中嘉8号杨的组织培养和植株再生

选用中嘉8号杨(P.deltoides,I-69 ×I-63)叶片进行组织培养,结果表明,诱导愈伤组织和分化不定芽,主要取决于细胞分裂素和生长素的配比.在温度(25±2)℃、相对湿度75%、光照16h/d、光强3000lx条件下,适宜的愈伤组织诱导培养基是MS BA 1.0 mg/L 2,4-D0.1 mg/L 蔗糖30g/L 琼脂6.5g/L;愈伤组织分化不定芽培养基是BA 0.5mg/L 2,4-D0.1mg/L 蔗糖30g/L 琼脂6.5g/L.试管苗在室温下炼苗10～15 d,移栽前开瓶炼苗2～3d,移栽成活率达90%以上.     

影响农杆菌基因转化效率因素的研究

以中嘉8号杨试管苗叶片为外植体,研究了预培养时间、菌液浓度、共培养时间和选择方式等因子在农杆菌介导的杨树基因转化过程中对提高转化率的影响。结果表明:共培养4d、延迟10d选择和延迟20d选择的3个处理Kmr芽的平均诱导频率分别为20%,28.9%和26.7%,显著优于其它因子。因此,影响杨树转化率的主要因素是选择方式,其次是共培养时间。