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1.
目的:建立同位素内标稀释-超高效液相色谱串联质谱法测定花生及其制品中黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)含量的方法。方法:用甲醇-水(70∶30,体积比)溶液进行提取,经冷冻离心,过滤,稀释后,加入同位素内标,waters C18柱分离,正离子模式测定,内标法定量。结果:在0.01~100.00 ng·mL-1内线性拟合度较高,3种加标水平的平均回收率为86.4%~102.1%,相对标准偏差小于10%,此方法检出限为0.01μg·kg-1,定量限为0.03μg·kg-1。结论:该前处理方法简单快速,结果准确稳定,灵敏度高,可满足批量花生及其制品中AFB1的检测需求。  相似文献   
2.
本实验建立了高效液相色谱同时测定食品中7种合成色素的方法。样品经提取、净化、氮吹、溶解残渣等,经ZORBAX Ecipse XDB-C18(250 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱分离,以甲醇0.02 mol·L-1乙酸铵水溶液为流动相进行梯度洗脱,用二极管检测器在428 nm、507 nm、536 nm和625 nm处检测。结果表明,7种色素的相关系数r2> 0.999 9,回收率为88.1%~99.8%,方法线性好,回收率高。  相似文献   
3.
"使生民安居乐业"是中国古代圣人的理想."生者有其居"与"耕者有其田"其实同样重要,耕者有其田是为了实现"饱",而生者有其居是为了温暖、安全.一千多年前的杜甫只能在诗中幻想"安得广厦千万间,大庇天下寒士俱欢颜".  相似文献   
4.
食品复配营养强化剂中的维生素A和α-维生素E通常采用GB 5009.82—2016中方法检测,样品需要经过60℃水浴皂化,检验步骤较复杂。基于此,本文对复配营养强化剂中维生素A和α-维生素E皂化液的稳定性进行了考察。结果表明,样品的皂化液放置时间对维生素A含量测定结果影响较小,对α-维生素E含量测定结果影响较大。  相似文献   
5.
依据《检验和校准实验室能力认可准则》(CNAS-CL01:2018),实验室应该具有评定测量不确定度的程序,一个完整的测量结果不仅需要最佳的测量估计值还需要不确定度。为了确保食品添加剂测量结果的准确度和可信度以及满足客户的要求,必须对食品添加剂的不确定度进行评定。本文依据《测量不确定度评定与表示》(JJF 1059.1—2012)和《化学分析中不确定度的评估指南》(CNAS-GL006:2018),对高效液相色谱法测定食品中纽甜的不确定度进行分析。  相似文献   
6.
本文对实验室应用食品安全国家标准GB 31658.17—2021测定鸡肉中恩诺沙星、环丙沙星和沙拉沙星的含量进行了不确定度分析和计算。结果表明,影响不确定度的主要因素是标准储备液配制、标准曲线和回收率。  相似文献   
7.
根据《食品安全国家标准食品中钾、钠的测定》(GB 5009.91—2017)中测定食品中钠的方法,分别用原子吸收分光光度计-火焰和电感耦合等离子体质谱仪(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)测定奶粉中钠的含量,并对两种方法的结果进行了对比,同时用质控样对这两种方法的检测结果进行验证。结果表明,原子吸收分光光度计-火焰和电感耦合等离子体质谱仪的线性范围分别为0~1.0μg·mL-1和0~0.8μg·mL-1,婴幼儿奶粉质控样和测量审核的检测结果均在标准值范围内,两者与真值的偏差均小于10%,说明这两种方法均可用来测定奶粉中的钠,均可满足日常食品检验的要求。原子吸收分光光度计-火焰法与ICP-MS线性范围差别不大,高含量样品均需稀释后才可上机,火焰法需加入铯溶液才可进行测定,且是手动进样,导致操作复杂;但是ICP-MS法仪器较为昂贵,实验耗材费用高。  相似文献   
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9.
分别用原子荧光法(Atomic Fluorescence Spectrometry,AFS)和电感耦合等离子体质谱法(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS)测定奶粉中的锡,结果表明,这两种方法均能获得良好的线性关系,相关系数分别为0.999 4和0.999 6,检出限分别为0.018 mg kg-1和0.001 3 mg kg-1,其相对标准偏差均小于1.50%,加标回收率分别为90.4%~106.8%和94.2%~101.2%,参加能力验证的结果为满意,这两种方法均能很好地用于奶粉中锡的测定。其中ICP-MS法样品前处理简便、准确度高、误差小,但成本高,AFS法成本低,适合日常分析检测。  相似文献   
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