药械审批“动真格”

国务院批准设立部际联席委员会,无疑会带来一场行业大洗牌,不少企业可能会难逃被淘汰的命运,但这对产业的良性发展有着积极的作用。2015年底,国务院批准设立药品医疗器械审评审批制度改革部际联席委员会(以下简称"联席会议")。这是国内首次以十部委联席会议的形式明确药品医疗器械审评审批过程中可能出来的部际问题。据悉,联席会议由国家食品药品     

精准给药治疗泥鳅气单胞菌病疗效好

<正>在人工养殖泥鳅过程中,各种传染性疾病是规模化养殖泥鳅过程中的重要制约因子。尤其是气单胞菌病(图1)的发病率和死亡率均比较高,如果盲目用药就难以受到理想的疗效。图1患气单胞菌病的大鳞副泥鳅(示肛门红肿、周身出现出血斑块)为了取得良好的药物疗效,我们采用从患病泥鳅体内分离致病菌,完成致病菌对各种抗生素敏感性测定的基础上,做到精准给药。不仅达到了有效治疗泥鳅疾病的目标,治疗疾病的有效率达到了98.0%以上,而且有效地避免了泥鳅体内的抗生素类药物残留问题,养成泥鳅出口韩国时,药物残留检测结果合格率达到100.0%。     

第三届生物制药中国发展国际峰会

随着政府对生物医药产业的大力扶持，大批海外专家的回流以及庞大的市场需求，中国的生物医药产业在过去的十年发展非常迅速。借助区域性的国际合作及本土的产学研合作，目前已有多个基因工程药物及单抗药物批准上市，并有一系列生物药品正在临床审批阶段。预计未来五到十年将迎来产业黄金时期。然而，在生物制药产业化的道路上，中国也面临着诸多挑战。     

贵州制药业的发展现状、问题与对策研究

制药业已发展成为贵州省重要的支柱产业,对贵州省的经济发展有着重要的战略意义。本文从制药业的发展现状出发,分析其存在的主要问题,并提出了加快贵州制药业发展的对策建议。     

基于ISAfE指标的我国调血脂类基本药物再评价初探

目的：通过ISAfE指标评价我国调血脂类基本药物的遴选。方法：综合运用文献研究及比较分析和统计分析的方法进行实证研究。结果与结论：我国调脂类基本药物的遴选符合基本药物的一般要求,ISAfE指标的初探为今后基本药物再评价提供了参考。     

南方医科大学南方医院住院病人退药情况分析及其对策

目的:了解我院住院病人退药情况,分析退药原因,为减少并规范临床退药提供参考。方法:收集我院2011年1-4月的住院病人退药申请单1341张,对退药原因,退药科室和药品种类进行统计分析。结果:消化科,普外科和血液科居前三位;病人临时出院,医生更改医嘱和医嘱录入错误是主要原因;抗微生物药的退药频次最高。结论:应规范医疗行为,加强用药管理,建立健全的退药制度,加强医、药、护、患的沟通,减少退药发生。     

中草药治疗草鱼“三病”实例

<正>中草药用于鱼病防治具有天然、多功能、无毒副残留、无抗药性,兼有药用性和营养性双重作用,可以解决鱼病防治中因使用化学药物、抗生素药而引发的抗药性等问题,具有生态、健康、高效等特点,越来越受到养殖者的青睐。     

护理智能计费系统的设计与应用

通过护理智能计费系统的构建,能够提高临床护士的计费工作效率,节约护士人力资源,降低其在计费时出现的差错。当前,在收费和医嘱两个系统的基础上,构建智能计费系统、将诊疗医嘱与收费项目进行自动匹配,护士仅进行审核确认即可完成收费工作。护理智能计费系统上线后,节约了护士76.6%计费工作时间,并减少了其61.1%计费差错,进而...     

阿苯达唑及其代谢物在欧洲鳗鲡体内的药代动力学及残留研究

在试验水温（25±2）℃条件下,按2 mg/kg的浓度给欧洲鳗鲡浸浴阿苯达唑36 h,高效液相色谱法测定血浆和肌肉组织中的药物浓度,研究阿苯达唑在欧洲鳗鲡体内的代谢及消除规律。结果显示：阿苯达唑和阿苯达唑亚砜的血药时间数据符合一级吸收二室开放模型,阿苯达唑砜符合一级吸收一室开放模型;其消除半衰期分别为34.15h、99.34h、46.00 h,最大血药浓度分别为3.887、6.830、1.738 mg/L,达峰时间分别为7.27h1、8.00h、40.67h,药时曲线下面积（AUC）分别为129.71、921.95、236.58 mg.h/L。选取可食组织肌肉作为残留检测的靶组织,以农业部残留限量100μg/kg为最高残留限量,在本试验条件下,建议休药期不低于23 d。