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我国即将加入世界贸易组织(WTO),这是我国和全世界的一件大事.显然,加入WTO后,国际市场的竞争将会更加激烈.面对这样的新形势,我国企业的质量管理应该怎么办?这是一个大家非常关心的问题,作者从我国质量管理总体现状与国际水平间的差距出发,进行了分析并提出了有关建议. 相似文献
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最近笔者去广东和深圳参观了6家企业,它们都通过了ISO9000认证。这些企业有一个共同的问题,即ISO9000认证通过的企业应该怎么办?我们曾提出一些看法与建议,并和这6家企业分别讨论过,深得他们的支持与赞同,故在此提出来提出来供大家参考。 一、ISO9000认证通过标志着企业推行全面质量管理达到了一个新的起点 现在全国ISO9000认证通过的企业已超过一千家,成绩巨大,可喜可贺。但是ISO9000O认证通过绝不意味着这些企业的质量管理搞得差不多了,而只是 相似文献
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由于特大药难的影响,1962年美国首创GMP,1969年世界卫生组织(WHO)公布了WHO GMP。1975年WHO向各成员国推荐GMP,1977年WHO再次推荐GMP并将GMP制定为法规。在以后的年代里,许多国家都建立了本国的GMP。我国在1988年建立了GMP(药品生产质量管理规范)。迄今我国GMP认证通过的医药企业已有1440家。一开始GMP的主导思想是质量检验、事后把关,以后,随着质量管理学科的前进,逐步演进为贯彻预防、过程控制。现今医药企业中不少人尚未搞清楚这一点,应尽快予以纠正。我国加入WTO后,为了应付国际市场的激烈竞争,建立函盖GMP以及质量控制(QC)在内的综合性质量保证(QA)体系迫在眉睫。 相似文献
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