度的增加,接触角减小;当浓度为8wt%时,接触角最小可以到达30°.膜的纯水通量随着PEG-400浓度的增加先增大后降低,因此,PEG-400浓度为1.5wt%时高达2038 L/ (m2·h). 相似文献
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《价值工程》2018,(3):195-197
亲水性聚合物如羟丙基甲基纤维素(HMPC)等物质在溶出介质中会发生水化作用,膨胀生成网状凝胶,常加入口服药片中以制成控缓释制剂,起到调节药物释放速度及其在体内释放位置的作用。亲水聚合物在膨胀的过程中形成数层凝胶层,在药片被侵蚀的部分,所含有的药物均被释放,而在药片的膨胀部分,药物经由凝胶网状空隙溶解释放,这些不同的凝胶层由膨胀边缘和侵蚀边缘作为分界面,因此研究药片溶出时膨胀边缘和侵蚀边缘两层边界的位置可以揭示出药片膨胀和药物释放的机制,是控缓释制剂新药研究的热点之一。本文就常用的研究方法,重量法、光学图像观察法、核磁共振成像法和超声波法等进行了阐述。 相似文献
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本文采用一种新型制备工艺在镀铝版基上涂布超疏水超亲水涂层。制备工艺可分为5部分:①在版基上涂布TiO2涂层;②采用自组装膜进行表面改性;③采用喷墨技术喷印水性抗UV油墨图文;④自组装膜经光催化分解使涂层表面具有超亲水态;⑤用水清除水性油墨图文。值得注意的是,该工艺无须使用光掩膜即可快速形成具有润湿性的图文印版。制备的超疏水-超亲水印版适用于胶印。 相似文献
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文章选用聚乳酸(PLA, Polylactic acid)作为基材,研究多巴胺(DA, Dopamine)在弱碱的条件下氧化自聚成聚多巴胺纳米粒子(PDA-NPs),多巴胺纳米粒子表面有丰富的酚羟基和氨基可以和聚乳酸、天然大分子明胶结合,物理共混复合成型。这种方法操作简单,不用改变外界温度,最终就可成功制备PDA/PLA/PVA复合水凝胶。文章主要有以下几个发现:一是通过红外谱图分析证明复合材料中具备PDA、PLA及PVA的特征峰;二是根据扫描电镜形貌显示PDA-NPs为100nm左右大小的球形,分散均匀;三是水凝胶为多孔网状结构,孔径为40~80μm;四是亲水性表现优异,复合水凝胶接触角均保持在20°左右。未来可研究利用明胶的成膜性,制备得到用于环境治理的复合膜。而且水凝胶的内部网络空间可以提升负载量,有望应用于环境工程中的废水和废气治理等领域。 相似文献