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胸腹联体儿(thoracic-abdominal siamese twin)作为一种先天性畸形疾病,发病率极低(约0.02%),但死亡率高(约60%的胎儿在产前已死亡)、预后差(仅1/20万能够都存活),而且即使存活也存在多种严重的并发症和后遗症,如心、肺、肝、肾等器官发育不良或者功能不全[1-2].该类患儿一般在产后1个月内需要予以手术治疗,然而分离手术风险极大,术后监护难度大.全世界目前有数百例类似病例的报道,国内则进行了近10例胸腹联体分离手术并愈后良好,但术后两婴均存活很少见. 相似文献
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