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为避免或减少药源性疾病的发生,提出建立药品不良反应监测的信息报告、因果判断、层级分析、跟踪等标准化要求的运行模式。 相似文献
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张加真 《世界标准化与质量管理》2000,(6):26-27
我国传统工业产品缺少可以直接采用的国际标准。为提高传统产品的标准水平，探讨了采用若干个国际（国外）相关标准的先进指标的组合作为采标依据的可行性。 相似文献
3.
药品ＧＭＰ与ＩＳＯ９０００浅析 总被引：3，自引：0，他引：3
张加真 《世界标准化与质量管理》2001,(4):32-35
分析了ＧＭＰ和ＩＳＯ９０００的异同,并对制药企业同时实施这二个质量管理标准时,如何相容操作提出几点见解。 相似文献
4.
张加真 《世界标准化与质量管理》1998,(9):17-18
目前越来越多的企业在开展ISO9000质量体系认证，建立健全文件化的质量体系。在建立文件化质量体系的过程中，对于如何对待企业原有的管理体系与软件的问题，存在着不同意见。笔者认为，应在原有的管理基础上予以完善，而不是推倒重来。一个能完成自身职能的组织，在客观上都存 相似文献
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